高一生物知識(shí)重點(diǎn)提綱
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凡事預(yù)則立，不預(yù)則廢。學(xué)習(xí)生物需要講究方法和技巧，更要學(xué)會(huì)對(duì)知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行歸納整理。下面是學(xué)習(xí)啦小編為大家整理的高一生物知識(shí)重點(diǎn)，希望對(duì)大家有所幫助!
高一生物知識(shí)重點(diǎn)提綱
第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)
第一節(jié)孟德?tīng)柾愣闺s交試驗(yàn)(一)
1.相對(duì)性狀：一種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型(兔的長(zhǎng)毛和短毛;人的卷發(fā)和直發(fā)等)
2.性狀分離：雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象
3.純合子: (DD或dd)自交后代全為純合子，無(wú)性狀分離現(xiàn)象
4 .雜合子：( Dd)雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象
5.雜交： DD×dd Dd×dd DD×Dd
6.自交： DD×DD Dd×Dd
7.測(cè)交：F1(待測(cè)個(gè)體)與隱性純合子雜交的方式(Dd×dd)
8.分離定律的實(shí)質(zhì)：減I分裂后期等位基因分離
9.(1)如果后代性狀分離比為顯:隱=3:1，則雙親一定都是雜合子(Dd)。即Dd×Dd 3D_:1dd
(2)若后代性狀分離比為顯:隱=1:1，則雙親一定是測(cè)交類(lèi)型。即Dd×dd 1Dd :1dd
(3)若后代性狀只有顯性性狀，則雙親至少有一方為顯性純合子。即DD×DD或DD×Dd或DD×dd
第二節(jié)孟德?tīng)柾愣闺s交試驗(yàn)(二)
1.兩對(duì)相對(duì)性狀雜交試驗(yàn)
(1)兩對(duì)相對(duì)性狀由兩對(duì)等位基因控制，且兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體。
(2) F1減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因一定分離，非等位基因(位于非同源染色體上的非等位基因)自由組合，且同時(shí)發(fā)生。
(3)F2中有16種組合方式，9種基因型，4種表現(xiàn)型，比例9：3：3：1
[注意：上述結(jié)論只是符合親本為YYRR×yyrr，但親本為YYrr×yyRR，F(xiàn)2中重組類(lèi)型為10/16，親本類(lèi)型為6/16]
第二章基因和染色體的關(guān)系
第一節(jié)減數(shù)分裂和受精作用
1.減數(shù)分裂: 減數(shù)分裂過(guò)程中染色體復(fù)制一次細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，新細(xì)胞染色體數(shù)減半。
2.(1)同源染色體：兩條形狀和大小一般相同，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方的染色體。
(2)聯(lián)會(huì)：同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象。
(3)四分體：復(fù)制后的一對(duì)同源染色體包含四條姐妹染色單體，這對(duì)同源染色體叫四分體。
[一對(duì)同源染色體=一個(gè)四分體=2條染色體=4條染色單體=4個(gè)DNA分子。]
(4)一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂完成形成四個(gè)精子。一個(gè)卵原細(xì)胞減數(shù)分裂完成形成一個(gè)卵細(xì)胞和三個(gè)極體。
3.區(qū)分有絲分裂、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂
第1步：染色體數(shù)目為奇數(shù)，細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂某時(shí)期
第2步：細(xì)胞內(nèi)有無(wú)同源染色體，無(wú)為減數(shù)第二次分裂 有為減數(shù)第一次分裂或有絲分裂
第3步：有同源染色體，有聯(lián)會(huì)、四分體、同源染色體分離，非同源染色體自由組合等行為則為減數(shù)第一次分裂. 無(wú)為有絲分裂
4.配子的種類(lèi)可由同源染色體對(duì)數(shù)決定，即含有n對(duì)同源染色體的精(卵)原細(xì)胞產(chǎn)生配子的種類(lèi)為2n種
第二節(jié)基因在染色體上
1. 薩頓假說(shuō)推論：基因在染色體上，也就是說(shuō)染色體是基因的載體。因?yàn)榛蚝腿旧w行為存在著明顯的平行關(guān)系。
2.果蠅雜交實(shí)驗(yàn):基因位于染色體上[一條染色體上一般含有多個(gè)基因，且這多個(gè)基因在染色體上呈線性排列]
第三節(jié)伴性遺傳
1. 遺傳病的判定方法
2. [無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性;隱性看女病，女病男正非伴性;顯性看男病，男病女正非伴性]
?、?確定致病基因的顯隱性
?、?確定致病基因在常染色體還是性染色體上
