2017奶處方管理辦法試題和考試要點

　　《處方管理辦法》已于2006年11月27日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議討論通過，自2007年5月1日起施行?！短幏焦芾磙k法》適用于與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員。下面是小編收集的關(guān)于處方管理辦法的相關(guān)知識，還有試題，供大家參考!

　　關(guān)于處方管理制度的考試要點

　　1.凡具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格(在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)工作的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師)并在當(dāng)?shù)蒯t(yī)療主管部門注冊、被所在醫(yī)療單位聘用者具有處方權(quán)。試用期的醫(yī)師開具處方，須經(jīng)所在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效。實習(xí)醫(yī)師在上級醫(yī)師指導(dǎo)下開處方，其處方必須經(jīng)上級醫(yī)師簽名方可生效。處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章必須與在藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應(yīng)重新登記留樣備案。

　　2.處方字跡應(yīng)當(dāng)清楚，不得涂改。如有修改，必須在修改處簽名及注明修改日期。

　　3.處方一律用規(guī)范的中文或英文名稱書寫。醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)或醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名或用代號。書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。

　　4.年齡必須寫實足年齡，嬰幼兒寫日、月齡。必要時，嬰幼兒要注明體重。西藥、中成藥、中藥飲片要分別開具處方。西藥、中成藥處方，每一種藥品須另起一行。每張?zhí)幏讲坏贸^五種藥品。

　　5.中藥飲片處方的書寫，可按君、臣、佐、使的順序排列;藥物調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品之后上方，并加括號，如布包、先煎、后下等;對藥物的產(chǎn)地、炮制有特殊要求，應(yīng)在藥名之前寫出。

　　6.為便于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核處方，醫(yī)師開具處方時，除特殊情況外，必須注明臨床診斷。開具處方后的空白處應(yīng)劃一斜線，以示處方完畢。

　　7.處方審閱人員不得擅自修改處方，如遇缺藥、超劑量、有配伍禁忌等特殊情況，需要修改處方，要退回醫(yī)師修改并且在修改處簽字后才能配方調(diào)劑。

　　8.處方審閱人員必須對錯誤處方進(jìn)行如實登記，定期報告院長或醫(yī)務(wù)部門。藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對于不規(guī)范處方或不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。

　　9.開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方須嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定，防止差錯事故發(fā)生。

　　10.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對處方審核后，認(rèn)為存在用藥安全問題時，應(yīng)告知處方醫(yī)師，請其確認(rèn)或重新開具處方，并記錄在處方調(diào)劑問題專用記錄表上，經(jīng)辦藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)簽名，同時注明時間。藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤，應(yīng)拒絕調(diào)劑，并及時告知處方醫(yī)師，但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品。對于發(fā)生嚴(yán)重藥品濫用和用藥失誤的處方，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)按有關(guān)規(guī)定報告。

　　11.處方為開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。處方一般不得超過7日用量;急診處方一般不得超過3日用量;對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師必須注明理由。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定。開具麻醉藥品處方時，應(yīng)有病歷記錄。

　　12.藥品處方用量一般應(yīng)按照藥品說明書中的常用劑量使用，特殊情況需超劑量使用時，醫(yī)師應(yīng)注明原因并再次簽名。中成藥處方的藥品名稱、劑型、規(guī)格、劑量應(yīng)與所配發(fā)的藥品名稱、劑型、規(guī)格、劑量相一致。

　　13.藥品名稱以《中國藥典》收載或藥典委員會公布的《中國藥品通用名稱》或經(jīng)國家批準(zhǔn)的專利藥品名為準(zhǔn)。如無收載，可采用通用名或商品名。藥名簡寫或縮寫必須為國內(nèi)通用寫法。中成藥和醫(yī)院制劑品名的書寫應(yīng)當(dāng)與正式批準(zhǔn)的名稱一致。

　　14.處方中的藥品劑量與數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。劑量應(yīng)當(dāng)使用公制單位：重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、納克(ng)為單位;容量以升(L)、毫升(ml)為單位;國際單位(IU)、單位(U)計算。片劑、丸劑、膠囊劑、沖劑分別以片、丸、粒、袋為單位;溶液劑以支、瓶為單位;軟膏及霜劑以支、盒為單位;注射劑以支、瓶為單位，應(yīng)注明含量;飲片以劑或付為單位。

　　15.普通處方、急診處方、兒科處方保存1年，醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保留2年，麻醉藥品處方保留3年。處方保存期滿后，醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)|收集整理經(jīng)醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)或藥品零售企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀。

