高一化學必修2章節(jié)復習總結
高一化學必修2章節(jié)復習總結
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高一化學必修2章節(jié)復習總結:第一章
1、原子半徑
(1)除第1周期外,其他周期元素(惰性氣體元素除外)的原子半徑隨原子序數的遞增而減小;
(2)同一族的元素從上到下,隨電子層數增多,原子半徑增大.
2、元素化合價
(1)除第1周期外,同周期從左到右,元素最高正價由堿金屬+1遞增到+7,非金屬元素負價由碳族-4遞增到-1(氟無正價,氧無+6價,除外);
(2)同一主族的元素的最高正價、負價均相同
(3) 所有單質都顯零價
3、單質的熔點
(1)同一周期元素隨原子序數的遞增,元素組成的金屬單質的熔點遞增,非金屬單質的熔點遞減;
(2)同一族元素從上到下,元素組成的金屬單質的熔點遞減,非金屬單質的熔點遞增
4、元素的金屬性與非金屬性 (及其判斷)
(1)同一周期的元素電子層數相同.因此隨著核電荷數的增加,原子越容易得電子,從左到右金屬性遞減,非金屬性遞增;
(2)同一主族元素最外層電子數相同,因此隨著電子層數的增加,原子越容易失電子,從上到下金屬性遞增,非金屬性遞減.
判斷金屬性強弱
金屬性(還原性) 1,單質從水或酸中置換出氫氣越容易越強
2,最高價氧化物的水化物的堿性越強(1—20號,K最強;總體Cs最強 最非金屬性(氧化性)
1,單質越容易與氫氣反應形成氣態(tài)氫化物
2,氫化物越穩(wěn)定
3,最高價氧化物的水化物的酸性越強(1—20號,F最強;最體一樣)
5、單質的氧化性、還原性
一般元素的金屬性越強,其單質的還原性越強,其氧化物的陽離子氧化性越弱;
元素的非金屬性越強,其單質的氧化性越強,其簡單陰離子的還原性越弱.
推斷元素位置的規(guī)律
判斷元素在周期表中位置應牢記的規(guī)律:
(1)元素周期數等于核外電子層數;
(2)主族元素的序數等于最外層電子數.
陰陽離子的半徑大小辨別規(guī)律
由于陰離子是電子最外層得到了電子 而陽離子是失去了電子
6、周期與主族
周期:短周期(1—3);長周期(4—6,6周期中存在鑭系);不完全周期(7).
主族:ⅠA—ⅦA為主族元素;ⅠB—ⅦB為副族元素(中間包括Ⅷ);0族(即惰性氣體)
所以, 總的說來
(1) 陽離子半徑原子半徑
(3) 陰離子半徑>陽離子半徑
(4 對于具有相同核外電子排布的離子,原子序數越大,其離子半徑越小.
以上不適合用于稀有氣體!
