注射用恩夫韋肽說明書
注射用恩夫韋肽說明書
注射用恩夫韋肽與其它抗逆轉錄病毒藥物聯合，用于治療HIV-1感染的患者。下面是學習啦小編整理的注射用恩夫韋肽說明書，歡迎閱讀。
注射用恩夫韋肽商品介紹
通用名：注射用恩夫韋肽
生產廠家: 瑞士F.Hoffmann-LaRocheLtd.
批準文號：注冊證號H20100760
藥品規(guī)格：
藥品價格：￥0元
注射用恩夫韋肽說明書
【產品名稱】
通用名：注射用恩夫韋肽
商品名：注射用恩夫韋肽
英文名：Fuzeon / Enfuvirtide for Injection
【主要成分】恩夫韋肽 Enfuvirtide
【適應癥】
恩夫韋肽與其它抗逆轉錄病毒藥物聯合，用于治療HIV-1感染的患者。
【用法用量】
恩夫韋肽為凍干粉末，使用前需以無菌水溶解后皮下注射給藥。如果溶液溶解后不能立即使用，必須保存于2~8℃冰箱中，并在24小時內使用。冷藏的溶液注射前必須加熱至室溫(例如握在手中5分鐘)，并且注射前應檢查確保溶液完全溶解，沒有顆粒物。
成人：
恩夫韋肽的推薦劑量為每次90毫克，每日2次。注射于上臂、前股部或腹部皮下。每次注射的部位應與前次不同，并且此部位當時沒有局部注射反應。
*特殊用法用量：
兒童：
目前尚無法給出Fuzeon在6歲以下兒童中使用的推薦劑量，因為沒有這方面的數據。
對6-16歲兒童患者推薦的Fuzeon劑量為每次2毫克/千克，大劑量為每次90毫克，每日2次，注射于上臂、前股部或腹部皮下(見表4)。每次注射的部位應與前次不同，并且此部位當時沒有局部反應。
*腎功能不全患者：
對于肌酐清除率大于35毫升/分鐘的腎功能不全患者，不需要進行劑量調整。目前尚無法給出肌酐清除率小于35毫升/分鐘的腎功能不全患者使用Fuzeon的推薦劑量。
*肝功能不全患者：
目前尚無法給出肝功能不全患者使用Fuzeon的推薦劑量。
【不良反應】
*臨床研究中的經驗：
Fuzeon總體安全性資料來源于不同臨床研究中1192名接受至少1劑Fuzeon治療的患者。安全性研究人群包括1153名成人，其中608名患者已經使用推薦劑量超過24周，和39名兒童患者。
注射Fuzeon后報道頻率高的不良反應是注射部位局部反應(ISRs)，在TORO-1和TORO-2的663名患者中有98%患者出現此反應。然而只有3%的患者由于ISRs中斷使用Fuzeon。
大多數(TORO-1和TORO-2中85.6%)ISRs在注射Fuzeon的第一個星期內出現，表現為注射部位輕至中度疼痛或不適，不影響日?；顒?。與ISRs相關的疼痛和不適的嚴重程度在治療過程中不會增加。
在所有試驗觀察中，77%的具有明顯損傷的患者注射部位不良反應的體征/癥狀的持續(xù)時間通常少于7天，明顯損傷的數目小于5個。注射部位炎癥反應包括膿腫和蜂窩織炎，患者比例為1.1%。
*其它不良反應
另外有少量由Fuzeon引起的過敏反應，極少數病例在再次給藥后出現復發(fā)。
TORO-1和TORO-2中，接受Fuzeon治療的受試者中觀察到細菌性肺炎發(fā)生率比對照組有所增加(分別為4.68起肺炎事件/100例/年與0.61起肺炎事件/100例/年)。
恩夫韋肽治療組患者的發(fā)生率與文獻報道一致，而對照組患者的發(fā)生率低于文獻報道。發(fā)生肺炎的風險因素包括初始CD4淋巴細胞計數低、初始病毒負載高、使用靜脈注射藥物、吸煙和既往肺病史。目前尚不清楚肺炎發(fā)生率的升高是否與使用Fuzeon有關。應嚴密觀察患者是否出現感染的體征或癥狀，尤其是患者有潛在發(fā)生肺炎的風險因素時。
【注意事項】
與其它抗逆轉錄病毒藥物一樣，Fuzeon必須作為聯合方案中的一部分使用。
Fuzeon治療中偶見過敏反應，再次給藥后過敏反應復發(fā)的現象罕見。不良反應事件包括皮疹、發(fā)燒、惡心嘔吐、顫抖、僵直、低血壓和血清肝轉氨酶升高，這些反應以不同組合出現，也可能發(fā)生原發(fā)性免疫復合物反應、呼吸窘迫和腎小球腎炎。如果患者表現出全身性過敏反應的體征/癥狀，應該立即中斷Fuzeon治療，并且進行醫(yī)學評估。
