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羅紅霉素分散片說明書

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  羅紅霉素分散片,1.適應于敏感菌株引起的下列感染:(1)上呼吸道感染;(2)下呼吸道感染;(3)耳鼻喉感染;(4)生殖器感染(淋球菌感染除外);(5)皮膚軟組織感染。2.也可用于支原體肺炎、沙眼衣原體感染及軍團病等。羅紅霉素分散片說明書是怎樣的呢?本文是學習啦小編整理的羅紅霉素分散片說明書資料,僅供參考。

  羅紅霉素分散片信息介紹

  性狀

  本品為白色或類白色片。

  適應癥

  1.適應于敏感菌株引起的下列感染:

  (1)上呼吸道感染;

  (2)下呼吸道感染;

  (3)耳鼻喉感染;

  (4)生殖器感染(淋球菌感染除外);

  (5)皮膚軟組織感染。

  2.也可用于支原體肺炎、沙眼衣原體感染及軍團病等。

  規(guī)格

  50mg

  用法用量

  本品可直接吞服或口服,也可將本品放入適量溫開水中待分散均勻后再口服。

  兒童用量為:

  (1)12~23公斤的兒童:每日2次,每次1片(50mg)?;蜃襻t(yī)囑。

  (2)24~40公斤的兒童:每日2次,每次2片(0.1g)。或遵醫(yī)囑。

  (3)嬰幼兒按每次每公斤體重2.5~5mg,每日2次。或遵醫(yī)囑。

  成人用量為每日2次,每次3片(0.15g)?;蜃襻t(yī)囑。

  不良反應

  主要不良反應為腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應,但發(fā)生率明顯低于紅霉素。偶見皮疹、皮膚瘙癢、頭昏、頭痛、肝功能異常(ALT及 AST升高)、外周血細胞下降等。

  禁忌

  對本品、紅霉素或其他大環(huán)內酯類藥物過敏者禁用。禁忌與麥角胺、二氫麥角胺配伍。

  注意事項

  1.肝功能不全者慎用。嚴重肝硬化者的半衰期延長至正常水平2倍以上,如確實需要使用,則一次給藥0.15g,一日1次。

  2.輕度腎功能不全者不需作劑量調整,嚴重腎功能不全者給藥時間延長一倍(一次給藥0.15g,一日1次)。3. 本品與紅霉素存在交叉耐藥性。

  4.食物對本品的吸收有影響,進食后服藥會減少吸收,與牛奶同服可增加吸收。

  5.服用本品后可影響駕駛及機械操作能力。

  6.藥物不要放在孩童可觸及的地方。

  7.廢棄藥品的包裝不應隨意丟棄。

  孕婦及哺乳期婦女用藥

  孕婦及哺乳期婦女慎用。低于0.05%的給藥量排入母乳,雖然有報道對嬰兒的影響不大,但仍需考慮是否中止授乳。

  兒童用藥

  參見【用法用量】項。

  老年用藥

  如老年人的藥動學無明顯改變,不需調整劑量。

  藥物相互作用

  1.不可與麥角胺、二氫麥角胺、溴隱亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。

  2.對氨茶堿的代謝影響小,對卡馬西平、華法林、雷尼替丁及其他制酸藥基本無影響。

  藥物過量

  尚不明確。

  藥理毒理

  本品為半合成的14元環(huán)大環(huán)內酯類抗生素??咕V與抗菌作用基本上與紅霉素相仿,對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差,對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過細菌細胞膜,在接近供體(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。

  藥代動力學

  口服吸收好,血藥峰濃度(Cmax)高,單劑量口服羅紅霉素0.15g后約2小時達血藥峰濃度(Cmax)為6.6~7.9mg/L,進食可使生物利用度下降約一半。分布廣,扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結合率在血濃度2.5 mg/L時為96%。以原形及5個代謝物從體內排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)為8.4~15.5小時。

  貯藏

  密封,在干燥處保存(10~30℃)。

  包裝

  包裝材料:鋁箔+藥用復合硬片;

  包裝規(guī)格:(1)每板6片,每盒1板;(2)每板6片,每盒2板;(3)每板6片,每盒4板。

  有效期

  24個月

  執(zhí)行標準

  《中國藥典》2010年版二部

  羅紅霉素分散片說明書

  【藥品名稱】

  通用名稱:羅紅霉素分散片

  英文名稱:Roxithromycin Dispersible Tablets

  拼音名稱:Luohongmeisu Fensanpian

  【成份】本品主要成分為羅紅霉素

  【性狀】本品為白色或類白色片。

  【適應癥】本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎,敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作,肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎;沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎;敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。

  【規(guī)格】(1)50mg(2)75mg(3)150mg

  【用法用量】空腹口服,一般療程為5~12日。成人一次150mg,一日2次;也可一次300mg,一日1次。兒童一次按體重2.5~5mg/kg,一日2次。

  【不良反應】主要不良反應為腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應,但發(fā)生率明顯低于紅霉素。偶見皮疹、皮膚瘙癢、頭昏、頭痛、肝功能異常(ALT及AST升高)、外周血細胞下降等。

  【禁忌】對本品、紅霉素或其他大環(huán)內酯類藥物過敏者禁用。

  【注意事項】

  1.肝功能不全者慎用。嚴重肝硬化者的半衰期延長至正常水平2倍以上,如確實需要使用,則一次給藥150mg,一日1次。2.輕度腎功能不全者不需作劑量調整,嚴重腎功能不全者給藥時間延長一倍(一次給藥150mg,一日1次)。3.本品與紅霉素存在交叉耐藥性。4.食物對本品的吸收有影響,進食后服藥會減少吸收,與牛奶同服可增加吸收。5.服用本品后可影響駕駛及機械操作能力。

  【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女慎用。低于0.05%的給藥量排入母乳,雖然有報道對嬰兒的影響不大,但仍需考慮是否中止授乳。

  【老年用藥】如老年人的藥動學無明顯改變,不需調整劑量。

  【藥物相互作用】1.不與麥角胺、二氫麥角胺、溴隱亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。2.對氨茶堿的代謝影響小,對卡馬西平、華法林、雷尼替丁及其他制酸藥基本無影響。

  【藥理毒理】本品為半合成的14元環(huán)大環(huán)內酯類抗生素??咕V與抗菌作用基本上與紅霉素相仿,對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差,對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過細菌細胞膜,在接近供體(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。

  【藥代動力學】口服吸收好,血藥峰濃度(Cmax)高,單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時達血藥峰濃度(Cmax),為6.6~7.9mg/L,進食可使生物利用度下降約一半。分布廣,扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結合率在血濃度2.5mg/L時為96%。以原形及5個代謝物從體內排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2?)為8.4~15.5小時。

  羅紅霉素分散片相關問題

  羅紅霉素片和羅紅霉素分散片有什么區(qū)別

  藥效是一樣的,治療范圍也是一樣的,只是制劑的形式不同罷了,吸收的快慢稍有差異,膠囊吸收要稍微快一點,遵醫(yī)囑或按說明書服用即可。

  羅紅霉素分散片是消炎藥嗎

  羅紅是消炎藥,分散片就是放到水里會化開的那種,好吸收。

  它倆都是消炎藥。只是頭孢常用容易過敏,羅紅不容易,它倆作用差不多,你吃一種就可以,建議輸液

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