纈沙坦分散片說明書
纈沙坦分散片說明書
纈沙坦分散片(平欣)治療輕、中度原發(fā)性高血壓。下面是學習啦小編整理的纈沙坦分散片說明書，歡迎閱讀。
纈沙坦分散片商品介紹
通用名：纈沙坦分散片
生產廠家: 魯南貝特制藥有限公司
批準文號：國藥準字H20051350
藥品規(guī)格：40mg*24片
藥品價格：￥55.4元
纈沙坦分散片說明書
【通用名稱】纈沙坦分散片
【商品名稱】纈沙坦分散片(平欣)
【英文名稱】ValsartanDispersibleTablets
【拼音全碼】JieShaTanFenSanPian(PingXin)
【主要成份】纈沙坦。
化學名：(S)-N-戊?；?N-{[2’-(1H-5-四唑基)-4-二苯基]-甲基}-纈氨酸
分子式：C24H29N5O3
分子量：435.5
【性狀】纈沙坦分散片(平欣)為白色片。
【適應癥/功能主治】治療輕、中度原發(fā)性高血壓。
【規(guī)格型號】40mg*24s
【用法用量】推薦劑量：纈沙坦分散片(平欣)80mg，每天一次。劑量與種族、年齡、性別無關。可以在進餐時或空腹服用。建議每天在同一時間用藥。用藥2周內達確切降壓效果，4周后達大療效。降壓效果不滿意時，每日劑量可增加至160mg，或加用利尿劑。腎功能不全及非膽管源性、無淤膽的肝功能不全患者無需調整劑量。纈沙坦可以與其他抗高血壓藥物聯合應用。
【不良反應】血管神經性水腫、皮疹、瘙癢及其他超敏反應如血清病、血管炎等過敏性反應。偶見肝功能指標升高。其他發(fā)生率低于1%的不良反應有：水腫、無力、失眠、皮疹、性欲降低。原發(fā)性高血壓患者接受纈沙坦治療時，不需要監(jiān)測特殊實驗室指標。
【禁忌】對任何成分過敏者。妊娠(見妊娠和哺乳)。對嚴重腎功能衰竭(肌酐清除率<10ml/min)患者尚無應用纈沙坦分散片(平欣)的經驗。
【注意事項】1.低鈉和/或血容量不足：極少數情況下，嚴重缺鈉和/或血容量不足患者(如：大劑量應用利尿劑)，應用纈沙坦分散片(平欣)治療開始時，可能出現癥狀性低血壓。應該在用藥之前，糾正低鈉和/或血容量不足，或將利尿劑減量。如果發(fā)生低血壓，應該讓患者平臥，必要時靜脈輸注生理鹽水。血壓穩(wěn)定后恢復纈沙坦分散片(平欣)治療。2.腎動脈狹窄：12例因單側腎動脈狹窄導致的繼發(fā)性腎血管性高血壓患者服用纈沙坦分散片(平欣)4天，沒有引起腎血流動力學、肌酐、尿素氮(BUN)明顯變化。由于其他作用于RAAS的藥物可能使單側或雙側腎動脈狹窄患者的BUN和肌酐升高，建議進行監(jiān)測確保安全。3.腎功能不全：腎功能不全患者不需要調整劑量。4.肝功能不全：肝功能不全患者不需要調整劑量。輕至中度肝功能不全患者纈沙坦劑量不應超過80mg/日。纈沙坦主要以原型從膽汁排泄，膽道梗阻患者排泄減少(見藥代動力學)，對這類患者使用纈沙坦應特別小心。
【兒童用藥】纈沙坦分散片(平欣)用于兒童的有效性和安全性尚無相關研究。尚無兒童用藥的經驗。