7.原子結構:如:的質子數與質量數,中子數,電子數之間的關系
8.元素周期表和周期律
(1)元素周期表的結構
A.周期序數=電子層數
B.原子序數=質子數
C.主族序數=最外層電子數=元素的最高正價數
D.主族非金屬元素的負化合價數=8-主族序數
E.周期表結構
(2)元素周期律(重點)
A.元素的金屬性和非金屬性強弱的比較(難點)
a.單質與水或酸反應置換氫的難易或與氫化合的難易及氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性
b.最高價氧化物的水化物的堿性或酸性強弱
c.單質的還原性或氧化性的強弱
(注意:單質與相應離子的性質的變化規(guī)律相反)
B.元素性質隨周期和族的變化規(guī)律
a.同一周期,從左到右,元素的金屬性逐漸變弱
b.同一周期,從左到右,元素的非金屬性逐漸增強
c.同一主族,從上到下,元素的金屬性逐漸增強
d.同一主族,從上到下,元素的非金屬性逐漸減弱
C.第三周期元素的變化規(guī)律和堿金屬族和鹵族元素的變化規(guī)律(包括物理、化學性質)
D.微粒半徑大小的比較規(guī)律:
a.原子與原子 b.原子與其離子 c.電子層結構相同的離子
(3)元素周期律的應用(重難點)
A.“位,構,性”三者之間的關系
a.原子結構決定元素在元素周期表中的位置
b.原子結構決定元素的化學性質
c.以位置推測原子結構和元素性質
B.預測新元素及其性質
9.離子鍵:
A.相關概念:
B.離子化合物:大多數鹽、強堿、典型金屬氧化物
C.離子化合物形成過程的電子式的表示(難點) (AB,A2B,AB2,NaOH,Na2O2,NH4Cl,O22-,NH4+)
10.共價鍵:
A.相關概念:
B.共價化合物:只有非金屬的化合物(除了銨鹽)
C.共價化合物形成過程的電子式的表示(難點) (NH3,CH4,CO2,HClO,H2O2)
D 極性鍵與非極性鍵
高一化學必修2章節(jié)復習總結:第二章
1、任何的化學反應中總伴有能量的變化。
?、佼斘镔|發(fā)生化學反應時,斷開反應物中的化學鍵要吸收能量,而形成生成物中的化學鍵要放出能量。
?、诜磻锟偰芰?gt;生成物總能量,為放熱反應。反應物總能量<生成物總能量,為吸熱反應。
③物質具有的能量越低越穩(wěn)定(如石墨吸熱生成金剛石,石墨比金剛石穩(wěn)定)。
2、常見的放熱反應和吸熱反應
常見的放熱反應:①所有的燃燒與緩慢氧化。 ②酸堿中和反應。
?、劢饘倥c酸反應制取氫氣。 ④大多數化合反應。
常見的吸熱反應:①大多數分解反應。
②Ba(OH)2·8H2O+NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O △ △ ③C+CO2 2CO C(s)+H2O(g)+H2(g)。
3、能源的分類:
一次能源:直接從自然界取得的能源。如:水能、風能、生物質能(可再生資源);
煤、石油、天然氣等化石能源(不可再生資源)
二次能源:一次能源經過加工、轉化得到的能源稱為二次能源。如:電力、蒸汽、水電、火電。
4、原電池
(1)概念:把化學能轉變?yōu)殡娔艿难b置叫做原電池。
(2)構成原電池的條件:
?、倩顒有圆煌膬呻姌O(金屬或非金屬);②電解質溶液;
?、蹣嫵砷]合回路。
(3)活潑的金屬作負極,失電子,化合價升高,發(fā)生氧化反應,被氧化。
(4)外電路中:電流由正極經導線流向負極;電子則由負極經導線流向正極。 電解液中:陽離子向 正 極作定向移動 ,陰離子向 負 極作定向移動 。
5、Cu—Zn--稀H2SO4構成原電池
(1)現象:銅片上有氣泡產生,鋅片逐漸溶解,電流表指針發(fā)生偏轉
(2)電極反應:正極(銅片) 2H+ 2e= H2↑ (還原反應)
負極(鋅片) Zn - 2e= Zn
總反應式::Zn+2H=Zn+H2↑
(3)H向正極(銅片)作定向移動,SO42-向 負 極(鋅片)作定向移動 ++2+- 2+ + - (氧化反應)
6、氫氧燃料電池 2H2 + O2 = 2H2O
堿性電池:電解質溶液為30%的氫氧化鉀溶液:
負極: 2H2 –4e- + 4OH == 4H2O 正極: O2+ 4e- + 2H2O == 4OH
酸性電池:電解質溶液為硫酸溶液:
