酒石酸羅格列酮片說明書

時間：2017-05-22 10:01:30 映卿966由分享

酒石酸羅格列酮片說明書

　　酒石酸羅格列酮片(魯抗)用于2型糖尿病。下面是學習啦小編整理的酒石酸羅格列酮片說明書，歡迎閱讀。

　　酒石酸羅格列酮片商品介紹

　　通用名：酒石酸羅格列酮片

　　生產廠家: 山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司

　　批準文號：國藥準字H20090196

　　藥品規(guī)格：4mg*10片*2板

　　藥品價格：￥42.3元

　　酒石酸羅格列酮片說明書

　　【通用名稱】酒石酸羅格列酮片

　　【商品名稱】酒石酸羅格列酮片(魯抗)

　　【英文名稱】RosiglitazoneTartrateTablets

　　【拼音全碼】JiuShiSuanLuoGeLieTongPian(LuKang)

　　【主要成份】酒石酸羅格列酮。

　　【性狀】酒石酸羅格列酮片為白色或類白色片。

　　【適應癥/功能主治】用于2型糖尿病。

　　【規(guī)格型號】4mg*10s*2板

　　【用法用量】口服。糖尿病的治療應個體化。酒石酸羅格列酮片的起始用量為4mg/日，每日1次，每次一片。

　　【不良反應】據國外研究資料報道：在臨床試驗中，約4600名2型糖尿病患者接受馬來酸羅格列酮治療，其中3300人治療達6個月以上，2000人治療達12個月以上。由于馬來酸羅格列酮與酒石酸羅格列酮片具有相同的活性成份，國內臨床研究表明兩者具有相似的安全性，因此，酒石酸羅格列酮片的不良反應可參照馬來酸羅格列酮資料。少數患者服用羅格列酮后可出現輕-中度的貧血和水腫，但毋需中斷羅格列酮的治療。雙盲試驗中，貧血的發(fā)生率分別為：羅格列酮組1.9%，安慰劑組0.7%，磺酰脲類組0.6%，二甲雙胍組2.2%;水腫的發(fā)生率分別為：羅格列酮組4.8%，安慰劑組1.3%，磺酰脲類組1.0%，二甲雙胍組2.2%。羅格列酮與磺酰脲類藥物或二甲雙胍合用時，所發(fā)生的不良反應類型與單用羅格列酮相似。羅格列酮與二甲雙胍合用，貧血的發(fā)生率為7.1%，明顯高于單用羅格列酮或與磺酰脲類藥物合用，這可能與該組病人基線血紅蛋白/血球壓積水平較低有關(參見實驗室結果異常-血液學部分)。實驗室結果異常血液學：羅格列酮可致患者的平均血紅蛋白和紅細胞壓積下降，且與劑量相關(個別試驗中，平均血紅蛋白和血球壓積的減少可分別達到1g/dL和3.3%)。單用羅格列酮或與二甲雙胍/磺酰脲類藥物合用時，血液學指標改變的時間和程度是相似的。羅格列酮與二甲雙胍合用組患者貧血的發(fā)生率較高，可能與羅格列酮治療前患者血紅蛋白和血球壓積水平較低有關。羅格列酮亦可致白細胞計數輕度下降。血液學指標降低可能與羅格列酮可增加血容量有關。血脂：羅格列酮可使患者血脂指標發(fā)生改變。(見臨床作用部分)。血清轉氨酶：在多項臨床試驗中，共有4598例患者接受酒石酸羅格列酮片治療，服用時間約為3600病人年，無證據表明有藥物所致的肝毒性反應或谷丙轉氨酶水平升高發(fā)生。在安慰劑或陽性藥物對照試驗中，谷丙轉氨酶水平超過正常上限3倍的可逆性升高的發(fā)生率分別為：羅格列酮組0.2%，安慰劑組0.2%，陽性對照組0.5%。高膽紅素血癥的發(fā)生率分別為：羅格列酮組0.3%，安慰劑組0.9%，陽性對照組1%。在長期開放的臨床試驗中，谷丙轉氨酶的升高超過正常上限3倍的發(fā)生率分別為：羅格列酮組0.35/100病人年,安慰劑組為0.59/100病人年，陽性對照組為0.78/100病人年。酒石酸羅格列酮片上市前的臨床試驗中，無一例特發(fā)性藥物反應性肝功能衰竭。(詳見注意事項章節(jié))。

