特黄特色三级在线观看免费,看黄色片子免费,色综合久,欧美在线视频看看,高潮胡言乱语对白刺激国产,伊人网成人,中文字幕亚洲一碰就硬老熟妇

學習啦 > 學習方法 > 高中學習方法 > 高二學習方法 > 高二生物 > 高中生物必修二《伴性遺傳》說課稿范文

高中生物必修二《伴性遺傳》說課稿范文

時間: 文娟843 分享

高中生物必修二《伴性遺傳》說課稿范文

  "說課"是教學改革中涌現出來的新生事物,是進行教學研究、教學交流和教學探討的一種新的教學研究形式,也是集體備課的進一步發(fā)展,而說課稿則是為進行說課準備的文稿。下面是學習啦小編為大家整理的高中生物必修二《伴性遺傳》說課稿范文,歡迎參考!

  高中生物必修二《伴性遺傳》說課稿

  一,說教材

  1,教材的地位及作用:

  《伴性遺傳》這一節(jié),是新課標教材必修2第二章第三節(jié)內容.它是以色盲為例講述伴性遺傳現象和伴性遺傳規(guī)律.它進一步說明了基因與性染色體的關系,其實質就是基因分離定律在性染色體遺傳上的作用.同時也為第五章第三節(jié)《人類遺傳病》的學習奠定了基礎.

  本節(jié)內容中化學家兼物理學家道爾頓發(fā)現紅綠色盲的內容也是對學生進行情感教育的好材料.使學生體會到科學家不放過身邊的小事,對心中的疑惑進行認真的分析和研究,對問題研究的認真態(tài)度是學習科學的重要品質之一;道爾頓勇于承認自己是色盲患者,并將自己的發(fā)現公布于眾,這種獻身科學,尊重科學的精神也是科學工作者的重要品質之一.

  同時"問題探討","資料分析"等內容也能培養(yǎng)學生探究的習慣和方法,培養(yǎng)學生交流能力,分析問題解決問題的能力及獲得研究生物學問題的方法.

  2,教學目標

  根據教學大綱,結合該節(jié)教材的特點以及學生的實際情況,確定如下教學目標:

  知識性目標:(1)說出伴性遺傳的概念.

  (2)概述伴性遺傳的特點.

  (3)舉例說明伴性遺傳在實踐中的意義.

  能力性目標:(1)運用資料分析的方法,總結人類紅綠色盲的遺傳規(guī)律.

  (2)培養(yǎng)探究問題能力,獲得研究生物學問題的方法.

  情感性目標:(1)科學品質教育.

  (2)人口教育(優(yōu)生優(yōu)育)

  3,教學重點和難點

  教學重點:伴性遺傳的特點.

  教學難點:分析人類紅綠色盲的遺傳.

  整個探索過程是圍繞伴性遺傳的特點為主線展開的,突出了本節(jié)的教學重點.

  通過性染色體的剖析,基因分離定律的遷移,使學生很容易書寫遺傳圖解并進行分析.從而突破教學難點.

  二,說教法

  課程標準的基本理念是倡導探索性學習,注重與現實生活的聯系,培養(yǎng)學生分析問題和解決問題的能力以及交流與合作的能力.

  我們常常說:"探究式教學是一種理念,應該貫穿在教學過程的始終."其含義是,并不是一提探究,就一定要動手做實驗.雖然既動腦又動手的探究是最有效的探究,但是在我國大班額,課時緊的國情下,教師創(chuàng)設情境的純思維探究,應該在課堂教學中運用得更加普遍.

  根據教學目標,教材特點和學生的認知特點,及現實情況,確定本節(jié)教學模式:"教師創(chuàng)設情境的純思維探究"模式.即以情境(任務)驅動學習引導學生自主探究和合作作用.

  創(chuàng)設的情境有:故事,圖片資料,系譜資料及問題情境等.每一種情境,都包含有"矛盾沖突事件",即與學生原有的經驗相矛盾的事件,激發(fā)主動探索的欲望.

  三,說學法

  通過觀察,討論,分析去發(fā)現知識,逐漸培養(yǎng)自主學習的習慣和能力,通過探究活動和課上的交流,體驗知識獲得的過程,感悟科學探究的方法,體會同學間合作的魅力,嘗到探究性學習的樂趣.同時也提高了分析問題的能力,語言表達能力,并進一步掌握科學探究的一般方法.

