溫州市高三化學模擬考試卷
溫州市的模擬考已經(jīng)開始，高三的同學，考前記得做份化學試卷。下面由學習啦小編為大家提供關于溫州市高三化學模擬考試卷，希望對大家有幫助!
溫州市高三化學模擬考試卷選擇題
(共25小題，每小題2分，共50分。每小題中只有一個選項是符合題意的。不選、多選、錯選均不得分)
1.化學與生活密切相關。下列說法不正確的是( )
A.乙烯可作水果的催熟劑 B.硅膠可作袋裝食品的干燥劑
C.福爾馬林可作食品的保鮮劑 D.氫氧化鋁可作胃酸的中和劑
2.NA表示阿伏伽德羅常數(shù)，下列敘述正確的是( )
A.0.1 mol丙烯酸中含有雙鍵的數(shù)目為0.1NA
B.標準狀況下，11.2 L苯中含有分子的數(shù)目為0.5NA
C.1 mol甲苯含有6nA個C—H鍵
D.丙烯和環(huán)丙烷組成的42 g混合氣體中氫原子的個數(shù)為6NA
3.化學與生產和生活密切相關，下列說法正確的是( )
A.聚乙烯塑料的老化是因為發(fā)生了加成反應
B.煤經(jīng)過氣化和液化等物理變化可轉化為清潔燃料
C.合成纖維、人造纖維及碳纖維都屬于有機高分子材料
D.利用糧食釀酒經(jīng)歷了淀粉→葡萄糖→乙醇的化學變化過程
4.蘋果酸的結構簡式為 ，下列說法正確的是( )
A.蘋果酸中能發(fā)生酯化反應的官 能團有2種
B.1 mol蘋果酸可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應
C.1 mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成1 mol H2
D. 與蘋果酸互為同分異構體
5.某天然拒食 素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結構簡式如圖所示(未表示出原子或原子團的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應，所得有機物分子的官能團數(shù)目增加，則該試劑是( )
A.Br2的CCl4溶液 B.Ag(NH3)2OH溶液
C.HBr D.H2
6.下列有關化學用語表達正確的是
A.Ar原子的結構示意圖： B.丙烷分子的比例模型：
C.NaClO的電子式： D.HCO3﹣電離方程式：HCO3﹣+H2O CO32﹣+H3O+
7.下列化合物中同分異構體數(shù)目最少的是( )
A.戊烷 B.戊醇 C.戊烯 D.乙酸乙酯
8.下列鑒別方法不可 行的是( )
A.用水 鑒別乙醇、甲苯和溴苯
B.用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳
C.用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯
D.用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷
9.對下圖兩種化合物的結構或性質描述正確的是( )
A.不是同分異構體
B.分子中共平面的碳原子數(shù)相同
C.均能與溴水反應
D.可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分
10.褪黑素是一種內源性生物鐘調節(jié)劑，在人體內由食物中的色氨酸轉化得到。下列說法不正確的是
A.色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成內鹽，具有較高的熔點
B.在色氨酸水溶液中，可通過調節(jié)溶液的pH使其形成晶體析出
C.在一定條件下，色氨酸可發(fā)生縮聚反應
D.褪黑素與色氨酸結構相似，也具有兩性化合物的特性
11.下列關于有機化合物的說法正確的是( )
A.乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別
B.戊烷(C5H12)有兩種同分異構體
C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵
D.糖類、油脂和蛋白質均可發(fā)生水解反應
12.下列說法正確的是( )
