高一生物下學(xué)期期末考試重點(diǎn)整理

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　　高一生物下學(xué)期期末考試重點(diǎn)總結(jié)

　　第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)

　　第一節(jié)孟德爾豌豆雜交試驗(yàn)(一)

　　1.相對性狀：一種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類型(兔的長毛和短毛;人的卷發(fā)和直發(fā)等)

　　2.性狀分離：雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象

　　3.純合子: (DD或dd)自交后代全為純合子，無性狀分離現(xiàn)象

　　4 .雜合子：( Dd)雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象

　　5.雜交： DD×dd Dd×dd DD×Dd

　　6.自交： DD×DD Dd×Dd

　　7.測交：F1(待測個(gè)體)與隱性純合子雜交的方式(Dd×dd)

　　8.分離定律的實(shí)質(zhì)：減I分裂后期等位基因分離

　　9.(1)如果后代性狀分離比為顯:隱=3:1，則雙親一定都是雜合子(Dd)。即Dd×Dd 3D_:1dd

　　(2)若后代性狀分離比為顯:隱=1:1，則雙親一定是測交類型。即Dd×dd 1Dd :1dd

　　(3)若后代性狀只有顯性性狀，則雙親至少有一方為顯性純合子。即DD×DD或DD×Dd或DD×dd

　　第2節(jié)孟德爾豌豆雜交試驗(yàn)(二)

　　1.兩對相對性狀雜交試驗(yàn)

　　(1)兩對相對性狀由兩對等位基因控制，且兩對等位基因分別位于兩對同源染色體。

　　(2) F1減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因一定分離，非等位基因(位于非同源染色體上的非等位基因)自由組合，且同時(shí)發(fā)生。

　　(3)F2中有16種組合方式，9種基因型，4種表現(xiàn)型，比例9：3：3：1

　　[注意：上述結(jié)論只是符合親本為YYRR×yyrr，但親本為YYrr×yyRR，F(xiàn)2中重組類型為10/16，親本類型為6/16]

　　第二章基因和染色體的關(guān)系
第一節(jié)減數(shù)分裂和受精作用

　　1.減數(shù)分裂: 減數(shù)分裂過程中染色體復(fù)制一次細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，新細(xì)胞染色體數(shù)減半。

　　2.(1)同源染色體：兩條形狀和大小一般相同，一條來自父方，一條來自母方的染色體。

　　(2)聯(lián)會：同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象。

　　(3)四分體：復(fù)制后的一對同源染色體包含四條姐妹染色單體，這對同源染色體叫四分體。

　　[一對同源染色體=一個(gè)四分體=2條染色體=4條染色單體=4個(gè)DNA分子。]

　　(4)一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂完成形成四個(gè)精子。一個(gè)卵原細(xì)胞減數(shù)分裂完成形成一個(gè)卵細(xì)胞和三個(gè)極體。

　　3.區(qū)分有絲分裂、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂

　　第1步：染色體數(shù)目為奇數(shù)，細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂某時(shí)期

　　第2步：細(xì)胞內(nèi)有無同源染色體，無為減數(shù)第二次分裂 有為減數(shù)第一次分裂或有絲分裂

　　第3步：有同源染色體，有聯(lián)會、四分體、同源染色體分離，非同源染色體自由組合等行為則為減數(shù)第一次分裂. 無為有絲分裂

　　4.配子的種類可由同源染色體對數(shù)決定，即含有n對同源染色體的精(卵)原細(xì)胞產(chǎn)生配子的種類為2n種

　　第二節(jié)基因在染色體上

　　1. 薩頓假說推論：基因在染色體上，也就是說染色體是基因的載體。因?yàn)榛蚝腿旧w行為存在著明顯的平行關(guān)系。

　　2.果蠅雜交實(shí)驗(yàn):基因位于染色體上[一條染色體上一般含有多個(gè)基因，且這多個(gè)基因在染色體上呈線性排列]

　　第三節(jié)伴性遺傳

　　1. 遺傳病的判定方法

　　2. [無中生有為隱性，有中生無為顯性;隱性看女病，女病男正非伴性;顯性看男病，男病女正非伴性]

　　① 確定致病基因的顯隱性

　?、?確定致病基因在常染色體還是性染色體上

　　在隱性遺傳，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳;

　　在顯性遺傳，父親患病女兒正?；蚰赣H正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。

　　不管顯隱性遺傳，如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能是Y染色體上的遺傳病;

　　題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。

　　[注：如果家系圖中患者全為男性(女全正常)，且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳，無顯隱之分]