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高二化學(xué)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)(水溶液中的離子平衡)

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  高二化學(xué)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

  第三章 水溶液中的離子平衡

  一、弱電解質(zhì)的電離

  1、定義:電解質(zhì):在水溶液中或熔化狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物,叫電解質(zhì)。

  非電解質(zhì):在水溶液中或熔化狀態(tài)下都不能導(dǎo)電的化合物。

  強(qiáng)電解質(zhì):在水溶液里全部電離成離子的電解質(zhì)。

  弱電解質(zhì):在水溶液里只有一部分分子電離成離子的電解質(zhì)。

2、電解質(zhì)與非電解質(zhì)本質(zhì)區(qū)別:

  電解質(zhì)——離子化合物或共價(jià)化合物 非電解質(zhì)——共價(jià)化合物

  注意:①電解質(zhì)、非電解質(zhì)都是化合物 ②SO2、NH3、CO2等屬于非電解質(zhì)

 ?、蹚?qiáng)電解質(zhì)不等于易溶于水的化合物(如BaSO4不溶于水,但溶于水的BaSO4全部電離,故BaSO4 為強(qiáng)電解質(zhì))——電解質(zhì)的強(qiáng)弱與導(dǎo)電性、溶解性無(wú)關(guān)。

  3、電離平衡:在一定的條件下,當(dāng)電解質(zhì)分子電離成 離子的速率 和離子結(jié)合成 時(shí),電離過(guò)程就達(dá)到了 平衡狀態(tài) ,這叫電離平衡。

  4、影響電離平衡的因素:

  A、溫度:電離一般吸熱,升溫有利于電離。

  B、濃度:濃度越大,電離程度 越小 ;溶液稀釋時(shí),電離平衡向著電離的方向移動(dòng)。C、同離子效應(yīng):在弱電解質(zhì)溶液里加入與弱電解質(zhì)具有相同離子的電解質(zhì),會(huì)減弱電離。D、其他外加試劑:加入能與弱電解質(zhì)的電離產(chǎn)生的某種離子反應(yīng)的物質(zhì)時(shí),有利于電離。

  5、電離方程式的書(shū)寫(xiě):用可逆符號(hào) 弱酸的電離要分布寫(xiě)(第一步為主)

  6、電離常數(shù):在一定條件下,弱電解質(zhì)在達(dá)到電離平衡時(shí),溶液中電離所生成的各種離子濃度的乘積,跟溶液中未電離的分子濃度的比是一個(gè)常數(shù)。叫做電離平衡常數(shù),(一般用Ka表示酸,Kb表示堿。)

  表示方法:ABA++B- Ki=[ A+][B-]/[AB]

  7、影響因素:

  a、電離常數(shù)的大小主要由物質(zhì)的本性決定。

  b、電離常數(shù)受溫度變化影響,不受濃度變化影響,在室溫下一般變化不大。

  C、同一溫度下,不同弱酸,電離常數(shù)越大,其電離程度越大,酸性越強(qiáng)。如:H2SO3>H3PO4>HF>CH3COOH>H2CO3>H2S>HClO

  二、水的電離和溶液的酸堿性

  1、水電離平衡:

  水的離子積:KW= c[H+]·c[OH-]

  25℃時(shí),[H+]=[OH-] =10-7 mol/L ; KW= [H+]·[OH-] = 1_10-14

  注意:KW只與溫度有關(guān),溫度一定,則KW值一定

  KW不僅適用于純水,適用于任何溶液(酸、堿、鹽)

  2、水電離特點(diǎn):(1)可逆(2)吸熱(3)極弱

  3、影響水電離平衡的外界因素:

 ?、偎帷A:抑制水的電離 KW〈1_10-14

 ?、跍囟龋捍龠M(jìn)水的電離(水的電離是 吸 熱的)

  ③易水解的鹽:促進(jìn)水的電離 KW 〉1_10-14

  4、溶液的酸堿性和pH:

  (1)pH=-lgc[H+]

  (2)pH的測(cè)定方法:

  酸堿指示劑—— 甲基橙 、石蕊 、酚酞 。

  變色范圍:甲基橙3.1~4.4(橙色) 石蕊5.0~8.0(紫色) 酚酞8.2~10.0(淺紅色)

  pH試紙—操作 玻璃棒蘸取未知液體在試紙上,然后與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)比即可 。