  四,說教學過程

  教師在教育上的成功就是要讓學生在任何時候都不失掉信心,始終保持強烈的求知欲望.如何才能激發(fā)起學生的這種強烈的探索愿望,嘗到探究性學習的樂趣,并達到探索目的,從而體現新課標的教學理念呢 我的教學過程是這樣設計的:

  [一]創(chuàng)設情景 導入新課

  1,傾聽故事 引起關注

  故事呈現:首先煤體呈現道爾頓發(fā)現色盲癥的故事,讓一個學生繪聲繪色地閱讀,引發(fā)學生對色盲癥的關注.

  引導思考:從道爾頓發(fā)現紅綠色盲的過程中獲得什么啟示

  獲得啟示:

 ?、俚罓栴D不放過身邊的小事,對心中的疑惑進行認真的分析和研究,道爾頓的這種認真態(tài)度是學習科學的重要品質之一;

 ?、诘罓栴D勇于承認自己是色盲患者,并將自己的發(fā)現公之于眾,這種獻身科學,尊重科學的精神也是科學工作者的重要品質之一.

  2,盲圖體驗 激發(fā)興趣

  簡要介紹紅綠色盲對人類的危害.你的辯色能力如何呢

  展示紅綠色盲檢查圖,學生識圖辨認,激發(fā)其學習探究的興趣.

  3,系譜展示 了解特點

  系譜作用:人類的遺傳病很多,色盲是其中的一種,人類又不能利用雜交實驗來檢驗,只能利用家系來分析推理.從而獲得人類遺傳病研究的方法.

  認識系譜:展示"資料分析"中的色盲系譜圖,了解圖示各部含義.

  問題引導:家系圖中患病者是什么性別的 說明色盲遺傳與什么有關

  觀察思考:答案——男性.與性別有關.

  4,問題探討 導入新課

  展示資料:據社會調查,紅綠色盲的患病男性多于女性,而人類的另一種遺傳病抗維生素D佝僂病則女性多于男性.

  提出問題:盡量讓學生閱讀資料提出問題.

 ?、贋槭裁瓷鲜鰞煞N病在遺傳表現上總是和性別相聯系

  ②為什么兩種遺傳病與性別關聯的表現又不相同呢

  分組討論:每4人為一組,自由討論.

  表達交流:以4組代表各自表達本組討論結果,其他各組同意哪組.

  形成結論:與性染色體上的基因有關,屬伴性遺傳.借此導入新課.

  注:"問題探討"中的問題難度較大,學生一開始不容易回答出來,只需回答出與性染色體上的基因有關即可.其主要目的是培養(yǎng)學生對問題探討的習慣和能力的形成,起到以問題(任務)驅動學習引導學生自主探究和合作作用.真正解決問題以正課探討來進行.

  [二]信息加工 構建體系

  5,本節(jié)聚焦 把握目標

  什么是伴性遺傳

  伴性遺傳有什么特點

  伴性遺傳在實踐中有什么意義

  6,資料對比 突出關鍵

  展示圖片:多媒體打出男女染色體顯微圖片,引導學生觀察.

  對比分析:引導學生分析相同和不同,體現常染色體的相同和突出性染色體的不同.

  介紹結構:板圖男女性染色體的構成,認識X和Y的同源段和非同源段.

  突顯基因:同源段的同一位置基因成對,而非同源段的基因則X有而Y沒有,或Y有X沒有.

  聯想類比:以孟德爾分離定律中人類白化病分析子代發(fā)病男女幾率均等是位于常染色體上作對象,與性染色體的同源段和非同源段作對比,體現色盲基因和它對應的等位基因應位于非同源段的結論.

  質疑過渡:是位于X染色體還是Y染色體上呢

  7,資料分析 確認位置

  資料展示:展示教材中的人類紅綠色盲癥的系譜圖(教材34頁).

  提出問題:(1)如果在Y染色體上會有什么表現

  (2)Ⅰ代中的1號是色盲患者,他將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代中的幾號

  (3)Ⅰ代1號是否將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代2號 這說明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上

  (4)為什么Ⅱ代3號和5號有色盲基因而沒有表現出色盲癥

  引導探索:用問題做導引,利用性染色體的遺傳圖解做知識基礎,處理系譜所包含的信息,形成思維鏈條.

