蝴蝶蘭的繁殖方法有哪些
蝴蝶蘭的繁殖方法有哪些
繁殖是蝴蝶蘭生長(zhǎng)過(guò)程中的一個(gè)重要步驟,今天學(xué)習(xí)啦小編就來(lái)給大家介紹一下蝴蝶蘭的繁殖方法。
蝴蝶蘭的繁殖方法:花梗催芽繁殖法
通過(guò)以花梗腋芽為外植體的無(wú)性繁殖方法,建立了4個(gè)無(wú)性繁殖系。蝴蝶蘭無(wú)菌播種的采果適宜時(shí)期是授粉后110-130天。播種后150-180天便可培養(yǎng)出瓶小苗,出瓶小苗經(jīng)1年以上栽培便可開(kāi)花成為商品花。利用電子掃描顯微鏡和體視顯微鏡在國(guó)內(nèi)首次對(duì)蝴蝶蘭無(wú)菌播種過(guò)程中的胚胎發(fā)育過(guò)程進(jìn)行了系統(tǒng)觀(guān)察和探討。
蝴蝶蘭的栽培技術(shù)研究:保水性能好且透氣的栽培基質(zhì)如珍珠巖+椰糠、蕨根+椰糠等,蝴蝶蘭葉片生長(zhǎng)迅速、花芽分化率高、花梗發(fā)育快、開(kāi)花早。含N、P、K豐富的施肥處理較有利于蝴蝶蘭的葉片生長(zhǎng)。如尿素KH2PO4處理。微量元素對(duì)蝴蝶蘭葉片生長(zhǎng)有明顯的促進(jìn)作用。在花芽分化期間,施以含P、K肥比例豐富的肥料處理,蝴蝶蘭的花芽率較高,如復(fù)合肥KH2PO4微量元素。
蝴蝶蘭的花期調(diào)控技術(shù)研究:上山處理可以明顯地促進(jìn)蝴蝶蘭的花芽形成,提早開(kāi)花。常規(guī)條件下,藥物處理也可以適當(dāng)提早花芽分化。低溫處理下不同光照強(qiáng)度對(duì)蝴蝶蘭的花芽分化有明顯的影響。蝴蝶蘭花芽分化所需的最低溫度為15℃左右,此溫度處理下半月至1個(gè)月便可出現(xiàn)花芽分化。隨著植株年齡的增加,蝴蝶蘭的花芽分化率顯著增加。根據(jù)植株的年齡大小、葉片面積確定蝴蝶蘭上山催芽的時(shí)間,植株年齡大、葉片面積大的蝴蝶蘭可適當(dāng)推遲上山,否則開(kāi)花太早;植株年齡小、葉面積小的蝴蝶蘭應(yīng)提早上山,以達(dá)到提早開(kāi)花的目的。
蝴蝶蘭的繁殖方法:播種繁殖法
基質(zhì)容器
蝴蝶蘭是附生性蘭花,以氣生根附著于巖石或樹(shù)干生長(zhǎng),從空氣中吸收水分和養(yǎng)份。因此,植料以疏松透氣的材料為佳。所以盆栽材料最好不選單純表土或園土,而選用如水苔、樹(shù)皮、樹(shù)蕨根、碎磚瓦、椰子殼。纖維、陶粒等基質(zhì)為宜?;蛑苯影延酌绻潭ㄔ谀咎可?,讓其自行攀附生長(zhǎng),PH值為6.5左右。
種植蝴蝶蘭應(yīng)選用竹編器皿、多孔陶瓷盆或特制蘭花盆,最好不要用一般的塑料盆。種好的幼苗不要擱置在地上,應(yīng)掛起或擺放在架子上,以利于氣根伸長(zhǎng)和生長(zhǎng),便于盆中基質(zhì)干燥后吸收空氣養(yǎng)分,注意避見(jiàn)因底孔堵塞積水導(dǎo)致?tīng)€根甚至死亡,或地下害蟲(chóng)鉆人盆內(nèi)危害植株。
種苗繁殖
蝴蝶蘭屬單軸型蘭花,一生只產(chǎn)生一條主莖和一個(gè)生長(zhǎng)點(diǎn),種苗繁殖主要采用組織培養(yǎng)、無(wú)菌播種繁殖和花梗催芽繁殖法等方法。