  注意:①事先不能用水濕潤(rùn)PH試紙;②廣泛pH試紙只能讀取整數(shù)值或范圍

  三、混合液的pH值計(jì)算方法公式

  1、強(qiáng)酸與強(qiáng)酸的混合:(先求[H+]混:將兩種酸中的H+離子物質(zhì)的量相加除以總體積,再求其它) [H+]混=([H+]1V1+[H+]2V2)/(V1+V2)

  2、強(qiáng)堿與強(qiáng)堿的混合:(先求[OH-]混:將兩種酸中的OH?離子物質(zhì)的量相加除以總體積,再求其它) [OH-]混=([OH-]1V1+[OH-]2V2)/(V1+V2) (注意:不能直接計(jì)算[H+]混)

  3、強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的混合:(先據(jù)H++ OH-==H2O計(jì)算余下的H+或OH-,①H+有余,則用余下的H+數(shù)除以溶液總體積求[H+]混;OH-有余,則用余下的OH-數(shù)除以溶液總體積求[OH-]混,再求其它)

  四、稀釋過(guò)程溶液pH值的變化規(guī)律:

  1、強(qiáng)酸溶液:稀釋10n倍時(shí),pH稀=pH原+n (但始終不能大于或等于7)

  2、弱酸溶液:稀釋10n倍時(shí),pH稀〈pH原+n (但始終不能大于或等于7)

  3、強(qiáng)堿溶液:稀釋10n倍時(shí),pH稀=pH原-n (但始終不能小于或等于7)

  4、弱堿溶液:稀釋10n倍時(shí),pH稀〉pH原-n (但始終不能小于或等于7)

  5、不論任何溶液,稀釋時(shí)pH均是向7靠近(即向中性靠近);任何溶液無(wú)限稀釋后pH均接近7

  6、稀釋時(shí),弱酸、弱堿和水解的鹽溶液的pH變化得慢,強(qiáng)酸、強(qiáng)堿變化得快。

  五、強(qiáng)酸(pH1)強(qiáng)堿(pH2)混和計(jì)算規(guī)律w

  .w.w.k.s.5.u.c.o.m

  1、若等體積混合

  pH1+pH2=14 則溶液顯中性pH=7

  pH1+pH2≥15 則溶液顯堿性pH=pH2-0.3

  pH1+pH2≤13 則溶液顯酸性pH=pH1+0.3

  2、若混合后顯中性

  pH1+pH2=14 V酸:V堿=1:1

  pH1+pH2≠14 V酸:V堿=1:10〔14-(pH1+pH2)〕

  六、酸堿中和滴定:

  1、中和滴定的原理

  實(shí)質(zhì):H++OH—=H2O 即酸能提供的H+和堿能提供的OH-物質(zhì)的量相等。

  2、中和滴定的操作過(guò)程:

  (1)儀②滴定管的刻度,O刻度在上 ,往下刻度標(biāo)數(shù)越來(lái)越大,全部容積 大于 它的最大刻度值,因?yàn)橄露擞幸徊糠譀](méi)有刻度。滴定時(shí),所用溶液不得超過(guò)最低刻度,不得一次滴定使用兩滴定管酸(或堿),也不得中途向滴定管中添加。②滴定管可以讀到小數(shù)點(diǎn)后 一位 。

  (2)藥品:標(biāo)準(zhǔn)液;待測(cè)液;指示劑。

  (3)準(zhǔn)備過(guò)程:

  準(zhǔn)備:檢漏、洗滌、潤(rùn)洗、裝液、趕氣泡、調(diào)液面。(洗滌:用洗液洗→檢漏:滴定管是否漏水→用水洗→用標(biāo)準(zhǔn)液洗(或待測(cè)液洗)→裝溶液→排氣泡→調(diào)液面→記數(shù)據(jù)V(始)

  (4)試驗(yàn)過(guò)程

  3、酸堿中和滴定的誤差分析

  誤差分析:利用n酸c酸V酸=n堿c堿V堿進(jìn)行分析

  式中:n——酸或堿中氫原子或氫氧根離子數(shù);c——酸或堿的物質(zhì)的量濃度;

