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高考生物實(shí)驗(yàn)歸納

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高考生物實(shí)驗(yàn)歸納

  生物的學(xué)習(xí)離不開(kāi)實(shí)驗(yàn)。下面是學(xué)習(xí)啦小編為收集整理的高考生物實(shí)驗(yàn)歸納以供大家學(xué)習(xí)。

  高考生物實(shí)驗(yàn)歸納:生物體維持PH穩(wěn)定的機(jī)制

  一、目的要求:

  通過(guò)比較自來(lái)水、緩沖液(如Na2HPO4、NaH2PO4等的溶液,在加入酸或堿后,能使PH的變化減弱)和生物材料在加入酸或堿后PH的變化,推測(cè)生物體是如何維持PH穩(wěn)定的。

  二、實(shí)驗(yàn)原理:

  細(xì)胞代謝會(huì)產(chǎn)生許多酸性物質(zhì),如碳酸等,人和動(dòng)物吃的食物消化吸收后經(jīng)代謝會(huì)產(chǎn)生一些酸性或堿性物質(zhì),這些酸性或堿性物質(zhì)進(jìn)入內(nèi)環(huán)境,常使PH發(fā)生偏移。但一般情況下,機(jī)體能通過(guò)緩沖物質(zhì)使PH穩(wěn)定在一定范圍內(nèi)。

  三、實(shí)驗(yàn)材料:生物材料(肝勻漿、馬鈴薯勻漿、用水5:1稀釋的雞蛋清、黃瓜勻漿),PH=7的磷酸緩沖液,0.1mol/L HCl(盛于滴瓶中)、0.1mol/L NaOH(盛于滴瓶中)。

  四、實(shí)驗(yàn)用具:4副防護(hù)手套、50ml燒杯1個(gè)、50ml量筒1個(gè),彩色鉛筆、PH計(jì)或萬(wàn)能PH試紙、鑷子、自來(lái)水。

  高考生物實(shí)驗(yàn)歸納:低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化

  一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

  1、學(xué)習(xí)低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化的方法

  2、理解低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目變化的作用機(jī)制

  二、實(shí)驗(yàn)原理:

  1、進(jìn)行正常有絲分裂的植物分生組織細(xì)胞,在有絲分裂后期,染色體的著絲點(diǎn)分裂,子染色體在紡綞絲的作用下分別移向兩極,最終被平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中去。

  2、用低溫處理植物組織細(xì)胞,使紡綞體的形成受到抑制,以致影響染色體被拉向兩極,細(xì)胞也不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞,于是,植物細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變化。

  三、實(shí)驗(yàn)材料:

  洋蔥或大蔥、蒜、卡諾氏固定液,鹽酸酒精解離液,質(zhì)量濃度為10mg/mL的龍膽紫溶液。

  四、實(shí)驗(yàn)用具:

  冰箱、顯微鏡、載玻片、蓋玻片、培養(yǎng)皿、剪刀、鑷子、吸水紙、滴管、小燒杯。

  五、方法步驟:

  1、把洋蔥放在盛滿水的廣口瓶上,讓它的底部接觸瓶?jī)?nèi)的水面。待洋蔥根長(zhǎng)到lcm時(shí),放入冰箱內(nèi)4℃低溫下培養(yǎng),誘導(dǎo)培養(yǎng)36小時(shí)

  2、剪取根尖約0.5—1cm,放人卡諾氏固定液中固定30min,然后用體積分?jǐn)?shù)95%酒精洗兩次,用體積分?jǐn)?shù)70%酒精保存于低溫處,貼好標(biāo)簽。

  3、取固定好的根尖,進(jìn)行解離、漂洗、染色和制片4個(gè)步驟,具體操作方法與實(shí)驗(yàn)“觀察植物細(xì)胞的有絲分裂”相同。

  4、先用低倍鏡尋找染色體形態(tài)較好的分裂相,再換上高倍鏡并調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋和反光鏡,使物像清晰,仔細(xì)觀察,辨認(rèn)哪些細(xì)胞發(fā)生染色體數(shù)目變化,找出處于細(xì)胞分裂中期的細(xì)胞,進(jìn)行染色體計(jì)數(shù)。

  高考生物實(shí)驗(yàn)歸納:觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片

  一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

  通過(guò)觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片,識(shí)別減數(shù)分裂不同階段的染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目,加深對(duì)減數(shù)分裂過(guò)程的理解。

  二、實(shí)驗(yàn)用具:

  蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片,顯微鏡。

  三、方法步驟:

  1、在低倍鏡下觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片,識(shí)別初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞。

  2、先在低倍鏡下依次找到減數(shù)第一次分裂中期、后期和減數(shù)第二次分裂中期、后期的細(xì)胞,再在高倍鏡下仔細(xì)觀察染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目。

  3、根據(jù)觀察結(jié)果,盡可能多地繪制減數(shù)分裂不同時(shí)期的細(xì)胞簡(jiǎn)圖。

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