　　【禁忌】對酒石酸羅格列酮片過敏者、肝腎功能不全者、妊娠、哺乳期婦女以及18歲以下患者禁用。

　　【注意事項】鑒于羅格列酮僅在胰島素存在的條件下才可發(fā)揮作用，故酒石酸羅格列酮片不宜用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒患者。酒石酸羅格列酮片與胰島素或其它口服降糖藥合用時，患者有發(fā)生低血糖的危險，必要時可減少合用藥物的劑量。排卵：酒石酸羅格列酮片同其它噻唑烷二酮類藥物一樣，可使伴有胰島素抵抗的絕經前期和無排卵型婦女恢復排卵。隨著胰島素敏感性的改善，女性患者如不注意避孕，則有妊娠的可能。雖然臨床前研究發(fā)現酒石酸羅格列酮片可致激素水平失調(見致癌性、致突變性和對生育能力的影響章節(jié))，但此改變的臨床意義尚不清楚。一旦出現月經紊亂，則應權衡是否繼續(xù)使用酒石酸羅格列酮片。血液學：羅格列酮單藥治療或與二甲雙胍合用對照臨床試驗中，可見血紅蛋白和紅細胞壓積下降(個別試驗中，平均血紅蛋白和血球壓積的減少可分別達到1.0g/dl和3.3%)。此改變主要出現于服藥開始的4-8周，而后相對保持恒定。服用羅格列酮患者可見輕度白細胞計數減少。上述改變可能與血容量增加有關，無臨床意義(詳見不良反應實驗室異常章節(jié))。水腫：水腫患者應慎用酒石酸羅格列酮片。在健康志愿者參加的臨床試驗中，受試者服用羅格列酮8毫克/日，一日一次，連續(xù)服用8周。結果表明，與安慰劑組相比，給藥組平均血容量增加(1.8ml/kg)，且具有統計學意義。2型糖尿病患者參加的對照臨床試驗中，有出現輕度至中度水腫的報道。(詳見不良反應章節(jié))鑒于噻唑烷二酮類藥物可引起液體潴留,有加重充血性心衰的危險。對有心衰危險的患者(尤其是合用胰島素治療者)應嚴密監(jiān)測其心衰的癥狀和體征。(見心功能不全部分)。心功能不全：臨床前研究表明噻唑烷二酮類藥物(包括酒石酸羅格列酮片)可引起血容量增加，以及由于前負荷增加所致的心臟肥大。兩項超聲心動圖研究，以評估羅格列酮對2型糖尿病患者心臟的影響，結果表明患者無心臟結構和功能的異常改變。其中一項試驗為服用羅格列酮4毫克/次，每日2次，連續(xù)服用52周(共86人)，另一項試驗為服用羅格列酮8毫克/次，每日1次，連續(xù)服用26周(共90人)。試驗的終點指標為左心室容積的改變是否等于或大于10%。心功能3級和4級(NYHA分級)患者未參加該試驗，故酒石酸羅格列酮片不推薦用于這類病人,除非其服用酒石酸羅格列酮片的預期療效超過其潛在危險。酒石酸羅格列酮片上市初期，有與血容量增加相關的不良反應報道(如：充血性心衰和肺水腫)。(見水腫部分)肝臟反應：另一種噻唑烷二酮類化合物曲格列酮與特應性肝臟毒性有關，在其上市后臨床使用中，曾有極少數病例出現肝功衰竭、肝移植或死亡。在上市前對照臨床試驗中，與安慰劑相比，2型糖尿病患者在曲格列酮組出現有臨床意義的肝酶升高(ALT>正常上限3倍)的發(fā)生率高，且有極少數病例出現可逆性黃疸。多項臨床試驗中，共有4598例患者接受羅格列酮治療，服用時間約為3600病人年，無證據表明有藥物所致的肝毒性反應或ALT水平升高發(fā)生。在酒石酸羅格列酮片上市初期，有極少的肝功異常(主要為肝酶升高)的報道。造成肝功異常的原因尚不確定。在對照試驗中，ALT水平超過正常上限3倍的發(fā)生率分別為：羅格列酮組0.2%，安慰劑組0.2%，陽性對照組0.5%。服用羅格列酮患者的ALT升高均為可逆性，且與服用酒石酸羅格列酮片的因果關系尚不確定。盡管臨床試驗無證據表明酒石酸羅格列酮片引起肝臟毒性或谷丙轉氨酶水平升高，但羅格列酮在化學結構上與曲格列酮相似，而曲格列酮與特應性肝臟毒性有關，曾有極少數病例出現肝功衰竭、肝移植或死亡。鑒于尚無一些長期大規(guī)模的對照臨床試驗結果及上市后大量臨床應用的安全性資料以明確羅格列酮的肝臟安全性，故推薦服用酒石酸羅格列酮片的患者定期監(jiān)測肝功。病人開始服用酒石酸羅格列酮片前，應檢測肝酶。若2型糖尿病患者血清轉氨酶升高(ALT正常上限的2.5倍)時，則不應服用酒石酸羅格列酮片。對于肝酶基線正常的患者，建議在開始服用酒石酸羅格列酮片后的12月內，每兩個月檢測一次肝功，之后定期檢查。對于酒石酸羅格列酮片治療前或治療中肝酶略高(ALT為正常上限的1~2.5倍)的患者，應分析其肝酶升高的原因。對肝酶輕度升高的患者，服用酒石酸羅格列酮片應慎重，適當縮短臨床隨訪時間，增加肝酶檢測頻率，以確定肝酶升高是否緩解或加重。如果服用酒石酸羅格列酮片的患者ALT大于正常上限3倍時，則需盡快復查肝酶。若復查結果肝酶仍大于正常值3倍以上時，則應停止服用酒石酸羅格列酮片。尚無資料顯示對于那些服用曲格列酮后出現肝臟病變、肝功異?；螯S疸的患者服用酒石酸羅格列酮片是否安全。服用曲格列酮后出現黃疸的患者不宜服用酒石酸羅格列酮片，對于服用曲格列酮后肝酶正常的患者改服酒石酸羅格列酮片時，建議在服用酒石酸羅格列酮片前有一周的清洗期。如患者出現疑似肝功異常癥狀(不明原因的惡心、嘔吐、腹痛、疲勞、厭食和/或尿色加深)時，需檢測肝酶?；颊呤欠窭^續(xù)服藥取決于實驗室檢測結果。若出現黃疸，則應停止服藥。實驗室檢查患者應定期檢查血糖和HbA1c。病人開始服用酒石酸羅格列酮片前，應檢測肝酶，之后宜定期檢測。