  V——酸或堿溶液的體積。當(dāng)用酸去滴定堿確定堿的濃度時(shí),則:

  c堿=

  上述公式在求算濃度時(shí)很方便,而在分析誤差時(shí)起主要作用的是分子上的V酸的變化,因?yàn)樵诘味ㄟ^(guò)程中c酸為標(biāo)準(zhǔn)酸,其數(shù)值在理論上是不變的,若稀釋了雖實(shí)際值變小,但體現(xiàn)的卻是V酸的增大,導(dǎo)致c酸偏高;V堿同樣也是一個(gè)定值,它是用標(biāo)準(zhǔn)的量器量好后注入錐形瓶中的,當(dāng)在實(shí)際操作中堿液外濺,其實(shí)際值減小,但引起變化的卻是標(biāo)準(zhǔn)酸用量的減少,即V酸減小,則c堿降低了;對(duì)于觀察中出現(xiàn)的誤差亦同樣如此。綜上所述,當(dāng)用標(biāo)準(zhǔn)酸來(lái)測(cè)定堿的濃度時(shí),c堿的誤差與V酸的變化成正比,即當(dāng)V酸的實(shí)測(cè)值大于理論值時(shí),c堿偏高,反之偏低。

  同理,用標(biāo)準(zhǔn)堿來(lái)滴定未知濃度的酸時(shí)亦然。

  七、鹽類(lèi)的水解(只有可溶于水的鹽才水解)

  1、鹽類(lèi)水解:在水溶液中鹽電離出來(lái)的離子跟水電離出來(lái)的H+或OH-結(jié)合生成弱電解質(zhì)的反應(yīng)。

  2、水解的實(shí)質(zhì): 水溶液中鹽電離出來(lái)的離子跟水電離出來(lái)的H+或OH-結(jié)合,破壞水的電離,是平衡向右移動(dòng),促進(jìn)水的電離。

  3、鹽類(lèi)水解規(guī)律:

 ?、儆腥?才水解,無(wú)弱不水解,越弱越水解;誰(shuí) 強(qiáng)顯誰(shuí)性,兩弱都水解,同強(qiáng)顯中性。

 ?、诙嘣跛岣瑵舛认嗤瑫r(shí)正酸根比酸式酸根水解程度大,堿性更強(qiáng)。 (如:Na2CO3>NaHCO3)

  4、鹽類(lèi)水解的特點(diǎn):(1)可逆(與中和反應(yīng)互逆)(2)程度小(3)吸熱

  5、影響鹽類(lèi)水解的外界因素:

  ①溫度:溫度越 高 水解程度越大(水解吸熱,越熱越水解)

  ②濃度:濃度越小,水解程度越 大 (越稀越水解)

 ?、鬯釅A:促進(jìn)或抑制鹽的水解(H+促進(jìn) 陰離子 水解而 抑制 陽(yáng)離子水解;OH-促進(jìn)陽(yáng)離子水解而抑制陰離子水解)

  6、酸式鹽溶液的酸堿性:

 ?、僦浑婋x不水解:如HSO4- 顯 酸 性

  ②電離程度>水解程度,顯 酸 性 (如: HSO3-、H2PO4-)

  ③水解程度>電離程度,顯 堿 性(如:HCO3-、HS-、HPO42-)

  7、雙水解反應(yīng):

  (1)構(gòu)成鹽的陰陽(yáng)離子均能發(fā)生水解的反應(yīng)。雙水解反應(yīng)相互促進(jìn),水解程度較大,有的甚至水解完全。使得平衡向右移。

  (2)常見(jiàn)的雙水解反應(yīng)完全的為:Fe3+、Al3+與AlO2-、CO32-(HCO3-)、S2-(HS-)、SO32-(HSO3-);S2-與NH4+;CO32-(HCO3-)與NH4+其特點(diǎn)是相互水解成沉淀或氣體。雙水解完全的離子方程式配平依據(jù)是兩邊電荷平衡,如:2Al3++ 3S2- + 6H2O == 2Al(OH)3↓+3H2S↑

  8、鹽類(lèi)水解的應(yīng)用:

水解的應(yīng)用

實(shí)例

原理

1、凈水

明礬凈水

Al3++3H2O? Al(OH)3(膠體)+3H+

2、去油污

用熱堿水冼油污物品

CO32-+H2O? HCO3-+OH-

3、藥品的保存

①配制FeCl3溶液時(shí)常加入少量鹽酸

Fe3++3H2O? Fe(OH)3+3H+

②配制Na2CO3溶液時(shí)常加入少量NaOH

CO32-+H2O? HCO3-+OH-


4、制備無(wú)水鹽

由MgCl2·6H2O制無(wú)水MgCl2 在HCl氣流中加熱

若不然,則:

MgCl2·6H2OMg(OH)2+2HCl+4H2O

Mg(OH)2MgO+H2O

5、泡沫滅火器

用Al2(SO4)3與NaHCO3溶液混合

Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑

6、比較鹽溶液中離子濃度的大小

比較NH4Cl溶液中離子濃度的大小

NH4++H2O? NH3·H2O+H+

c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH)-

  9、水解平衡常數(shù)(Kh)

  對(duì)于強(qiáng)堿弱酸鹽:Kh=Kw/Ka(Kw為該溫度下水的離子積,Ka為該條件下該弱酸根形成的弱酸的電離平衡常數(shù))

  對(duì)于強(qiáng)酸弱堿鹽:Kh=Kw/Kb(Kw為該溫度下水的離子積,Kb為該條件下該弱堿根形成的弱堿的電離平衡常數(shù))

  電離、水解方程式的書(shū)寫(xiě)原則

  1)、多元弱酸(多元弱酸鹽)的電離(水解)的書(shū)寫(xiě)原則:分步書(shū)寫(xiě)

  注意:不管是水解還是電離,都決定于第一步,第二步一般相當(dāng)微弱。

  2)、多元弱堿(多元弱堿鹽)的電離(水解)書(shū)寫(xiě)原則:一步書(shū)寫(xiě)

  八、溶液中微粒濃度的大小比較

  ☆☆基本原則:抓住溶液中微粒濃度必須滿(mǎn)足的三種守恒關(guān)系:

 ?、匐姾墒睾悖?任何溶液均顯電 中 性,各陽(yáng)離子濃度與其所帶電荷數(shù)的乘積之和=各陰離子濃度與其所帶電荷數(shù)的乘積之和

 ?、谖锪鲜睾?(即原子個(gè)數(shù)守恒或質(zhì)量守恒)

  某原子的總量(或總濃度)=其以各種形式存在的所有微粒的量(或濃度)之和

 ?、圪|(zhì)子守恒:即水電離出的H+濃度與OH-濃度相等。

  九、難溶電解質(zhì)的溶解平衡

  1、難溶電解質(zhì)的溶解平衡的一些常見(jiàn)知識(shí)

  (1)溶解度 小于 0.01g的電解質(zhì)稱(chēng)難溶電解質(zhì)。

  (2)反應(yīng)后離子濃度降至1_10-5以下的反應(yīng)為完全反應(yīng)。如酸堿中和時(shí)[H+]降至10-7mol/L<10-5mol/L,故為完全反應(yīng),用“=”,常見(jiàn)的難溶物在水中的離子濃度均遠(yuǎn)低于10-5mol/L,故均用“=”。

  (3)難溶并非不溶,任何難溶物在水中均存在溶解平衡。

  (4)掌握三種微溶物質(zhì):CaSO4、Ca(OH)2、Ag2SO4

  (5)溶解平衡常為吸熱,但Ca(OH)2為放熱,升溫其溶解度減少。

  (6)溶解平衡存在的前提是:必須存在沉淀,否則不存在平衡。

  2、溶解平衡方程式的書(shū)寫(xiě)

  意在沉淀后用(s)標(biāo)明狀態(tài),并用“?”。如:Ag2S(s)? 2Ag+(aq)+S2-(aq)

  3、沉淀生成的三種主要方式

  (1)加沉淀劑法:Ksp越小(即沉淀越難溶),沉淀越完全;沉淀劑過(guò)量能使沉淀更完全。

  (2)調(diào)pH值除某些易水解的金屬陽(yáng)離子:如加MgO除去MgCl2溶液中FeCl3。

  (3)氧化還原沉淀法:

  (4)同離子效應(yīng)法

  4、沉淀的溶解:

  沉淀的溶解就是使溶解平衡正向移動(dòng)。常采用的方法有:①酸堿;②氧化還原;③沉淀轉(zhuǎn)化。

  5、沉淀的轉(zhuǎn)化:

  溶解度大的生成溶解度小的,溶解度小的生成溶解度更小的。

  如:AgNO3 →AgCl(白色沉淀)→ AgBr(淡黃色)→AgI (黃色)→ Ag2S(黑色)

  6、溶度積(Ksp)

  1)、定義:在一定條件下,難溶電解質(zhì)電解質(zhì)溶解成離子的速率等于離子重新結(jié)合成沉淀的速率,溶液中各離子的濃度保持不變的狀態(tài)。