A.乳酸薄 荷醇酯( )僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應
B.乙醛和丙烯醛( )不是同系物，它們與氫氣充分反應后的產物也不是同系物
C.淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產物都是葡萄糖
D.CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分異構體，1H¬NMR譜顯示兩者均有三種不同化學環(huán)境的氫原子且三種氫原子的比例相同，故不能用1H¬NMR來鑒別
13.去甲腎上腺素可以調控動物機體的植物性神經(jīng)功能，其結構簡式如圖所示。下列說法正確的是
A.每個去甲腎上腺素分子中含有3個酚羥基
B.每個去甲腎上腺素分子中含有2個手性碳原子
C.1 mol去甲腎上腺素最多能與2 mol Br2發(fā)生取代反應
D.去甲腎上腺素既能與鹽酸反應，又能與氫氧化鈉溶液反應
14.中國藥學家屠呦呦因青蒿素而獲得2015年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。青蒿素的結構如圖所示，下列說法不正確的是
A.該物質易溶于冷水
B.能夠發(fā)生水解反應
C.每個分子中含有3個六元環(huán)
D.青蒿素具有強氧化性
15.化學與生產、生活息息相關，下列敘述錯誤的是( )
A.鐵表面鍍鋅可增強其抗腐蝕性
B.用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可減少白色污染
C.大量燃燒化石燃料是造成霧霾天氣的一種重要因素
D.含重金屬離子的電鍍廢液不能隨意排放
16.用下圖所示裝置檢驗乙烯時不需要除雜的是( )
乙烯的制備 試劑X 試劑Y
A CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱 H2O KMnO4酸性溶液
B CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱 H2O Br2的CCl4溶液
C C2H5OH與濃H2SO4加熱至170 ℃ NaOH溶液 KMnO4酸性溶液
D C2H5OH與濃H2SO4加熱至170 ℃ NaOH溶液 Br2的CCl4溶液
17.莽草酸可用于合成藥物達菲，其結構簡式如圖0，下列關于莽草酸的說法正確的是( )
A.分子式為C7H6O5
B.分子中含有2種官能團
C.可發(fā)生加成和取代反應
D.在水溶液中羧基和羥基均能電離出H+
18.下列說法正確的是 ( )
A.按系統(tǒng)命名法，化 合物 的名稱為2,6¬二甲基¬5¬乙基庚烷
B.丙氨酸和苯丙氨酸脫水，最多可生成3種二肽
C.化合物 是苯的同系物
D.三硝酸甘油酯的分子式為C3H5N3O9
19.以下食品化學知識的敘述不正確的是( )
A.食鹽可作調味劑，也可作食品防腐劑
B.新鮮蔬菜做熟后，所含維生素C會有損失
C.纖維素在人體內可水解為葡萄糖，故可作人類的營養(yǎng)物質
D.葡萄中的花青素在堿性環(huán)境下顯藍色，故可用蘇打粉檢驗假紅酒
20.有機物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘 面和中心支撐架(未表示出原子或原子團的空間排列)。
X C24H40O5
Y H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2
下列敘述錯誤的是( )
A.1 mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消 去反應，最多生成3 mol H2O
B.1 mol Y發(fā)生類似酯化的反應，最多消耗2 mol X
C.X與足量HBr反應，所得有機物的分子式為C24H37O2Br3
D.Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強
21.下列說法正確的是( )
A.按系統(tǒng)命名法，化合物 的名稱是2，3，5，5-四甲基-4，4-二乙基己烷
B.等物質的量的苯與苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等