　　【兒童用藥】尚不明確。

　　【老年患者用藥】尚不明確。

　　【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。

　　【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

　　【藥物過量】尚不明確。

　　【藥理毒理】酒石酸羅格列酮為羅格列酮的酒石酸鹽，以下為羅格列酮的作用。2型糖尿病的主要病理生理學特征為胰島素抵抗。酒石酸羅格列酮片屬噻唑烷二酮類抗糖尿病藥。通過提高靶組織對胰島素的敏感性而有效地控制血糖。酒石酸羅格列酮片為過氧化物酶體增殖激活受體γ(PPAR-γ，peroxisomeproliferator-activatedreceptor-gamma)的高選擇性、強效激動劑。人體內胰島素的主要靶組織如肝臟、脂肪和肌肉組織中，均存在PPAR受體。酒石酸羅格列酮片激活PPAR-γ核受體，可參與葡萄糖生成、轉運和利用的胰島素反應基因的轉錄進行調控。此外，PPAR-γ反應基因(PPAR-γ-responsivegenes)也參與脂肪酸代謝的調節(jié)。臨床研究中空腹血糖和HbAlc的檢測結果表明，該藥可改善血糖控制情況，同時伴有血胰島素和C肽水平降低，也可使餐后血糖和胰島素水平下降。酒石酸羅格列酮片對血糖控制的改善作用較持久，可維持達52周。酒石酸羅格列酮片的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的動物模型(由于靶組織的胰島素抵抗而出現高血糖癥和/或糖耐量降低)中得到提示，可有效降低ob/ob肥胖小鼠、db/db糖尿病小鼠和Zucker肥胖大鼠的血糖，減輕其高胰島素血癥，并可延緩db/db小鼠和Zucker肥胖大鼠模型的糖尿病發(fā)展。動物研究提示，酒石酸羅格列酮片的抗糖尿病作用是通過提高肝臟、肌肉和脂肪組織對胰島素的敏感性而實現，并且在脂肪組織中使胰島素調控的葡萄糖轉運因子GLUT-4的基因表達增加。酒石酸羅格列酮片單獨使用不會使2型糖尿病和/或糖耐量減低的模型動物出現低血糖。毒理研究動物毒性：酒石酸羅格列酮片小鼠、大鼠、犬給藥劑量分別為3mg/kg/日、4mg/kg/日和2mg/kg/日(分別相當于臨床大推薦日劑量的5，22和2倍)時，均發(fā)現心臟增大，形態(tài)學檢查可見心室肥大，這可能與血容量增加導致心臟負荷加大有關。

　　【藥代動力學】尚不明確。

　　【貯藏】密封。

　　【包裝】4毫克×10片×2板/盒。

　　【有效期】24月

　　【批準文號】國藥準字H20090196

　　【生產企業(yè)】山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司

　　酒石酸羅格列酮片(魯抗)的功效與作用酒石酸羅格列酮片(魯抗)用于2型糖尿病。