【老年患者用藥】盡管服用纈沙坦后，老年人的系統(tǒng)暴露濃度稍大于年輕人，但并無任何臨床意義。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】早期(妊娠頭3個月)：妊娠種類B。動物實驗表明對胎兒沒有危害。中期和晚期(妊娠第2、第3個3個月)：妊娠種類D。有證據表明對人類胎兒有危害，但相對母親獲得的治療益處而言，利大于弊。鑒于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的作用機制，不能排除對胎兒的危害。妊娠中、晚期應用直接作用于RAAS的藥物，可以導致胎兒傷害或死亡。胎兒從妊娠中期開始出現腎灌注，后者依賴于RAAS系統(tǒng)的發(fā)育，因此妊娠中晚期應用纈沙坦分散片(平欣)，風險增高。與其他直接作用于RAAS的藥物相似，纈沙坦分散片(平欣)不宜用于妊娠期。如果在用藥期間發(fā)現妊娠，應盡早停用纈沙坦。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
【藥物過量】雖然尚無纈沙坦分散片(平欣)過量的診治經驗，但其主要癥狀可能是明顯低血壓。若服藥時間不長，應該催吐治療，否則常規(guī)治療給予生理鹽水靜脈輸注。血液透析不能清除纈沙坦。
【藥理毒理】作用機制：腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)的激活劑是血管緊張素Ⅱ，是由血管緊張素Ⅰ在血管緊張素轉化酶(ACE)作用下形成的。血管緊張素Ⅱ與各種組織細胞膜上的特異受體結合。它有多種生理效應，包括直接或間接參與血壓調節(jié)。血管緊張素Ⅱ是一種強力縮血管物質，具有直接的升壓效應，同時還可促進鈉的重吸收，刺激醛固酮分泌。纈沙坦是一種口服有效的特異性血管緊張素(AT)Ⅱ受體拮抗劑，它選擇性作用于AT1受體亞型，產生所有已知的效應。AT2受體亞型與心血管效應無關。纈沙坦對AT1受體沒有任何部分激動劑的活性。纈沙坦與AT1受體的親和力比AT2受體強20000倍。ACE將血管緊張素Ⅰ轉化為血管緊張素Ⅱ，并降解緩激肽。血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑-纈沙坦對ACE沒有抑制作用，不引起緩激肽或P物質的潴留，所以不會引起咳嗽。比較纈沙坦與ACE抑制劑的臨床試驗證實纈沙坦組干咳的發(fā)生率(2.6%)顯著低于ACE抑制劑組(7.9%)(P<0.05)。在一項對曾接受ACE抑制劑治療后發(fā)生干咳癥狀的患者進行的臨床試驗發(fā)現，纈沙坦組、利尿劑組、ACEI組分別有19.5%，19.0%，68.5%患者出現咳嗽(P<0.05)。纈沙坦對其他已知的在心血管調節(jié)中起重要作用的激素受體或離子通道無影響。藥效：纈沙坦降低升高的血壓，同時不影響心率。對大多數患者，單劑口服2小時內生產降壓效果，4-6小時達作用高峰，降壓效果維持至服藥后24小時以上。治療2-4周后達大降壓療效，并在長期治療期間保持療效。與噻嗪類利尿劑合用可進一步顯著增強降壓效果。突然終止纈沙坦治療，不引起高血壓反跳或其他副作用。纈沙坦不影響高血壓患者的總膽固醇、甘油三酯、血糖和尿酸水平。
【藥代動力學】吸收：纈沙坦口服后吸收迅速，其吸收量差異很大，平均絕對生物利用度為23%(237)，在研究的劑量范圍內，藥代動力學曲線呈線性。每天服用一次時，纈沙坦很少引起蓄積，在男性和女性中，血漿濃度相似。進餐時服用纈沙坦，使AUC減少48%，血藥濃度峰值(Cmax)減少59%。無論是否進餐時服用，8小時后的血藥濃度相似。AUC或Cmax減少對臨床療效無明顯影響，纈沙坦分散片(平欣)可以進餐時或空腹服用。分布：纈沙坦絕大部分(94-97%)與血清蛋白(主要是白蛋白)結合，1周內達穩(wěn)態(tài)。穩(wěn)態(tài)分布容積約為17升，與肝血流量(30升/小時)。
【貯藏】密封。
【包裝】40mg*24s/盒。