組織培養(yǎng)和無(wú)菌播種用于大規(guī)模生產(chǎn)繁殖;分株繁殖通常用于少量繁殖或家庭繁殖。分株法操作簡(jiǎn)單,但相對(duì)成苗率較低,其具體做法如下:當(dāng)花凋落后,留14個(gè)節(jié)間,多余的花梗用剪刀剪去,然后將花梗上部13節(jié)的節(jié)間包片用利刃切除,用蘸有吲哆丁酸或生根粉的藥棉均勻涂抹在裸露的節(jié)間,將處理過(guò)的蘭株置于半陰處,溫度保持在25~28℃。2~3周后即可見(jiàn)芽體出葉,3個(gè)月左右可產(chǎn)生3~4葉帶根的小植株,即可切下上盆栽植。
栽培管理
生產(chǎn)上引進(jìn)的組培瓶苗,放在花架上1周左右,使瓶苗在自然環(huán)境中適應(yīng)幾天,再?gòu)钠恐幸瞥?。?yīng)先在1000倍的多菌靈藥液中浸泡處理2~3分鐘,撈出后用水沖洗干凈,然后用短毛筆輕輕地把附著在根上的培養(yǎng)基清洗干凈,再用清水沖洗,否則易發(fā)生霉?fàn)€。殺菌后的種苗用較細(xì)的水苔種植,水苔應(yīng)先浸泡3~4小時(shí)后洗凈擠干,并進(jìn)行殺菌處理。種時(shí)先把種苗的根部包上水苔,種植于適宜的軟盆中,水苔要松緊適宜,置半萌處,保持相對(duì)濕度70%~80%,種后2~3天內(nèi)不澆水。后期應(yīng)注意通風(fēng),定時(shí)灌水。
蝴蝶蘭的繁殖方法:組培快繁
類(lèi)原球莖誘導(dǎo)培養(yǎng)
取盆栽小苗葉片用10%次氯酸鈉溶液進(jìn)行常規(guī)滅菌,或利用無(wú)菌苗切取葉片,在無(wú)菌條件下用解剖刀切成約1 cm x1cm的小塊作為外植體。
培養(yǎng)基配方為[MS+0.4 mg/L NAA+ 6-BA]
所有培養(yǎng)基瓊脂含量均為8 g/L、蔗糖30 g/L,pH值5.4~5.6.將外植體接種至5種培養(yǎng)基中,每瓶5個(gè)外植體,每處理20瓶,3次重復(fù).接種后移入培養(yǎng)室培養(yǎng),溫度為(25±2)℃.誘導(dǎo)培養(yǎng)的前10天先采用黑暗預(yù)處理,以后光照16 h/d,光強(qiáng)2 000 Lx。60 d后調(diào)查原球莖誘導(dǎo)情況。
類(lèi)原球莖增殖培養(yǎng)
將從葉片誘導(dǎo)出來(lái)的類(lèi)原球莖用解剖刀沿桑果狀溝裂分切,每一切塊粒徑約2 mm,倒置入增殖培養(yǎng)基
[MS+4 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+40 mg/L 椰汁+60 mg/L 香蕉+2 mg/L 活性炭]
溫度(25±2)℃,光照16 h/d,光強(qiáng)2 000 Lx。
植株再生
將出芽的類(lèi)原球莖繼代培養(yǎng)于[1/2 MS+60 mg/L香蕉+2 g/L活性炭]
溫度(25±2)℃,光照16 h/d,光強(qiáng)2 000 Lx。
水培移栽
當(dāng)蝴蝶蘭組培苗長(zhǎng)到3~4葉、6 cm高、2~3條根時(shí),煉苗7~10d后從容器中取出進(jìn)行水培移栽.培養(yǎng)條件為白天26℃,晚上20℃,濕度75%,光強(qiáng)11 000 Lx。