去甲斑蝥素片說(shuō)明書
去甲斑蝥素片說(shuō)明書
去甲斑蝥素片(艾扶平)適應(yīng)于肝癌、食管癌、胃和賁門癌等及白細(xì)胞低下癥、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者。下面是學(xué)習(xí)啦小編整理的去甲斑蝥素片說(shuō)明書，歡迎閱讀。
去甲斑蝥素片商品介紹
通用名：去甲斑蝥素片
生產(chǎn)廠家: 國(guó)藥控股星鯊制藥(廈門)有限公司
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H35021299
藥品規(guī)格：0.25g*12片*5板 0.25g*10s*6板 5mg*60s 0.25g*60s
藥品價(jià)格：￥77元
去甲斑蝥素片說(shuō)明書
【商品名】艾扶平 去甲斑蝥素片
【通用名】去甲斑蝥素片
【英文名】Demethylcantharidin Tablets
【漢語(yǔ)拼音】QuJiaBanMaoSuPian
【主要成份】去甲斑蝥素。
【性狀】本品為糖衣片，除去包衣后顯白色。
【適應(yīng)癥】適應(yīng)于肝癌、食管癌、胃和賁門癌等及白細(xì)胞低下癥、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者。
【用法用量】口服。一次5-15mg，一日3次。由小劑量開(kāi)始逐漸增量，晚期患者可用較高劑量，兒童酌減。療程為一個(gè)月，一般可維持3個(gè)療程。本品可作為術(shù)前用藥或用于聯(lián)合化療中。本品亦可與去甲斑蝥酸鈉注射液交替使用。但不宜同時(shí)聯(lián)合用藥。
【藥理毒理】
1、藥理作用：本品動(dòng)物體外試驗(yàn)，對(duì)肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、喉癌SMMC-7721、宮頸癌Hela等細(xì)胞株的形態(tài)或增殖有破壞或抑制作用。體內(nèi)試驗(yàn)，對(duì)小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌實(shí)體型有一定的抑制效力，可提高腹水肝癌H22小鼠瘤細(xì)胞微粒體的呼吸控制率及溶酶體酶活性，抑制癌細(xì)胞DNA合成，破壞癌細(xì)胞骨架及超微結(jié)構(gòu)。干擾癌細(xì)胞分裂，阻斷于M期，并影響其周期運(yùn)行速度，使癌細(xì)胞骨架破壞(微絲、微管)，影響癌細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)導(dǎo)致線粒體、微絨毛及質(zhì)膜損傷等，阻斷細(xì)胞分裂周期的M期干擾癌細(xì)胞分裂。
2、毒理研究：小鼠灌胃的LD50為43.3mg/kg。對(duì)小鼠的研究顯示，去甲斑蝥素對(duì)免疫功能無(wú)明顯抑制。用藥后可見(jiàn)白細(xì)胞有一定程度的升高。并有改善肝功能及抑制乙型肝炎病毒復(fù)制作用，與其他化療藥物合用能提高療效，降低副作用。
【藥代動(dòng)力學(xué)】以3H-去甲斑蝥素給小鼠灌胃研究顯示，本品吸收后較快分布于各組織，在動(dòng)物的肝、腎、胃、腸、心、肺、唾液腺、甲狀腺及瘤體中具有較高的藥物濃度。給藥后15分鐘在肝臟，癌組織達(dá)高峰濃度，6小時(shí)后濃度顯著下降，24小時(shí)內(nèi)大部分經(jīng)腎排泄，體內(nèi)較少積蓄。
【不良反應(yīng)】部分病人可出現(xiàn)惡心、嘔吐、頭暈等癥狀，停藥減量或?qū)ΠY處理可自行消失。
【禁忌】尚不明確。
【注意事項(xiàng)】尚不明確。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。
【兒童用藥】尚不明確。
【老人用藥】尚不明確。
【藥物相互作用】尚不明確。
【藥物過(guò)量】尚不明確。
【儲(chǔ)藏】密封保存。
【有效期】暫定2年
【生產(chǎn)廠家】國(guó)藥控股星鯊制藥(廈門)有限公司
去甲斑蝥素片(艾扶平)的功效與作用去甲斑蝥素片(艾扶平)適應(yīng)于肝癌、食管癌、胃和賁門癌等及白細(xì)胞低下癥、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者。
去甲斑蝥素片服用常見(jiàn)問(wèn)題
我國(guó)有1.2億乙型肝炎表面抗原攜帶者，約占全世界人口的30%，其中300萬(wàn)人會(huì)轉(zhuǎn)為慢性肝炎，約30萬(wàn)人轉(zhuǎn)為肝硬化，最終有部分乙肝患者轉(zhuǎn)變?yōu)楦伟８伟┘锤闻K惡性腫瘤，可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類。那么，肝癌能吃去甲斑蝥素片嗎?
肝癌能吃去甲斑蝥素片,去甲斑蝥素片適用于肝癌、食管癌、胃和賁門癌等及白細(xì)胞低下癥、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者。去甲斑蝥素片的用法用量是口服。一次5～15mg，一日3次。由小劑量開(kāi)始逐漸增量，晚期患者可用較高劑量，兒童酌減。療程為一個(gè)月，一般可維持3個(gè)療程。去甲斑蝥素片可作為術(shù)前用藥或用于聯(lián)合化療中。去甲斑蝥素片亦可與去甲斑蝥酸鈉注射液交替使用。但不宜同時(shí)聯(lián)合用藥。
去甲斑蝥素片動(dòng)物體外試驗(yàn)，對(duì)肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、喉癌SMMC-7721、宮頸癌Hela等細(xì)胞株的形態(tài)或增殖有破壞或抑制作用。體內(nèi)試驗(yàn)，對(duì)小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌實(shí)體型有一定的抑制效力，可提高腹水肝癌H22小鼠瘤細(xì)胞微粒體的呼吸控制率及溶酶體酶活性，抑制癌細(xì)胞DNA合成，破壞癌細(xì)胞骨架及超微結(jié)構(gòu)。干擾癌細(xì)胞分裂，阻斷于M期，并影響其周期運(yùn)行速度，使癌細(xì)胞骨架破壞(微絲、微管)影響癌細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)導(dǎo)致線粒體、微絨毛及質(zhì)膜損傷等，阻斷細(xì)胞分裂周期的M期干擾癌細(xì)胞分裂。
去甲斑蝥素片是我國(guó)首先合成的新型抗腫瘤藥物，作為斑蝥素的衍生物，去除兩個(gè)甲基后，泌尿系統(tǒng)的刺激基本消失，并增強(qiáng)了抗腫瘤效果，升白效果更明顯，同時(shí)具有保護(hù)肝細(xì)胞、抗已肝病毒、提高免疫的效果、而且在臨床已大量運(yùn)用。去甲斑蝥素抗腫瘤作用通過(guò)誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡而生效，其抑制細(xì)胞增殖的機(jī)制是特異性阻止腫瘤細(xì)胞于G2-M期。研究表明，去甲斑蝥素片能抑制癌細(xì)胞的DNA合成;干擾細(xì)胞分裂，阻斷于M期;破壞腫瘤細(xì)胞骨架及超微結(jié)構(gòu);提高腫瘤細(xì)胞呼吸控制率;增加細(xì)胞溶酶體酶活性。
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