【有效期】36月
【批準文號】國藥準字H20051350
【生產企業(yè)】魯南貝特制藥有限公司
血管神經性水腫、皮疹、瘙癢及其他超敏反應如血清病、血管炎等過敏性反應。偶見肝功能指標升高。其他發(fā)生率低于1%的不良反應有：水腫、無力、失眠、皮疹、性欲降低。原發(fā)性高血壓患者接受纈沙坦治療時，不需要監(jiān)測特殊實驗室指標。1.低鈉和/或血容量不足：極少數情況下，嚴重缺鈉和/或血容量不足患者(如：大劑量應用利尿劑)，應用纈沙坦分散片(平欣)治療開始時，可能出現癥狀性低血壓。應該在用藥之前，糾正低鈉和/或血容量不足，或將利尿劑減量。如果發(fā)生低血壓，應該讓患者平臥，必要時靜脈輸注生理鹽水。血壓穩(wěn)定后恢復纈沙坦分散片(平欣)治療。2.腎動脈狹窄：12例因單側腎動脈狹窄導致的繼發(fā)性腎血管性高血壓患者服用纈沙坦分散片(平欣)4天，沒有引起腎血流動力學、肌酐、尿素氮(BUN)明顯變化。由于其他作用于RAAS的藥物可能使單側或雙側腎動脈狹窄患者的BUN和肌酐升高，建議進行監(jiān)測確保安全。3.腎功能不全：腎功能不全患者不需要調整劑量。4.肝功能不全：肝功能不全患者不需要調整劑量。輕至中度肝功能不全患者纈沙坦劑量不應超過80mg/日。纈沙坦主要以原型從膽汁排泄，膽道梗阻患者排泄減少(見藥代動力學)，對這類患者使用纈沙坦應特別小心。對任何成分過敏者。妊娠(見妊娠和哺乳)。對嚴重腎功能衰竭(肌酐清除率<10ml/min)患者尚無應用纈沙坦分散片(平欣)的經驗。
纈沙坦分散片(平欣)的功效與作用纈沙坦分散片(平欣)治療輕、中度原發(fā)性高血壓。
纈沙坦分散片服用常見問題
纈沙坦分散片是海南皇隆制藥股份有限公司生產的藥物，纈沙坦分散片適用于治療輕、中度原發(fā)性高血壓。纈沙坦分散片的服用方法患者很少知道，那么，纈沙坦分散片怎么服用呢?
纈沙坦分散片的服用方法是推薦劑量：纈沙坦分散片80mg，每天一次。劑量與種族、年齡、性別無關?？梢栽谶M餐時或空腹服用(見吸收)。建議每天在同一時間用藥(如早晨)。用藥2周內達確切降壓效果，4周后達最大療效。降壓效果不滿意時，每日劑量可增加至160mg，或加用利尿劑。腎功能不全(嚴重腎衰見禁忌)及非膽管源性、無淤膽的肝功能不全患者無需調整劑量。纈沙坦分散片可以與其他抗高血壓藥物聯合應用。
纈沙坦分散片為血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)受體拮抗劑，能選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結合(其特異性拮抗AT1受體的作用大于AT2約20，000倍)，從而抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產生降壓作用。纈沙坦分散片不作用于血管緊張素轉換酶(ACE)、腎素和其他受體，不抑制與血壓調節(jié)和鈉平衡有關的離子通道;纈沙坦分散片不影響體內緩激肽水平，因而導致咳嗽的副作用少于血管緊張素轉換酶抑制劑。
據國外臨床研究資料報道，纈沙坦分散片口服后吸收迅速，絕對生物利用度為25%，進食后服藥吸收率降低46%，但臨床療效無明顯降低，因此飯前飯后服用均可。血漿達峰時間為2-3小時，消除半衰期為6-7小時，血漿蛋白結合率為94-97%。每日服藥一次，三天后血藥濃度達穩(wěn)態(tài)。纈沙坦以原型藥物代謝，主要(70%)經膽道排泄，其余通過腎臟排泄。