　　16.含毒、麻中藥處方，除寫清一般處方內(nèi)容外，必須注明病歷號、病名及簡要病情。麻醉中藥處方的有關(guān)內(nèi)容應(yīng)造冊登記。

　　17.處方由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制。麻醉藥品處方、急診處方、兒科處方、普通處方的印刷用紙應(yīng)分別為淡紅色、淡黃色、淡綠色、白色。并在處方右上角以文字注明。貴重中藥處方應(yīng)逐日統(tǒng)計消耗，以便掌握庫存。

　　18.取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格人員方可從事處方調(diào)劑、調(diào)配工作。非藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得從事處方調(diào)劑、調(diào)配工作。具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。藥士從事處方調(diào)配工作，確因工作需要，經(jīng)培訓(xùn)考核合格后，也可以承擔(dān)相應(yīng)的藥品調(diào)劑工作。

　　19.調(diào)劑室及臨床中藥專業(yè)人員有權(quán)監(jiān)督、審核處方，指導(dǎo)醫(yī)師合理用藥。

　　醫(yī)院處方管理辦法試題

　　(填空.每空0.5分,滿分100分)

　　1、《處方管理辦法》所稱處方，是指由_______的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員_______、_______、_______，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。

　　2.《處方管理辦法》已于2006年11月27日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議討論通過，現(xiàn)予發(fā)布，自_____年___月__日起施行。

　　3.本辦法適用于與__________、_______、___________的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員。

　　4.醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循______、_______、________的原則

　　5、處方包括_____________和______________________用藥醫(yī)囑單。

　　6、處方醫(yī)師的_____________和_____________，應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應(yīng)當(dāng)______________________。

　　7、開具處方后的空白處應(yīng)____________以示處方完畢。

　　8、為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉、一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^____常用量;控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^____常用量;其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^____常用量。

　　9.門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)__________患者，建立相應(yīng)的_______，要求其簽署《______________》。病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件：(一)___級以上醫(yī)院開具的___________;(二)患者_(dá)_________、_________或者其他相關(guān)有效身份證明文件;(三)為患者代辦人員__________文件。

　　10.除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診__________患者和_______度慢性疼痛患者外，麻醉藥品_________僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。

　　11.為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑，第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖開_____常用量;控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^____日常用量;其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^_____日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^____日常用量。

　　12.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^____日常用量;對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)__________。

　　13.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)__________，每張?zhí)幏綖開___日常用量。

　　14.對于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為______常用量，僅限于 _____級以上醫(yī)院內(nèi)使用;鹽酸哌替啶處方為______常用量，僅限于__________使用。

　　15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每____月復(fù)診或者隨診一次。

　　16、普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為____年，醫(yī)療用毒性、二類精神藥品處方保存為____年，麻醉和一類精神藥品處方保存期限為 ____年。

　　17、藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑________藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。

　　18、藥師調(diào)劑處方時的“四查”為_________、_________、_____________、_______________。

　　19、藥師調(diào)劑處方時的“十對”為對科別、________、年齡、________、劑型、規(guī)格、數(shù)量、藥品性狀、用法用量、_____________。

　　20、藥師在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上______或者加蓋專用簽章。

　　21、除麻醉、精神、醫(yī)療用毒性藥品和___________外，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。

　　22、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對處方實施動態(tài)監(jiān)測及___________，登記并通報不合理處方。

　　23.處方書寫應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則：

　　(一)患者一般情況、___________填寫清晰、完整，并與___________相一致。

　　(二)每張?zhí)幏较抻赺___一名____患者的用藥。

　　(三)字跡清楚，不得涂改;如需修改，應(yīng)當(dāng)在_________________并注明修改日期。

　　(四)藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的__________書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫;醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制____________或者使用________;書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的______、英文、拉丁文或者_(dá)_______書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。

　　(五)患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫_____年齡，新生兒、嬰幼兒寫________，必要時要注明________。

　　(六)西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)________開具處方。

　　(七)開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)________，每張?zhí)幏讲坏贸^_____種藥品。

　　(八)中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照“_____________”的順序排列;調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在__________，并加括號，如布包、先煎、后下等;對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在_____________寫明。

　　(九)藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)________并________。

　　(十)除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明___________。

　　24. 藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。劑量應(yīng)當(dāng)使用__________單位：重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、納克(ng)為單位;容量以升(L)、毫升(ml)為單位;國際單位(IU)、單位(U);中藥飲片以克(g)為單位。片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位;溶液劑以支、瓶為單位;軟膏及乳膏劑以支、盒為單位;注射劑以支、瓶為單位，應(yīng)當(dāng)________;中藥飲片以____為單位。