  2)、表達(dá)式:AmBn(s) mAn+(aq)+nBm-(aq)

  Ksp= [c(An+)]m ?[c(Bm-)]n

  3)、影響因素:

  外因:①濃度:加水,平衡向溶解方向移動(dòng)。

 ?、跍囟龋荷郎?,多數(shù)平衡向溶解方向移動(dòng)。

  4)、溶度積規(guī)則

  QC(離子積)>KSP 有沉淀析出

  QC=KSP 平衡狀態(tài)

  QC<ksp p="" 飽和,繼續(xù)溶解

  ??蓟瘜W(xué)常識(shí)

  能源問(wèn)題

  1. 石油:烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴的混合物

  石油的分餾是物理變化,石油的裂化、裂解都是化學(xué)變化

  2. 煤:主要成分是碳

  煤的干餾、氣化、液化都是化學(xué)變化;

  3. 生物質(zhì)能:通過(guò)光合作用,太陽(yáng)能以化學(xué)能的形式貯藏在生物質(zhì)中的能量形式;

  木材、森林廢棄物、農(nóng)業(yè)廢棄物、植物、動(dòng)物糞便、沼氣等;

  4. 新能源:太陽(yáng)能、風(fēng)能、潮汐能、氫能、核能;

  環(huán)境問(wèn)題與食品安全

  1. 臭氧層空洞:氟利昂進(jìn)入平流層導(dǎo)致臭氧減少;

  2. 溫室效應(yīng):大氣中CO2、CH4增多,造成全球平均氣溫上升;

  3. 光化學(xué)煙霧:NxOy在紫外線(xiàn)作用下發(fā)生一系列的光化學(xué)反應(yīng)而生成的有毒氣體;

  4. 赤潮:海水富營(yíng)養(yǎng)化;

  5. 水華:淡水富營(yíng)養(yǎng)化;

  6. 酸雨:pH<5.6;

  7. 室內(nèi)污染:HCHO、苯、放射性氡、電磁輻射;

  8. PM2.5:直徑≤2.5μm(2.5×10-6m)能在空中長(zhǎng)時(shí)間懸浮,顆粒小,表面積大,能吸附大量有害有毒物質(zhì)(如金屬、微生物);

  霧霾天氣的形成于部分顆粒在空氣中形成氣溶膠有關(guān)

  9. 非法食品添加劑:吊白塊、蘇丹紅、三聚氰胺、硼酸、熒光增白劑、瘦肉精、工業(yè)明膠;

  10. 腌制食品:腌制過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生亞硝酸鹽,具有致癌性;

  11. 地溝油:地溝油中有黃曲霉素,具有致癌性;可以制肥皂盒生物柴油;

  12. 綠色化學(xué):綠色化學(xué)是指化學(xué)反應(yīng)及其過(guò)程以“原子經(jīng)濟(jì)性”為基本原則,即在獲取新物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)中充分利用參與反應(yīng)的每個(gè)原料原子,實(shí)現(xiàn)“零排放”。綠色化學(xué)的目標(biāo)是研究和尋找能充分利用的無(wú)毒害原料,最大限度地節(jié)約能源,在化工生產(chǎn)的各環(huán)節(jié)都實(shí)現(xiàn)凈化和無(wú)污染的反應(yīng)途徑;

  高中化學(xué)很難嗎

化學(xué)難在哪兒?面對(duì)三大突出特點(diǎn),考試主要面臨三大思維障礙。

  一是復(fù)雜,產(chǎn)生畏難心理,出現(xiàn)思維瓶頸。復(fù)雜問(wèn)題快速簡(jiǎn)單化盡在課程中。

  二是無(wú)序,所學(xué)知識(shí)無(wú)序儲(chǔ)存在大腦中,分析起來(lái)檢索不到相關(guān)信息,考后馬上明白過(guò)來(lái)。思維導(dǎo)圖短短幾周優(yōu)化知識(shí)結(jié)構(gòu)和思維過(guò)程,從此無(wú)序成為有序,做題快速有得滿(mǎn)分。

  三是陌生,從化學(xué)視角看化學(xué)有幾個(gè)非常好用的規(guī)律,一種物質(zhì)代表一類(lèi),一個(gè)反應(yīng)代表一類(lèi),一道試題代表一類(lèi),體驗(yàn)到了這些規(guī)律,所有陌生的試題,你都能很快從中找到熟悉。

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