微生物學知識點
微生物學是一門實踐性很強的學科,它是與微生物學的理論課相匹配的實驗課程。接下來學習啦小編為你整理了微生物學知識點，一起來看看吧。
微生物學知識點：細菌學總論
1、微生物的六大特點：體積微小、結構簡單、種類繁多、分布廣泛、繁殖迅速、容易變異。
2、微生物的種類與分布：
?、俜羌毎臀⑸?最小，無典型的細胞結構，無產生能量的酶系統(tǒng)，只能在活細胞內生長繁殖，核酸類型為DNA或RNA，兩者不同時存在，病毒屬之。
?、谠思毎臀⑸?原始核呈dsDNA結構，無核膜、核仁，細胞器很不完善，只有核糖體，DNA和RNA同時存在，細菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體、放線菌屬之。
?、壅婧思毎臀⑸?細胞核分化程度高，有核膜和核仁，細胞器完整，真菌屬之。
3、細菌的細胞壁：
①G+和G-細菌細胞壁的共有組分為肽聚糖，G+細菌的肽聚糖由聚糖骨架、四肽側鏈和五肽交聯(lián)橋三部分組成，G-細菌的肽聚糖由聚糖骨架和四肽側鏈兩部分組成。
?、贕+細菌細胞壁的特殊組分為磷壁酸。
③G-細菌細胞壁的特殊組分為外膜，外膜由脂蛋白、脂質雙層和脂多糖三部分組成，脂多糖由脂質A、核心多糖、特異多糖三部分組成，即G-細菌的內毒素。脂質A是內毒素的毒性和生物學活性的主要組分。
?、芗毦鶯型：細胞壁受損的細菌能夠生長和分裂者叫細菌L型。細菌L型的四大特點：高度多形性、高滲、對作用于細胞壁的抗生素不敏感、可恢復到有細胞壁的狀態(tài)。
4、質粒：細菌細胞內一種自我復制的環(huán)狀雙鏈DNA分子。能穩(wěn)定地獨立存在于染色體外，并傳遞到子代，一般不整合到宿主染色體上?，F(xiàn)在常用的質粒大多數(shù)是經過改造或人工構建的，常含抗生素抗性基因，是重組DNA技術中重要的工具。
5、異染顆粒：胞質顆粒中有一種主要成分是RNA和多偏磷酸鹽的顆粒，嗜堿性強，用亞甲藍染色時著色較深呈紫色，叫異染顆?；蚣u回體，常見于白喉棒狀桿菌。
6、核質：細菌的遺傳物質叫核質或擬核。
7、細菌的特殊結構：莢膜、鞭毛、菌毛和芽胞
8、微生物學兩大經典染色：
①Gram染色：標本固定后，先用堿性染料結晶紫初染，再加碘液媒染，使之生成結晶紫-碘復合物，此時不同細菌均被染成深紫色。然后用95%乙醇處理，有些細菌被脫色，有些不能。最后用稀釋復紅或沙黃復染。此法可將細菌分為兩大類：不被乙醇脫色仍保留紫色者為G+細菌，被乙醇脫色后復染成紅色者為G-細菌。
?、诳顾崛旧悍种U菌一般用抗酸染色，以5%石炭酸復紅加溫初染后可以染上，但用3%鹽酸乙醇不易脫色，若再加美蘭復染，則分枝桿菌呈紅色，其他細菌和背景中的物質呈藍色。
9、細菌的營養(yǎng)物質：水、碳源、氮源、無機鹽、生長因子。
10、細菌生長繁殖的必備條件：營養(yǎng)物質、能量、適宜的環(huán)境。
11、耐酸之王-結核分枝桿菌;耐堿之王-霍亂弧菌
12、專性厭氧菌在有氧環(huán)境中不能生長的原因：
?、偃狈ρ趸€原電勢高的呼吸酶②缺乏分解有毒氧基團的酶
13、細菌群體的生長繁殖可分為四期：遲緩期、對數(shù)期、穩(wěn)定期、衰亡期。
14、吲哚I、甲基紅M、V、枸櫞酸鹽利用C四種試驗常用于鑒定腸道桿菌，合稱IMViC試驗。大腸埃希菌對這四種試驗的結果是++--，產氣腸桿菌則為--++。