　　25. _____________________在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點___________簽名或加蓋專用簽章后方有效。醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊的醫(yī)療機(jī)構(gòu)__________或者_(dá)_______備案后，方可開具處方。

　　26.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，對本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行__________和__________使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的________，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品_________。

　　27.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為______開具該類藥品處方。藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格后，方可在__________調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。

　　28.試用期人員開具處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師_________________后方有效。

　　29.醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書中的__________、藥理作用、_____、_____、禁忌、____________和注意事項等開具處方。

　　30.開具醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守有關(guān)______、_______和_______的規(guī)定。

　　31.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購進(jìn)藥品。同一通用名稱藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過_____種，處方組成類同的復(fù)方制劑1～2種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。

　　32.醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的_______________、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。醫(yī)師可以使用由衛(wèi)生部公布的_______________開具處方。

　　33.處方開具_(dá)______有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明__________，但有效期最長不得超過____天。

　　34.處方一般不得超過____日用量;急診處方一般不得超過____日用量;對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)__________。

　　35.醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的__________應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　36.取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事__________工作。

　　37.藥師在_____的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。藥師簽名或者專用簽章式樣應(yīng)當(dāng)在本機(jī)構(gòu)__________。具有______以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方______、評估、______、______以及__________指導(dǎo);藥士從事處方_______工作。

　　38.藥師應(yīng)當(dāng)憑__________調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。

　　39.藥師應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品：__________處方，__________藥品，正確書寫藥袋或粘貼_______，注明患者_(dá)______和__________、_______、________，包裝;向患者交付藥品時，按照藥品說明書或者處方用法，進(jìn)行__________與指導(dǎo)，包括每種藥品的________、_______、__________等。

　　40.藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項檢查處方_______、________和________書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的_________。

　　41.藥師應(yīng)當(dāng)對處方__________進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括：

　　(一)規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明__________及_______的判定;

　　(二)__________與臨床診斷的相符性;(三)________、________的正確性;

　　(四)選用劑型與__________的合理性;(五)是否有__________現(xiàn)象;

　　(六)是否有潛在臨床意義的藥物__________和__________;(七)其它用藥_________情況。

　　42.藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時，應(yīng)當(dāng)__________­­­_____，請其確認(rèn)或者_(dá)_________處方。藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)__________，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)______，按照有關(guān)規(guī)定________。

　　43.藥師應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按___________________。

　　44.藥師對于________處方或者不能判定其__________的處方，不得調(diào)劑。

　　45.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將本機(jī)構(gòu)基本用藥供應(yīng)目錄內(nèi)__________相關(guān)信息告知患者。

　　46.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立__________制度，填寫處方評價表，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，__________不合理處方，對不合理用藥及時予以干預(yù)。

　　47.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方______次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，_______其處方權(quán);限制處方權(quán)后，仍連續(xù)______次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，________其處方權(quán)。

　　48.未取得________的人員及被_____________的醫(yī)師不得開具處方。未取得___________和___________藥品處方資格的醫(yī)師不得開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。

　　49.除治療需要外，醫(yī)師不得開具_(dá)_________、__________、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品處方。

　　50.未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員不得從事__________工作。

　　51.處方__________滿后，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、__________，方可銷毀。

　　52.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、______對其消耗量進(jìn)行__________，登記內(nèi)容包括__________、__________、__________。專冊保存期限為3年。

　　53.醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方，或者未依照規(guī)定進(jìn)行__________的，按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第七十二條的規(guī)定，由設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正，給予警告;逾期不改正的，處_______元以上______元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其印鑒卡;對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予_________、_________、_________的處分。

　　54.醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，按照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第三十七條的規(guī)定，由縣級以上衛(wèi)生行政部門給予_______或者責(zé)令暫停_______以上_______以下執(zhí)業(yè)活動;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其____________：

　　(一)未取得處方權(quán)或者被取消處方權(quán)后開具藥品處方的;

　　(二)未按照本辦法規(guī)定開具藥品處方的;

　　(三)違反本辦法其他規(guī)定的。

　　55.藥師未按照規(guī)定調(diào)劑處方藥品，情節(jié)嚴(yán)重的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正、通報批評，給予警告;并由所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者其上級單位給予 __________ 。