只有在確定所發(fā)生的全身性過敏反應的體征/癥狀與Fuzeon治療無關后才可以重新啟用Fuzeon治療。可以預測Fuzeon引起過敏反應以及過敏反應強度的風險因子尚未確定。
臨床試驗中觀察到Fuzeon治療患者中細菌性肺炎的發(fā)生率增加，甚至有些是致命性的。發(fā)生肺炎的風險因素包括初始CD4淋巴細胞計數低、初始病毒負載高、使用靜脈注射藥物、吸煙以及既往肺病史。應嚴密觀察患者是否出現感染的體征或癥狀，尤其是患者有潛在發(fā)生肺炎的風險因素時應該特別予以密切觀察。
對非HIV-1感染個體(例如用于暴露后預防)使用Fuzeon可能會誘導產生抗恩夫韋肽抗體，該抗體能夠與HIV糖蛋白gp-41交叉反應，這可能導致抗HIVELISA測試出現假陽性結果。
*對駕駛及操縱機械能力的影響：
目前尚未進行Fuzeon治療對駕駛及操縱機械能力影響的研究。沒有證據表明Fuzeon可能改變患者駕駛及操縱機械的能力，但使用時應該考慮Fuzeon的不良事件。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
在應用劑量比人用治療劑量高8.9倍時，采用大鼠和家兔進行的致畸實驗中沒有觀察到恩夫韋肽對胚胎的發(fā)育產生不良影響。但尚未對孕婦進行充分的并且嚴格對照的研究。只有當潛在利益大于對胎兒的潛在風險時，孕婦才可以使用Fuzeon。
給哺乳期大鼠使用3H標記的恩夫韋肽，結果乳汁中出現的放射水平非常低。人體內恩夫韋肽是否能夠通過乳汁分泌尚未可知。應該指導正在使用Fuzeon的母親不要母乳喂養(yǎng)，因為有潛在的HIV轉移的風險以及可能的對嬰兒產生不良反應的風險。
【兒童用藥】
已經在39名3-16歲的兒童患者中進行了Fuzeon應用的臨床研究，療程持續(xù)時間從1劑到48周。沒有兒童因為安全性原因而停止Fuzeon治療
【規(guī)格】每瓶內含恩夫韋肽108毫克，使用時用無菌水溶解成每1毫升含90毫克恩夫韋肽的注射液。
【貯藏】
30℃下保存。
如果注射用恩夫韋肽溶解后不能立即使用，必須保存于2-8℃冰箱中，并在24小時內使用。注射用恩夫韋肽請放在外包裝盒中避光保存。藥品應存放于小孩接觸不到處。
【有效期】24個月
【規(guī)格】108mg*60瓶/盒
【批準文號】注冊證號H20100760
【生產廠家】瑞士F.Hoffmann-LaRocheLtd.
注射用恩夫韋肽使用常見問題
問：注射用恩夫韋肽有什么注意事項?
答：與其它抗逆轉錄病毒藥物一樣，Fuzeon必須作為聯合方案中的一部分使用。
Fuzeon治療中偶見過敏反應，再次給藥后過敏反應復發(fā)的現象罕見。不良反應事件包括皮疹、發(fā)燒、惡心嘔吐、顫抖、僵直、低血壓和血清肝轉氨酶升高，這些反應以不同組合出現，也可能發(fā)生原發(fā)性免疫復合物反應、呼吸窘迫和腎小球腎炎。如果患者表現出全身性過敏反應的體征/癥狀，應該立即中斷Fuzeon治療，并且進行醫(yī)學評估。
只有在確定所發(fā)生的全身性過敏反應的體征/癥狀與Fuzeon治療無關后才可以重新啟用Fuzeon治療。可以預測Fuzeon引起過敏反應以及過敏反應強度的風險因子尚未確定。
臨床試驗中觀察到Fuzeon治療患者中細菌性肺炎的發(fā)生率增加，甚至有些是致命性的。發(fā)生肺炎的風險因素包括初始CD4淋巴細胞計數低、初始病毒負載高、使用靜脈注射藥物、吸煙以及既往肺病史。應嚴密觀察患者是否出現感染的體征或癥狀，尤其是患者有潛在發(fā)生肺炎的風險因素時應該特別予以密切觀察。
對非HIV-1感染個體(例如用于暴露后預防)使用Fuzeon可能會誘導產生抗恩夫韋肽抗體，該抗體能夠與HIV糖蛋白gp-41交叉反應，這可能導致抗HIVELISA測試出現假陽性結果。
*對駕駛及操縱機械能力的影響：
目前尚未進行Fuzeon治療對駕駛及操縱機械能力影響的研究。沒有證據表明Fuzeon可能改變患者駕駛及操縱機械的能力，但使用時應該考慮Fuzeon的不良事件。
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