有關(guān)假藥、劣藥的定義是什么
有關(guān)假藥、劣藥的定義是什么
凡是違反《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的產(chǎn)品屬于假藥，有關(guān)假藥、劣藥的定義是什么?以下是學(xué)習(xí)啦小編為大家整理的關(guān)于假藥、劣藥的定義，歡迎大家前來閱讀!
假藥、劣藥的定義
一、假藥的定義
答：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)(包括配制)、銷售假藥。如有下列情形之一的，為假藥：
(一)藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;
(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
(一)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;
(二)依照《藥品管理法》必須批準(zhǔn)未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照《藥品管理法》必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的;
(三)變質(zhì)的;
(四)被污染的;
(五)使用依照《藥品管理法》必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的;
(六)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
二、劣藥的定義
答：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)(包括配制)、銷售劣藥。藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。
如有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
(一)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;
(二)不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的;
(三)超過有效期的;
(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;
(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;
(六)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。
假藥簡(jiǎn)介
假藥(Bogus Drug):按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，有下列情形之一的，為假藥：
(一)藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;
(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
(一)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;
(二)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的;
(三)變質(zhì)的;
(四)被污染的;
(五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的;
(六)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
補(bǔ)充
明星代言藥品明知是假藥的將被追究刑責(zé) 最高人民法院副院長(zhǎng)熊選國(guó)在國(guó)務(wù)院新聞辦公室舉行的新聞發(fā)布會(huì)上指出,明星代言藥品如果明知是假藥的將被追究刑責(zé)。
熊選國(guó)提到明星代言行為時(shí)說,從司法解釋角度來看,首先還是提供廣告宣傳這樣一個(gè)行為的定位問題。根據(jù)《刑法》的規(guī)定,生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥犯罪,是故意犯罪,構(gòu)成共犯是以知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥為前提的。所以對(duì)于明星的代言行為,如果他是明知他人生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥,符合《刑法》規(guī)定,作為共犯處理是可以的,但是這個(gè)前提很重要。
據(jù)了解,2009年5月13日最高人民法院、最高人民檢察院會(huì)簽了《關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》,將于2009年5月27日起施行?！督忉尅访鞔_了辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件法律適用中的一些疑難問題。(據(jù)中國(guó)網(wǎng)文字)
假藥舉例說明
2003年12月22 日新華網(wǎng)沈陽消息，從2004年1月1日起，“遼衛(wèi)”藥等按地方標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品將被列為假藥。據(jù)了解，同一種藥品在不同地方具有不同的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，這曾經(jīng)是造成我國(guó)藥品質(zhì)量低下、低水平重復(fù)生產(chǎn)的重要原因。從2003年年6月份開始，國(guó)家藥監(jiān)部就著 手統(tǒng)一全國(guó)藥品批準(zhǔn)文號(hào)的工作。隨著工作的結(jié)束，這種藥品質(zhì)量得不到保證的問題將得到根本解決。
到2003年底為止，沈陽市面出售的大藥廠的藥品已基本都是按國(guó)家統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的，只有數(shù)量很少的一部分小藥廠生產(chǎn)的藥品還是地方標(biāo)準(zhǔn)，如標(biāo)有“遼衛(wèi)準(zhǔn)字”字樣等，從2004年年1月1日起，此類按地方標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品將全部列為假藥。在此提醒市民在購(gòu)買時(shí)一定要看準(zhǔn)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)。
2012年4月15日，央視《每周質(zhì)量報(bào)告》本期節(jié)目《膠囊里的秘密》，曝光河北一些企業(yè)，用生石灰處理皮革廢料，熬制成工業(yè)明膠，賣給紹興新昌一些企業(yè)制成藥用膠囊，最終流入藥品企業(yè)，進(jìn)入患者腹中。由于皮革在工業(yè)加工時(shí)，要使用含鉻的鞣制劑，因此這樣制成的膠囊，往往重金屬鉻超標(biāo)。經(jīng)檢測(cè)，修正藥業(yè)等9家藥廠13個(gè)批次藥品，所用膠囊重金屬鉻含量超標(biāo)。
查詢加藥的方法
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局是國(guó)務(wù)院綜合監(jiān)督食品、保健品、化妝品安全管理和主管藥品監(jiān)管的直屬機(jī)構(gòu)， 負(fù)責(zé)對(duì)藥品的研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督;負(fù)責(zé)食品、保健品、化妝 品安全管理的綜合監(jiān)督、組織協(xié)調(diào)和依法組織開展對(duì)重大事故查處;負(fù)責(zé)保健品的審批。
在網(wǎng)站首頁具有“數(shù)據(jù)速查”查詢?nèi)肟冢煞譃?ldquo;國(guó)產(chǎn)藥品”“進(jìn)口藥品”“藥品生產(chǎn)企業(yè)”3個(gè)方面，如果輸入要查詢的內(nèi)容，就可以顯示相關(guān)信息，如果數(shù)據(jù)庫當(dāng)中查詢?yōu)?ldquo;無記錄”則可能為假藥，應(yīng)該謹(jǐn)慎購(gòu)買，并向當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門舉報(bào)。
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