15、細菌的合成代謝產物：致熱源、毒素與侵襲性酶、色素、抗生素、細菌素、維生素。
16、培養(yǎng)基按其營養(yǎng)組成和用途不同，分為以下幾類：基礎培養(yǎng)基、增菌培養(yǎng)基、選擇培養(yǎng)基、鑒別培養(yǎng)基、厭氧培養(yǎng)基。
17、菌落：經過一定時間的培養(yǎng)后，單個細菌分裂繁殖成一堆肉眼可見的細菌集團，叫菌落。菌落分三型：光滑型菌落S、粗糙型菌落R、粘液型菌落M。
18、消毒與滅菌的區(qū)別：
消毒-殺死病原微生物，不一定能殺死含芽孢的細菌或非病原微生物。滅菌-殺死所有微生物。
19、用于消毒滅菌的物理方法有：熱力、紫外線、輻射、超聲波、濾過、干燥、低溫等。
20、關于噬菌體的知識：
?、偈歉腥炯毦?、真菌、放線菌或螺旋體等微生物的病毒。
?、谔攸c：個體微小，可以通過濾菌器;沒有完整的細胞結構，主要由蛋白質構成的衣殼和包含于其中的核酸組成;只能在活的微生物細胞內復制增殖，是一種專性細胞內寄生的微生物。
?、鄹鶕?jù)與宿主菌的相互關系，噬菌體可分為兩種類型：毒性噬菌體、溫和噬菌體(溶原性噬菌體)。
21、細菌的變異現(xiàn)象：形態(tài)結構的變異、毒力變異、耐藥性變異、菌落變異。
22、質粒生物學性狀的對應關系：F質粒-生殖;R質粒-耐藥性;Vi質粒-毒力;細菌素質粒-細菌素;代謝質粒-代謝酶。
23、質粒DNA的五大特點：①具有自我復制的能力②質粒DNA所編碼的基因產物賦予細菌某些性狀特征③可自行丟失與消除④轉移性⑤可分為相容性與不相容性兩種
24、細菌基因工程：
轉化-供體菌裂解游離的DNA片段被受體菌直接攝取，使受體菌獲得新的性狀。
接合-細菌通過性菌毛相互連接溝通，將遺傳物質(主要是質粒DNA)從供體菌轉移給受體菌。
轉導-以溫和噬菌體為載體，將供體菌的一段DNA轉移到受體菌內，使受體菌獲得新的性狀。
溶原性轉換-當噬菌體感染細菌時，宿主菌染色體中獲得了噬菌體的DNA片段，使其成為溶原狀態(tài)時而使細菌獲得新的性狀。
原生質體融合-將兩種不同的細菌經溶菌酶或青霉素等處理，失去細胞壁成為原生質體后進行相互融合的過程。
25、條件致病菌(機會致病菌)-有些細菌在正常情況下并不致病，但當在某些條件改變的特殊情況下(寄居部位的改變、免疫功能低下、菌群失調等)可以致病，這類菌稱為條件致病菌(機會致病菌)。
26、正常菌群的生理學意義：生物拮抗、營養(yǎng)作用、免疫作用、抗衰老作用。
27、構成細菌毒力的物質是侵襲力和毒素。侵襲力包括莢膜、粘附素和侵襲性物質等。毒素有內毒素和外毒素之分。外毒素可分成神經毒素、細胞毒素和腸毒素三大類
29、二重感染的概念：機體因感染性疾病使用抗生素，特別是長期服用廣譜抗生素后，正常菌群中的敏感菌被抑制或殺死，耐藥菌大量繁殖而致病，這是抗菌藥物治療原感染性疾病或預防某些微生物感染過程中發(fā)生的一種新感染，即二重感染或重疊感染，是微生態(tài)平衡被破壞的較嚴重后果，系一種菌群失調癥。
微生物學知識點：關于奈瑟菌屬
1.腦膜炎奈瑟菌：G-，多位于中性粒細胞內，巧克力(色)培養(yǎng)基，主要致病物質是內毒素，是流腦的病原菌。想一想流腦和乙腦各屬于哪一種炎癥類型?
