藥品是一種特殊商品，那么藥品采購合同又是怎樣的呢?以下是在學習啦小編為大家整理的藥品采購合同范文，感謝您的欣賞。

　　藥品采購合同范文篇一

　　甲方：

　　乙方：

　　甲、乙雙方遵循公平、誠實信用原則，經雙方協(xié)商，針對雙方連續(xù)性藥品購銷關系，在相互支持、互惠互利、共同發(fā)展、雙方認真參照《2010年省醫(yī)療機構藥品網上集中競價限價采購公告》文件內容及執(zhí)行藥品相關法律、法規(guī)的基礎上，達成如下協(xié)議：

　　一、乙方責任：

　　1、乙方必須向甲方提供二證一照(《藥品經營企業(yè)許可證》、《稅務登記證》、《營業(yè)執(zhí)照》)及法人代表委托銷售人員的委托書、身份證復印件和到當?shù)厮幈O(jiān)部門辦理的相關手續(xù)，乙方必須保證藥品質量(包括內在質量、外觀質量、和包裝質量)，若出現(xiàn)質量問題和被藥監(jiān)部門罰款，乙方必須全部負責。

　　2、乙方必須按甲方提供藥品進購計劃供貨。非基本藥物保證在收到甲方藥品進購計劃后的7天內供貨，如不能供貨品種需提前通知甲方;基本藥物必須在所需時限內供貨，如有不能供貨品種，乙方將受到此批供貨金額的2%的處罰。

　　3、原損藥品最小包裝在1.00元以上的和原損藥品最小包裝在1.00以下，1 個月中同一品種數(shù)量在5以上的，所折合金額在付款中扣出。

　　4、有效期藥品在有效期前3-6個月前通知供貨方，沒有給予換貨沖單的品種，在該藥品有效期前10天，甲方自行做沖單處理，金額從付款中扣除。

　　5、乙方須適時向甲方提供質量、價格等藥品來源的合法性等信息。以保證藥品質量和臨床用藥的安全。

　　6、甲方在驗收藥品時，與實物不符的與供貨方取得聯(lián)系后，多的退回乙方，少的甲方直接按收到實物入庫。

　　二、甲方責任：

　　1、為了保證藥品的質量，在進購藥品時盡可能的進購中標藥品。

　　2、甲方根據(jù)藥品使用情況，向乙方提供藥品計劃，明確品名、規(guī)格、數(shù)量、廠家等。

　　三、交貨方式：

　　由乙方直接送貨到甲方所在地或托運到甲方，所需費用由乙方負責。

　　四、價格：

　　基本藥物品種和非基本藥物品種均按2011年省標執(zhí)行價格。非中標藥品以現(xiàn)行藥品流通最低價格給醫(yī)院供貨。

　　五、供貨范圍：

　　六、結算方式：根據(jù)國家有關法律和省藥品集中采購有關規(guī)定，按季度根據(jù)已交易藥品的發(fā)票和有關單據(jù)從打入貨款中扣減。

　　七、合同期限：自本合同簽訂之日起，期限為叁年。合同期滿后如雙方對此合同無任何疑議，此合同期限順延。如有政策性采購變動則終止合同。

　　八、未盡事宜，雙方另行協(xié)商解決。

　　九、本合同一式三份，經雙方法定代表人簽章后生效，由甲、乙雙方各執(zhí)一份，上報主管局一份。

　　甲方： 乙方：

　　法定代表人： 法定代表人：

　　委托人： 委托人：

　　年 月 日

　　藥品采購合同范文篇二

　　甲方： 乙方：

　　法定代表人： 法定代表人：

　　委托授權代表：

　　開戶銀行： 開戶銀行：

　　銀行賬號： 銀行賬號：

　　地址： 地址：

　　郵編： 郵編：

　　聯(lián)系電話： 聯(lián)系電話：

　　為了依法保護醫(yī)療機構(甲方)和藥品生產、經營企業(yè)和配送企業(yè)(乙方)的合法利益，規(guī)范購銷雙方行為，遏制醫(yī)藥購銷領域的不正之風，根據(jù)國家有關法律和四川省藥品集中上網采購有關規(guī)定，經雙方自愿協(xié)商，制定合同如下，以資雙方共同遵守。

　　第一條 購銷方式

　　甲方報送藥品采購計劃后，乙方嚴格按照計劃數(shù)量、規(guī)格、生產企業(yè)等內容進行配送，甲方收到乙方配送藥品后按規(guī)定時間付款。具體藥品品種以甲方藥品采購計劃為準。

　　第二條 乙方提供的藥品必須符合國家的質量標準和有關要求。

　　第三條 乙方必須提供其合法的有效證件及所供藥品的生產批件或進口藥品注冊證(復印件)、質量標準、價格單等相關文件，首次簽訂合同時須附上述文件為附件。

　　第四條 乙方首批所供藥品須提供省或(市)藥檢所檢測的檢測報告書，每批產品須附該產品合格證;進口藥品應附上供貨單位質量檢驗報告書及進口藥品注冊證。每批藥品須按照《藥品管理法》要求提供完整藥品信息的隨貨同行。

　　第五條 乙方向甲方配送藥品時必須根據(jù)藥品的效期來送貨。以藥品到貨之日起計算，藥品的使用效期必須在半年以上(特殊藥品除外)，并且必須保證藥品質量合格才可向醫(yī)療機構送貨，否則醫(yī)療機構可拒絕收貨或要求藥品生產企業(yè)或配送企業(yè)退貨。

　　第六條 藥品包裝標準

　　一、除非對包裝另有規(guī)定，乙方提供的全部藥品應按國家標準保護措施進行包裝，以防止藥品在轉運中損壞或變質，確保藥品安全無損運抵指定地點。

　　二、每一個包裝箱內應附一份詳細裝箱單和質量檢驗報告書或合格證書，如非整件則須附有加蓋鮮章的質量檢驗報告書或合格證書的復印件。包裝、標記和包裝箱內外的單據(jù)應符合合同的要求。

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