負極: 2H2 –4e- == 4H
7、化學反應的速率 + - -正極: O2+ 4e- + 4H == 2H2O +
計算公式:v(B)=c(B)= t
?、賳挝唬簃ol/(L·s)或mol/(L·min)
②反應速率是指平均反應速率,而不是瞬時反應速率。 ③反應速率之比等于化學計量數之比
?、鼙容^反應速率大小時,要換算成同一種物質表示,才能比較。
8、影響化學反應速率的因素:
內因:由參加反應的物質的結構和性質決定的(主要因素)。 外因:①溫度:升高溫度,反應速率增大
?、诖呋瘎阂话慵涌旆磻俾?正催化劑) ③濃度:增大反應物的濃度,反應速率增大(溶液或氣體才有濃度可言) ④壓強:增大壓強,反應速率增大(適用于有氣體參加的反應)
?、萜渌蛩兀喝绻?射線)、固體的表面積(顆粒大小)、反應物的狀態(tài)(溶劑)、原
電池等也會改變化學反應速率。
9、化學反應的限度——化學平衡
(1)在一定條件下,當一個可逆反應進行到正向反應速率與逆向反應速率相等時,反應物和生成物的濃度不再改變,達到表面上靜止的一種“平衡狀態(tài)”,這就是這個反應所能達到的限度,即化學平衡狀態(tài)。
(2)化學平衡的移動受到溫度、反應物濃度、壓強等因素的影響。催化劑
10、判斷化學平衡狀態(tài)的標志:① VA(正)= VA(逆)
?、诟鹘M分濃度保持不變或百分含量不變
?、?ldquo;變量”不變了就達到平衡
高一化學必修2章節(jié)復習總結:第三章
第一節(jié) 最簡單的有機化合物 甲烷
氧化反應 CH4(g)+2O2(g) → CO2(g)+2H2O(l)
取代反應 CH4+Cl2(g) → CH3Cl+HCl
烷烴的通式:CnH2n+2 n≤4為氣體 、所有1-4個碳內的烴為氣體,都難溶于水,比水輕
碳原子數在十以下的,依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸
同系物:結構相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質互稱為同系物
同分異構體:具有同分異構現象的化合物互稱為同分異構
同素異形體:同種元素形成不同的單質
同位素:相同的質子數不同的中子數的同一類元素的原子
第二節(jié) 來自石油和煤的兩種重要化工原料
乙烯 C2H4 (含不飽和的C=C雙鍵,能使KMnO4溶液和溴的溶液褪色)
氧化反應 2C2H4+3O2 →2CO2+2H2O
加成反應 CH2=CH2+Br2 →CH2Br-CH2Br (先斷后接,變內接為外接)
加聚反應 nCH2=CH2 → [ CH2 - CH2 ]n (高分子化合物,難降解,白色污染)
石油化工最重要的基本原料,植物生長調節(jié)劑和果實的催熟劑,
乙烯的產量是衡量國家石油化工發(fā)展水平的標志
苯是一種無色、有特殊氣味的液體,有毒,不溶于水,良好的有機溶劑
苯的結構特點:苯分子中的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的一種獨特的鍵
氧化反應 2 C6H6+15 O2→12 CO2+ 6 H2O
取代反應 溴代反應 + Br2 → -Br + H Br
硝化反應 + HNO3 → -NO2 + H2O
加成反應 +3 H2 →
第三節(jié) 生活中兩種常見的有機物
乙醇
物理性質:無色、透明,具有特殊香味的液體,密度小于水沸點低于水,易揮發(fā).
良好的有機溶劑,溶解多種有機物和無機物,與水以任意比互溶,醇官能團為羥基-OH
與金屬鈉的反應 2CH3CH2OH+Na→ 2CH3CHONa+H2
氧化反應
完全氧化 CH3CH2OH+3O2→ 2CO2+3H2O
不完全氧化 2CH3CH2OH+O2→ 2CH3CHO+2H2O (Cu作催化劑)
乙酸 CH3COOH 官能團:羧基-COOH 無水乙酸又稱冰乙酸或冰醋酸.
弱酸性,比碳酸強 CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O 2CH3COOH+CaCO3→Ca(CH3COO)2+H2O+CO2↑
酯化反應 醇與酸作用生成酯和水的反應稱為酯化反應.
原理 酸脫羥基醇脫氫.
CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O
第四節(jié) 基本營養(yǎng)物質
糖類:是綠色植物光合作用的產物,是動植物所需能量的重要來源.又叫碳水化合物
單糖 C6H12O6 葡萄糖 多羥基醛 CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO
果糖 多羥基酮
雙糖 C12H22O11 蔗糖 無醛基 水解生成一分子葡萄糖和一分子果糖:
麥芽糖 有醛基 水解生成兩分子葡萄糖
多糖 (C6H10O5)n 淀粉 無醛基 n不同不是同分異構 遇碘變藍 水解最終產物為葡萄糖
纖維素 無醛基
油脂:比水輕(密度在之間),不溶于水.是產生能量最高的營養(yǎng)物質
植物油 C17H33-較多,不飽和 液態(tài) 油脂水解產物為高級脂肪酸和丙三醇(甘油),油脂在堿性條件下的水解反應叫皂化反應
脂肪 C17H35、C15H31較多 固態(tài)
蛋白質是由多種氨基酸脫水縮合而成的天然高分子化合物
蛋白質水解產物是氨基酸,人體必需的氨基酸有8種,非必需的氨基酸有12種
蛋白質的性質
鹽析:提純 變性:失去生理活性 顯色反應:加濃硝酸顯黃色 灼燒:呈焦羽毛味
誤服重金屬鹽:服用含豐富蛋白質的新鮮牛奶或豆?jié){
主要用途:組成細胞的基礎物質、人類營養(yǎng)物質、工業(yè)上有廣泛應用、酶是特殊蛋白質
高一化學必修2章節(jié)復習總結:第四章
1、海水是一個遠未開發(fā)的巨大化學資源寶庫
海水中含有80多種元素,其中Cl、Na、K、Mg、Ca、S、C、F、B、Br、Sr 11種元素的含量較高,其余為微量元素。常從海水中提取食鹽,并在傳統(tǒng)海水制鹽工業(yè)基礎上制取鎂、鉀、溴及其化合物。
2、海水淡化的方法:蒸餾法、電滲析法、離子交換法等。其中蒸餾法的歷史最久,蒸餾法的原理是把水加熱到水的沸點,液態(tài)水變?yōu)樗魵馀c海水中的鹽分離,水蒸氣冷凝得淡水。
3、海水提溴
濃縮海水 溴單質 氫溴酸 溴單質
有關反應方程式:①2NaBr+Cl2=Br2+2NaCl ②Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4
?、?HBr+Cl2=2HCl+Br2
4、金屬的存在:除了金(Au)、鉑(Pt)等少數金屬外,絕大多數金屬以化合態(tài)的形式存在于自然界。
5、金屬冶煉的涵義:簡單地說,金屬的冶煉就是把金屬從礦石中提煉出來。金屬冶煉的實質是把金屬元素從化合態(tài)還原為游離態(tài),即M(化合態(tài))
6、金屬冶煉的一般步驟:
(1)礦石的富集:除去雜質,提高礦石中有用成分的含量。
(2)冶煉:利用氧化還原反應原理,在一定條件下,用還原劑把金屬從其礦石中還原出來,得到金屬單質(粗)。
(3)精煉:采用一定的方法,提煉純金屬。
7、金屬冶煉的方法
(1)電解法:適用于一些非?;顫姷慕饘?。
2NaCl(熔融)+n0電解
2Na+Cl2↑ MgCl2(熔融)電解
Mg+Cl2↑ 2Al2O3(熔融)電解
4Al+3O2↑
(2)熱還原法:適用于較活潑金屬。
Fe2O3+3CO高溫
2Fe+3CO2↑ WO3+3H2高溫 W+3H2O ZnO+C高溫
Zn+CO↑
常用的還原劑:焦炭、CO、H2等。一些活潑的金屬也可作還原劑,如Al,
Fe2O3+2Al高溫
2Fe+Al2O3(鋁熱反應) Cr2O3+2Al高溫
2Cr+Al2O3(鋁熱反應)
(3)熱分解法:適用于一些不活潑的金屬。