乙腦(流線性乙型腦炎)和流腦(流行性腦脊髓炎)雖然都是中樞神經系統(tǒng)的傳染性疾病，臨床表現(xiàn)也有一些相同之處，但它們是兩種不同的疾病。
首先，乙腦是由乙腦病毒引起的，此種病毒通過蚊蟲先在牲畜(如幼豬、馬、牛等)中傳播，而后再傳播給人。流腦是腦膜炎雙球菌引起的，是由帶菌者或病人經呼吸道飛沫傳染。乙腦流行有嚴格的季節(jié)性，大都在夏季和初秋。流腦流行每于冬末開始，春節(jié)盛行，到初夏就明顯下降，季節(jié)性不如乙腦嚴格。兩種病發(fā)病開始都有發(fā)熱、頭疼、惡心嘔吐，典型病人可以有嗜睡、抽搐、昏迷等，但乙腦病人沒有菌血癥期，不會出現(xiàn)皮膚淤點，也少有很快出現(xiàn)休克者。重癥的病人都會發(fā)生顱內壓增高的種種危險癥狀，但乙腦病程進展不象流腦那么迅速。
流腦一般病程為7~10天左右，恢復期常在口、鼻周圍起皰疹，而乙腦病程約經2周方進入恢復期，甚至在發(fā)病6個月后仍遺留神經、精神方面的癥狀。兩者的腦脊液化驗結果也有很多不同。流腦在腦脊液涂片或培養(yǎng)時可發(fā)現(xiàn)腦膜炎雙球菌，腦脊液渾濁如米湯樣，白細胞數(shù)和蛋白質明顯增高，而糖和氯化物減少;乙腦的腦脊液呈澄清或微混，白細胞數(shù)和蛋白質僅輕度增高，糖和氯化物一般正常。最后，流腦可用抗生素(如青霉素)控制感染，而乙腦因是病毒感染，至今尚無特殊治療法。
2.淋病奈瑟菌：了解外膜蛋白PI、II、III的功能。
微生物學知識點：弧菌屬
1.霍亂弧菌根據(jù)O抗原不同，分為好多血清群，其中O1群、O139群會引起霍亂。
2.霍亂弧菌O1群血清型有三種：小川型、稻葉型、彥島型。每一個血清型還可以分為兩個生物型，即古典生物型和E1 Tor生物型。
3.霍亂腸毒素的作用機制：毒素由A和B兩個亞單位組成，A亞單位又分為A1和A2兩個肽鏈，兩者依靠二硫鏈連接。A亞單位為毒性單位，其中A1肽鏈具有酶活性，A2肽鏈與B亞單位結合參與受體介導的內吞作用中的轉位作用。B亞單位為結合單位，能特異地識別腸上皮細胞上的受體。1個毒素分子由一個A亞單位和4℃6個B亞單位組成多聚體?；魜y腸毒素作用于腸細胞膜表面上的受體(由神經節(jié)苷脂GM1組成)，其B亞單位與受體結合，使毒素分子變構，A精致單位進入細胞，A1肽鏈活化，進而激活腺苷環(huán)化酶(AC)，使三磷酸腺苷(ATP)轉化為環(huán)磷酸腺苷(cAMP)，細胞內cAMP濃度增高，導致腸粘膜細胞分泌功能大為亢進，使大量體液和電解質進入腸腔而發(fā)生劇烈吐瀉，由于大量脫水和失鹽，可發(fā)生代謝性酸中毒，血循環(huán)衰竭，甚至休克或死亡。
4.副溶血性弧菌：嗜鹽性、我妻瓊脂平板、神奈川現(xiàn)象。
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