C.苯與甲苯互為同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色
D.結構片段為 的高聚物，其單體是甲醛和苯酚
22.香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結構簡式如圖0。下列有關香葉醇的敘述正確的是( )
A.香葉醇的分子式為C10H18O
B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D.能發(fā)生加成反應不能發(fā)生取代反應
23.某有機物X(C4H6O5)廣泛存在于許多水果內，尤其以蘋果、葡萄、西瓜、山楂內為多。該化合物具有如下性質：①1 molX與足量金屬鈉反應產生1.5 mol氣體;②在有濃H2SO4和加熱條件下，X與醇或羧酸均反應生成有香味的產物;③X在一定條件下的分子內脫水產物(不是環(huán)狀化合物)可和溴水發(fā)生加成反應。根據(jù)上述信息，對X的結構判斷正確的是
A.X中含有碳碳雙鍵 B.X中含有三個羥基和一個-COOR
C.X中含有一個羧基和兩個羥基 D.X中含有兩個羧基和一個羥基
24.在一定條件下，動植物油脂與醇反應可制備生物柴油，化學方程式如下，下列敘述錯誤的是( )
A.生物柴油由可再生資源制得 B.生物柴油是不同酯組成的混合物
C.動植物油脂是高分子化合物 D.“地溝油”可用于制備生物柴油
25.藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應制得：
COOHO—CO—CH3乙酰水楊酸+HONH—CO—CH3對乙酰氨基酚―→COONH—CO—CH3O—CO—CH3貝諾酯+H2O
下列有關敘述正確的是( )
A.貝諾酯分子中有三種含氧官能團
B.可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚
C.乙酰水楊酸和對乙酰氨 基酚均能與NaHCO3溶液反應
D.貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉
溫州市高三化學模擬考試卷非選擇題
二、填空題(34分)
26.(7分)以乙炔為原料在不同條件下可以合成多種有機物。
已知：
(1)B 中官能團名稱 ▲ ;④的反應類型 ▲ 。
(2)⑤的反應條件 ▲ 。
(3)③的化學方程式 ▲ 。
(4)D 的同分異構體中含碳碳雙鍵、能發(fā)生銀鏡反應且屬于酯的共有 ▲ 種。
27.(13分)有機物G是某種新型藥物的中間體，其合成路線如下：
已知，回答下列問題：
(1)寫出反應③所需要的試劑 ▲ ;反應①的反應類型是 ▲ ;
(2)有機物B 中所含官能團的名稱是 ▲ ;
(3)寫出有機物X的結構簡式 ▲ ;
(4)寫出由E到F的化學方程式 ▲ ;
(5)同時符合下列條件的D的同分異構體有 ▲ 種，寫出其中任一種同分異構體的結構簡式
▲ ;
?、倌馨l(fā)生銀鏡反應;②能發(fā)生水解反應
(6)以1-丙醇為原料可合成丙三醇，請設計合成路線(無機試劑及溶劑任選)。
28.(12分)某有機物X(C13H13O7Br)遇到FeCl3溶液顯紫色，其部分結構簡式如下：
Br-CH2-CH2-O-C-CH2-CH-C-O……
已知：①X在足量的氫氧化鈉水溶液中加熱，可以得到A、B、C三種有機物;
②室溫下B經(jīng)鹽酸酸化可以得到蘋果酸D，D的分子式為C4H6O5;
③C能發(fā)生銀鏡反應。
試回答：
⑴D中所含官能團的名稱是 ▲ ，D不能發(fā)生的反應類型是(填序號) ▲ 。①加成反應，②消去反應，③氧化反應，④酯化反應。
⑵D的一種同分異構體E有如下特 點：lmol E可以和3mol金屬鈉發(fā)生反應，放出33.6LH2(標準狀況下)，lmolE可以和足量NaHCO3溶液反應，生成lmolCO2，lmolE還可以發(fā)生銀鏡反應，生成2molAg。試寫出E可能的結構簡式 ▲ 。
?、茿和D在一定條件下可以生成八元環(huán)酯，寫出此反應的化學方程式 ▲ 。
?、热鬋經(jīng)鹽酸酸化后得到的有機物F，其苯環(huán)上的一溴代物只有兩種，則F可能的結構簡式為 ▲ ，寫出其中任意一種和銀氨溶液發(fā)生反應的化學方程式 ▲ 。
