什么是肌無力病的意思概念介紹治療方法
什么是肌無力病的意思概念介紹治療方法
肌無力病是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所導致的一種慢性疾病。那么你對肌無力病了解多少呢?以下是由學習啦小編整理關于么是肌無力病的內(nèi)容，希望大家喜歡!
什么是肌無力病
肌無力病是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所導致的一種慢性疾病。臨床特征為受累的骨路肌肉極易疲勞，經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復。該病的發(fā)生與遺傳因素有一定的關系，任何年齡均可罹病，但以10～35歲最多見，亦有中年以上發(fā)病者。
肌無力病發(fā)病原因
近年來根據(jù)超微結(jié)構(gòu)的研究發(fā)現(xiàn)，肌無力主要是突觸后膜乙酰膽堿受體(AChR)發(fā)生的病變所致。 很多臨床現(xiàn)象也提示此病和免疫機制紊亂有關?！〖o力病是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發(fā)病機理目前仍不明確，但是有關該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關肌無力與胸腺的關系，以及乙酰膽堿受體抗體在肌無力中的作用，且大量的研究發(fā)現(xiàn)，肌無力患者神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體(AchR)數(shù)目減少，受體部位存在抗AchR抗體，且突觸后膜上有IgG和C3復合物的沉積。 并且證明，血清中的抗AchR抗體的增高和突觸后膜上的沉積所引起的有效的AchR數(shù)目的減少，是本病發(fā)生的主要原因。而胸腺是AchR抗體產(chǎn)生的主要場所，因此，本病的發(fā)生一般與胸腺有密切的關系。所以，調(diào)節(jié)人體AchR，使之數(shù)目增多，化解突觸后膜上的沉積，抑制抗AchR抗體的產(chǎn)生是治愈本病的關鍵。
肌無力病屬于自身免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替，大多數(shù)病人經(jīng)過治療可以達到臨床痊愈。
肌無力病臨床表現(xiàn)
肌無力病是一種病程長且難治的疾病，它不但給患者帶來身體與心理上的痛苦，同時也給家庭和社會帶來很大的負擔。 臨床上會出現(xiàn)眼瞼下垂、復視、斜視，表情肌和咀嚼肌無力，還會引起表情淡漠、不能鼓腮吹氣等表現(xiàn)，延髓肌無力則出現(xiàn)語言不力、伸舌不靈、進食困難、飲食嗆咳等。本病的病因是全身性的，但影響的肌肉因有所側(cè)重就會出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)。
肌無力病具體的臨床表現(xiàn)：
肌無力病在各種年齡組均可發(fā)生、但多在15-35歲，男女性別比約1：2.5。起病急緩不一，多隱襲，主要表現(xiàn)為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及，隨著病情發(fā)展可累及更多眼外肌，出出復視，最后眼球可固定，眼內(nèi)肌一般不受累。
此外延髓支配肌、頸肌、肩胛帶肌、軀干肌及上下肢諸肌均可累及，講話過久，聲音逐漸低沉，構(gòu)音不清而帶鼻音，由于下頜、軟鄂及吞咽肌、肋間肌等無力，則可影響咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困難。
肌無力病的癥狀的暫時減輕、緩解、復發(fā)及惡化常交替出現(xiàn)而構(gòu)成本病的重要物征。根據(jù)受累肌肉范圍和程度不同，一般分為眼肌型、延髓肌受累型及全身型。
也有極少數(shù)暴發(fā)型起病迅速，在數(shù)天至數(shù)周內(nèi)即可發(fā)生延髓肌無力和呼吸困難，各型之間可以合并存在或相互轉(zhuǎn)變。兒童型重癥肌無力指新生兒至青春期發(fā)病者，除個別為全身型外，大多局限為眼外肌。
肌無力病的治療方法
一：藥物治療
如今，治療重癥肌無力的藥物很多，如免疫抑制方法、皮質(zhì)類固醇激素等藥物。通過服用以上藥物治療，雖然可以短暫地緩解病情，但長期用藥會促使體內(nèi)乙酰膽堿受體的破球壞，從而使疾病更加頑固難愈，而且有的患者會因服用新斯的明等藥物過量而出現(xiàn)膽堿能危象。由于長時間服藥，能夠使患者出現(xiàn)各種并發(fā)癥，希望患者能夠慎重選擇。
二：手術療法
長時間以來，手術治療方法通常會被認為是西醫(yī)治療的主要手段，但并不是全部做手術的患者都有效。臨床上，做過胸腺手術的患者，有百分之五十左右能在手術后病情有所好轉(zhuǎn)，但均沒有長期療效。
三：血漿交換法
通常情況下，針對于重癥患者可以使用血槳交換法，不過所需的治療時間短，一般只能維持一周至兩周左右，故也不是治療該疾病的有效療法。
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