在隱性遺傳，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳;
在顯性遺傳，父親患病女兒正常或母親正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。
不管顯隱性遺傳，如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能是Y染色體上的遺傳病;
題目中已告知的遺傳病或課本上講過(guò)的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。
[注：如果家系圖中患者全為男性(女全正常)，且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳，無(wú)顯隱之分]
第三章基因的本質(zhì)
第一節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)
1.肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)
(1)體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1928年英國(guó)科學(xué)家格里菲思：在S型細(xì)菌中存在轉(zhuǎn)化因子，可以使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌
(2)體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1944年美國(guó)科學(xué)家艾弗里行：DNA是遺傳物質(zhì)
2.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：進(jìn)一步確立DNA是遺傳物質(zhì)
絕大多數(shù)生物(細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物和DNA病毒)的遺傳物質(zhì)是DNA，所以說(shuō)DNA是主要的遺傳物質(zhì)
第二節(jié)DNA分子的結(jié)構(gòu)
1、化學(xué)結(jié)構(gòu)：脫氧核糖核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈。磷、糖在外為骨架，堿基在內(nèi)。
2、空間結(jié)構(gòu)：雙螺旋極性相反平行
3、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：①穩(wěn)定性：外側(cè)是磷酸和脫氧核糖交替連接，堿基A-T、C-G配對(duì)。②多樣性：堿基對(duì)排列順序千變?nèi)f化，數(shù)目成百上千。③特異性：每種生物具有特定的堿基排列。
4判斷核酸種類(lèi)(1)如有U無(wú)T，則此核酸為RNA;(2)如有T且A=T C=G，則為雙鏈DNA;(3)如有T且A≠T C≠G，則為單鏈DNA; (4)U和T都有，則處于轉(zhuǎn)錄階段
第三節(jié)DNA的復(fù)制
1、DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)：DNA分子復(fù)制為半保留復(fù)制。
2、DNA分子復(fù)制的過(guò)程①、時(shí)間：有絲分裂間期和減數(shù)分裂間期
②、條件：模板—DNA雙鏈 原料—細(xì)胞中游離的四種脫氧核苷酸 能量—ATP多種酶
③、過(guò)程：邊解旋邊復(fù)制，解旋與復(fù)制同步，多起點(diǎn)復(fù)制。
?、?、特點(diǎn)：半保留復(fù)制，新形成的DNA分子有一條鏈?zhǔn)悄告湥?/p>
?、?、意義：通過(guò)復(fù)制，使遺傳信息從親代傳給了子代，保證遺傳信息的連續(xù)性。
3、與DNA復(fù)制有關(guān)的堿基計(jì)算①一個(gè)DNA連續(xù)復(fù)制n次后，DNA分子總數(shù)為：2n
?、?第n代的DNA分子中，含原DNA母鏈的有2個(gè)，占1/(2n-1)
?、?若某DNA分子中含堿基T為a，
1)則連續(xù)復(fù)制n次，所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為：a(2n-1)
2)第n次復(fù)制時(shí)所需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為：a·2(n-1)
第4節(jié)基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段
1.基因是有遺傳效應(yīng)DNA片段是決定生物性狀的基本單位。在染色體上呈直線排列 是基因、DNA的載體
2.堿基的特異排列順序，又構(gòu)成了每個(gè)DNA分子的特異性
第四章基因的表達(dá)
1.轉(zhuǎn)錄：在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過(guò)程。
2.翻譯：在細(xì)胞質(zhì)中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程。
3.轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA分子中堿基數(shù)目是基因中堿基數(shù)目的一半，且基因模板鏈中A+T(或C+G)與mRNA分子中U+A(或C+G)相等。
4、經(jīng)翻譯合成的蛋白質(zhì)分子中氨基酸數(shù)目是mRNA中堿基數(shù)目的1/3，是雙鏈DNA堿基數(shù)目的1/6。
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