?、蒄的一種同分異構體是制取阿司匹林( )的原料，試寫出其結構簡式
▲ ，它在一定條件下生成高分子化合物的方程式為 ▲
三、實驗題(12分)
29.乙酸正丁酯是無色透明有愉快果香氣味的液體，可由乙酸和正丁醇制備。反應的化學方程式如下：
發(fā)生的副反應如下：
有關化合物的物理性質見下表：
化合物 密度(g•cm-3) 水溶性 沸點(℃)
冰乙酸 1.05 易溶 118.1
正丁醇 0.80 微溶 117.2
正丁醚 0.77 不溶 142.0
乙酸正丁酯 0.90 微溶 126.5
已知：乙酸正丁酯、正丁醇和水組成三元共沸物恒沸點為90.7℃。
合成：
方案甲：采用裝置甲(分水器預先加入水，使水面略低于分水器的支管口)，在干燥的50mL圓底燒瓶 中，加入11.5mL(0.125mol)正丁醇和7.2mL(0.125mol)冰醋酸，再加入3～4滴濃硫酸和2g沸石，搖勻。按下圖安裝好帶分水器的回流反應裝置，通 冷卻水，圓底燒瓶在電熱套上加熱煮沸。在反應過程中，通過分水器下部的旋塞分出生成的水(注意保持分水器中水層液面仍保持原來高度，使油層盡量回到圓底燒瓶中)。反應基本完成后，停止加熱。
方案乙：采用裝置乙，加料方式與方案甲相同。加熱回流，反應60min后停止加熱。
提純：甲乙兩方案均采用蒸餾方法。操作如下：
請回答：
(1)a處水流方向是 ▲ (填“進水”或“出水”)，儀器b的名稱 ▲ 。
(2)合成步驟中，方案甲監(jiān)控酯化反應已基本完成的標志是 ▲ 。
(3)提純過程中，步驟②是為了除去有機層中殘留的酸，檢驗有機層已呈中性的操作是
▲ ;步驟③的目的是 ▲ 。
(4)下列有關洗滌過程中分液漏斗的使用正確的是 ▲ 。
A.分液漏斗使用前必須要檢漏，只要分液漏斗的旋塞芯處不漏水即可使用
B.洗滌時振搖放氣操作應如圖所示
C.放出下層液體時，需將玻璃塞打開或使塞上的凹槽對準漏斗口上的小孔
D.洗滌完成后，先放出下層液體，然后繼續(xù)從下口放出有機層置于干燥的錐形瓶中
(5)按裝置丙蒸餾，最后圓底燒瓶中殘留的液體主要是 ▲ ;若按圖丁放置溫度計，則收集到的產品餾分中還含有 ▲ 。
(6)實驗結果表明方案甲的產率較高，原因是 ▲ 。
四、計算題(4分)
30.有機物A只含有C、H、O三種元素，常用作有機合成的中間體。16.8 g該有機物燃燒生成44.0 g CO2和14.4 g H2O;質譜圖表明其相對分子質量為8 4，紅外光譜分析表明A分子中含有O—H鍵和位于分子端的C≡C鍵，核磁共振氫譜上有三個峰，峰面積之比為6∶1∶1。
(1)A的分子式是 ▲ ，A的結構簡式是 ▲
(2)有機物B是A的同分異構體，1 mol B可與1 mol Br2加成。該有機物中所有碳原子在同一個平面上，沒有順反異構現(xiàn)象。B的結構簡式是 ▲
溫州市高三化學模擬考試卷答案
一、選擇題(共25小題，每小題2分，共50分。每小題中只有一個選項是符合題意的。不選、多選、錯選均不得分)
1-5 CDDAA 6-10 DADCD 11-15 ACDAB 16-20 BCDCB 21-25 DBDCB
二、填空題(34分)
26.(1) 醛基(2 分)，加成反應(2 分);
(2)鐵粉或氯化鐵作催化劑;(2 分)
27.(13分)
(1)NaOH的醇溶液(1分) 取代反應(1分)
(2)碳碳雙鍵、氯原子(2分)
(3)HOCH2CHO(1分)
(5)4(1分) HCOOCH2CH2CH2CH3 HCOOCH(CH3)CH2CH3
HCOOCH2CH(CH3)2 HCOOC(CH3)3任寫一種(2分)
28.⑴羧基、羥基(2分)
三、實驗題(12分)
29.(1)進水 (1分) (直形)冷凝管(1分，答成“球形冷凝管”不給分)
(2)分水器中水不再生成或分水器中的水層不再增加時(1分)
(3)用玻璃棒蘸取有機層，點在pH試紙上，與標準比色卡對照，讀取pH值判斷(2分)
除去溶于酯中的少量無機鹽(1分)
(4)BC(2分，漏選給1分，錯選不給分)
(5)正丁醚 (1分) 正丁醇(1分)
(6)通過分水器及時分離出產物水(1分)，有利于酯化反應的進行，提高酯的產率(1分)
四、計算題(6分)
30.(1)C5H8O
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