  形成結論:參考答案:(1)患病都為男性,并代代相傳. (2)3號和5號.

  (3)沒有.因為Ⅰ代1號傳給Ⅱ代2號的是Y染色體,如果色盲基因位于Y染色體

  上,則Ⅱ代2號肯定是色盲患者.

  (4)因為Ⅱ代3號和5號只有一條染色體上有色盲基因,而色盲基因是隱性基因,

  被顯性的正?;蛩谏w.

  質疑過渡:從圖中看出,只有男性才表現為紅綠色盲,對嗎 有沒有其他的情況

  8,繼續(xù)探索 挖掘根源

  繪制版圖:板畫男女性染色體對應圖,標注色盲基因及其等位基因的位置.

  B/b B/b B/b

  X X X Y

  分析填寫:引導討論,推出男女基因型及表現型,填入表格.

  女 性 男 性

  基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY

  表現型 正常 正常[攜帶者] 色盲 正常 色盲

  問題引導:

  (1)XY是一對同源染色體,其上的色盲基因及等位基因應遵循孟德爾的什么定律

  (2)就表格而然,男女有幾種婚配方式

  (3)各種婚配方式中所生子女的基因型,表現型及比例如何

  完成圖解:利用分離定律知識遷移引導理解色盲遺傳其實質就是分離定律在性染色體上的運用.然后由教師結合基因分離定律和減數分裂知識完成男性正常與女性正?;榕?男性色盲與女性色盲婚配的遺傳圖解.再即將學生分四組,每組書寫一個,每組再選一個代表,黑板寫出并說明子女表現情況,完成另四個婚配圖解.

  問題探討:利用"遺傳圖解"結合"問題鏈"繼續(xù)探討,歸納出色盲遺傳的特點.

  觀察圖解,色盲基因在性別間是如何傳遞的呢 (女--女,女--男,男--女)

  為什么不能由男性傳給男性 (色盲基因是在X染色體上,因此色盲基因是隨X染色體的傳遞而傳遞.)

  男性的色盲基因怎樣才能傳給男性呢 (通過女兒,傳給外孫即交叉遺傳)

  從圖解看色盲在男女中的發(fā)病情況怎樣 (男性多于女性)

  從社會調查也是這樣,你是否能從基因和染色體的角度加以解釋 (提示:從男女性染色體的構成結合基因位置及顯隱性進行分析)

  歸納特點:歸納出色盲基因遺傳的特點并擴展到X染色體隱性遺傳的特點上.

  色盲基因遺傳(X隱性遺傳)的特點:(1)男性多于女性. (2)交叉遺傳

  (3)女病兒子必病,男正女兒必正等.

  問題探討:利用"遺傳圖解"結合"問題鏈"繼續(xù)探討,拓展到抗維生素D即X 染色體顯性遺傳的特點.

  色盲基因在X染色體上屬隱性基因,子代表現男多于女,對應的正常色覺基因則屬于X顯性基因,子代表現應如何 (女多于男)

  那么抗維生素D性佝僂病也表現為女多于男,則該病基因的位置及顯隱性如何 (X顯性遺傳)

  歸納特點:

  抗維生素D性佝僂病(X顯)的特點:(1)女多于男.

  (2)男病女兒必病,女正兒必正等.

  [三]深化理解 拓展運用

  9,問題探索 深化理解

  提出問題:如果夫婦一方是色盲或抗維生素D性佝僂病患者,另一方正常,如何選擇生育才能生出一個健康的孩子

  分析討論:小組討論,達成共識,提出方案.

  課堂交流:交流方案,解決問題,體會優(yōu)生.

  10,回歸實踐 學有所用

  閱讀體會:讓學生自瀆教材的相應內容,了解伴性遺傳在生產實踐上的應用.有興趣還可以查閱相關資料了解其它.

  [四]小結知識 回饋聚焦

  小結知識:可引導學生完成

  伴性遺傳概念

  伴性遺傳特點

  實踐中的意義

  [五]社會調查 學習繼續(xù)

  色盲調查:調查周圍有色盲或其它遺傳病的人及其家系.
看過"高中生物必修二《伴性遺傳》說課稿范文 "的還看了:

1.高一生物《減數分裂》說課稿范文

2.高中生物《物質跨膜運輸方式》說課稿范文

1407697