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必修2生物知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

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必修2生物知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

  生物學(xué)作為一門基礎(chǔ)科學(xué),逐漸發(fā)展成一門精確的、定量的、深入到分子層次的科學(xué),生物學(xué)與人類生活的許多方面都有著非常密切的關(guān)系。下面是學(xué)習(xí)啦小編為你整理的必修2生物知識(shí)點(diǎn)總結(jié),一起來看看吧。

  必修2生物知識(shí)點(diǎn)總結(jié):基因突變及其他變異

  第1節(jié) 基因突變和基因重組

  一、生物變異的類型

  1、不可遺傳的變異(僅由環(huán)境變化引起)

  2、可遺傳的變異(由遺傳物質(zhì)的變化引起),包括:基因突變;基因重組;染色體變異

  二、可遺傳的變異

  (一)基因突變

  1、概念:DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,叫做基因突變。

  2、原因:物理因素:X射線、紫外線、r射線等;

  化學(xué)因素:亞硝酸鹽,堿基類似物等;

  生物因素:病毒、細(xì)菌等。

  3、特點(diǎn):

  (1)普遍性

  (2)隨機(jī)性(基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期;基因突變可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上)

  (3)低頻性

  (4)多數(shù)有害性

  (5)不定向性

  【注】體細(xì)胞的突變不能直接傳給后代,生殖細(xì)胞的則可能

  4、意義:它是新基因產(chǎn)生的途徑;是生物變異的根本來源;是生物進(jìn)化的原始材料。

  (二)基因重組

  1、概念:是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合。

  2、類型:

  (1)非同源染色體上的非等位基因自由組合

  (2)四分體時(shí)期非姐妹染色單體的交叉互換

  第2節(jié) 染色體變異

  一、染色體結(jié)構(gòu)變異:

  實(shí)例:貓叫綜合征(5號(hào)染色體部分缺失)

  類型:缺失、重復(fù)、倒位、易位(看書并理解)

  二、染色體數(shù)目的變異

  1、類型

  (1)個(gè)別染色體增加或減少:

  實(shí)例:21三體綜合征(多1條21號(hào)染色體)

  (2)以染色體組的形式成倍增加或減少:

  實(shí)例:三倍體無子西瓜

  2、染色體組

  (1)概念:二倍體生物配子中所具有的全部染色體組成一個(gè)染色體組。

  (2)特點(diǎn):

 ?、僖粋€(gè)染色體組中無同源染色體,形態(tài)和功能各不相同;

 ?、谝粋€(gè)染色體組攜帶著控制生物生長(zhǎng)的全部遺傳信息。

  (3)染色體組數(shù)的判斷:

 ?、?染色體組數(shù)= 細(xì)胞中形態(tài)相同的染色體有幾條,則含幾個(gè)染色體組

  例:以下各圖中,各有幾個(gè)染色體組?

 ?、?染色體組數(shù)= 基因型中控制同一性狀的基因個(gè)數(shù)

  3、單倍體、二倍體和多倍體

  單倍體:由配子發(fā)育成的個(gè)體。

  幾倍體:由受精卵發(fā)育成的個(gè)體,體細(xì)胞中含幾個(gè)染色體組就叫幾倍體,如含兩個(gè)染色體組就叫二倍體,含三個(gè)染色體組就叫三倍體,以此類推。體細(xì)胞中含三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體叫多倍體。

  三、染色體變異在育種上的應(yīng)用

  1、多倍體育種:

  方法:用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。(能夠抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體不分離,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍)

  原理:染色體變異

  實(shí)例:三倍體無子西瓜的培育

  優(yōu)缺點(diǎn):培育出的植物器官大,產(chǎn)量高,營養(yǎng)豐富,但結(jié)實(shí)率低,成熟遲。

  2、單倍體育種:

  方法:花粉(藥)離體培養(yǎng)

  原理:染色體變異

  實(shí)例:矮桿抗病水稻的培育

  例:在水稻中,高桿(D)對(duì)矮桿(d)是顯性,抗病(R)對(duì)不抗病(r)是顯性?,F(xiàn)有純合矮桿不抗病水稻ddrr和純合高桿抗病水稻DDRR兩個(gè)品種,要想得到能夠穩(wěn)定遺傳的矮桿抗病水稻ddRR ,應(yīng)該怎么做?

  優(yōu)缺點(diǎn):后代都是純合子,明顯縮短育種年限,但技術(shù)較復(fù)雜。

  第3節(jié) 人類遺傳病

  一、人類遺傳病與先天性疾病區(qū)別:

  (1)遺傳?。河蛇z傳物質(zhì)改變引起的疾病。(可以生來就有,也可以后天發(fā)生)

  (2) 先天性疾?。荷鷣砭陀械募膊 ?不一定是遺傳病)

  二、人類遺傳病產(chǎn)生的原因:人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病

  三、人類遺傳病類型

  (一)單基因遺傳病

  1、概念:由一對(duì)等位基因控制的遺傳病。

  2、原因:人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病

  3、特點(diǎn):呈家族遺傳、發(fā)病率高(我國約有20%--25%)

  4、類型:

  (二)多基因遺傳病

  1、概念:由多對(duì)等位基因控制的人類遺傳病。

  2、常見類型:腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。

  (三)染色體異常遺傳病(簡(jiǎn)稱染色體病)

  1、概念:染色體異常引起的遺傳病。(包括數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常)

  2、類型:

  四、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防

  1、產(chǎn)前診斷:胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病,產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率

  2、遺傳咨詢:在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展

  五、實(shí)驗(yàn):調(diào)查人群中的遺傳病

  注意事項(xiàng):

  1、調(diào)查遺傳方式——在家系中進(jìn)行

  2、調(diào)查遺傳病發(fā)病率——在廣大人群隨機(jī)抽樣

  【注】調(diào)查群體越大,數(shù)據(jù)越準(zhǔn)確

  六、人類基因組計(jì)劃:是測(cè)定人類基因組的全部DNA序列,解讀其中包含的遺傳信息。需要測(cè)定22+XY共24條染色體。

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