高一化學高頻考點，化學考點匯總

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高一化學愛考點

　　考點一　物質的組成與分類

　　1.元素、物質及微粒間的關系

　　(1)由同種元素形成的不同單質叫同素異形體。同素異形體的形成有兩種方式：

　　①原子個數(shù)不同，如O2和O3;

　?、谠优帕蟹绞讲煌?，如金剛石和石墨。

　　(2)同素異形體之間的性質差異主要體現(xiàn)在物理性質上，化學性質幾乎完全相同。同素異形體之間的轉化屬于化學變化。

　　2.混合物和純凈物

　　(1)純凈物：由一種物質組成的物質。

　　(2)混合物：由不同物質組成的物質。

　　(3)常見混合物：

　?、俜稚⑾?如溶液、膠體、濁液等);

　?、诟叻肿?如蛋白質、纖維素、聚合物、淀粉等);

　　③常見特殊名稱的混合物：

　　石油、石油的各種餾分、煤、漂白粉、堿石灰、福爾馬林、油脂、天然氣、水煤氣、鋁熱劑、氨水、氯水、王水等。

　　3.酸、堿、鹽、氧化物的概念

　　(1)酸：在水溶液中電離出的陽離子全部為H+的化合物稱為酸。

　　(2)堿：在水溶液中電離出的陰離子全部為OH-的化合物稱為堿。

　　(3)鹽：由金屬陽離子或NH4+和酸根陰離子組成的化合物稱為鹽。

　　(4)氧化物：由兩種元素組成且其中一種元素為氧的化合物稱為氧化物。

　　如CO2、CaO、NO、Na2O2等。

　?、賶A性氧化物：能與酸反應生成鹽和水的氧化物。

　　如CaO、Na2O、Fe2O3、CuO等。

　?、谒嵝匝趸铮耗芘c堿反應生成鹽和水的氧化物。

　　如SO3、SO2、CO2、SiO2等。

　　③兩性氧化物：既能與酸又能與堿反應生成鹽和水的氧化物。

　　4.常見物質的分類

　　5.分散系

　　(1)概念

　　一種或幾種物質(稱為分散質)分散到另一種物質(稱為分散劑)中形成的混合體系。

　　(2)分類

　　按照分散質粒子的大小

　　(3)三種分散系比較

　　(4)膠體的性質和制法應用

　?、俣∵_爾效應

　　當可見光束通過膠體時，在膠體中出現(xiàn)一條光亮的“通路”。產(chǎn)生丁達爾效應的原因是膠體粒子對光線有散射作用。

　?、陔娪?/p>

　　膠體粒子可以通過吸附而帶有電荷，在電場的作用下，膠體粒子在分散系里作定向移動。

　?、劬鄢?/p>

　　膠體粒子聚集成較大顆粒，從而形成沉淀從分散劑里析出的過程。

　　使膠體聚沉的方法a.加熱或攪拌)b.加入膠體粒子帶相反電荷的膠體c.加入電解質

　?、軞溲趸F膠體的制法：將燒杯中的蒸餾水加熱至沸騰，向沸水中逐滴加入5～6滴FeCl3飽和溶液，繼續(xù)煮沸至液體呈紅褐色，即制得Fe(OH)3膠體。

　　化學方程式為FeCl3+3H2O

　　Fe(OH)3(膠體)+3HCl。

　?、菪再|的應用

　　【歸納總結】

　　(1)化學物質有“名不符實”的現(xiàn)象：

　　冰水混合物實際上是純凈物;

　　純凈的鹽酸是混合物;

　　高分子化合物是混合物等。

　　(2)只含一種元素或者組成元素質量比恒定的物質不一定是純凈物，

　　如O2與O3組成的混合物中只有一種元素;

　　C2H4與C3H6組成的混合物中碳氫元素的質量比總是恒定的。

　　(3)若氧化物與酸(堿)反應生成鹽和水以外的物質，

　　則該氧化物不是堿(酸)性氧化物，如Na2O2;

　　堿性氧化物一定是金屬氧化物，但金屬氧化物不一定是堿性氧化物，如Mn2O7為酸性氧化物，Al2O3為兩性氧化物，Na2O2為過氧化物。

　　(4)酸性氧化物、堿性氧化物不一定都能與水反應生成相應的酸、堿(如SiO2、Fe2O3)。

　　兩性氧化物與酸、堿反應且均生成鹽和水，

　　SiO2能與HF反應但沒有生成鹽，SiO2是酸性氧化物，不是兩性氧化物。

　　(5)酸性氧化物都是對應酸的酸酐，但酸酐不一定都是酸性氧化物，如乙酸酐[(CH3CO)2O]。

　　(6)酸(或堿)的水溶液一定呈酸(或堿)性，但呈酸(或堿)性的溶液不一定是酸或堿。

　　(7)金屬元素的化合價只有正價，但不一定只存在陽離子，也可以形成陰離子，如MnO4-、AlO2-，

　　非金屬元素也可以形成陽離子，如NH4+。
高一化學知識點匯總

　　1元素周期表、元素周期律

　　一、元素周期表

　　★熟記等式：原子序數(shù)=核電荷數(shù)=質子數(shù)=核外電子數(shù)

　　1、元素周期表的編排原則：

　?、侔凑赵有驍?shù)遞增的順序從左到右排列;

　　②將電子層數(shù)相同的元素排成一個橫行——周期;

　?、郯炎钔鈱与娮訑?shù)相同的元素按電子層數(shù)遞增的順序從上到下排成縱行——族

　　2、如何精確表示元素在周期表中的位置：

　　周期序數(shù)=電子層數(shù);

　　主族序數(shù)=最外層電子數(shù)口訣：三短三長一不全;

　　七主七副零八族熟記：三個短周期，第一和第七主族和零族的元素符號和名稱

　　3、元素金屬性和非金屬性判斷依據(jù)：

　?、僭亟饘傩詮娙醯呐袛嘁罁?jù)：單質跟水或酸起反應置換出氫的難易;元素最高價氧化物的水化物——氫氧化物的堿性強弱;置換反應。

　　②元素非金屬性強弱的判斷依據(jù)：單質與氫氣生成氣態(tài)氫化物的難易及氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性;最高價氧化物對應的水化物的酸性強弱;置換反應。

　　4、核素：具有一定數(shù)目的質子和一定數(shù)目的中子的一種原子。

　?、儋|量數(shù)==質子數(shù)+中子數(shù)：A == Z + N

　?、谕凰兀嘿|子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一元素的不同原子，互稱同位素。(同一元素的各種同位素物理性質不同，化學性質相同)

　　二、元素周期律

　　1、影響原子半徑大小的因素：

　　①電子層數(shù)：電子層數(shù)越多，原子半徑越大(最主要因素)

　?、诤穗姾蓴?shù)：核電荷數(shù)增多，吸引力增大，使原子半徑有減小的趨向(次要因素)

　　③核外電子數(shù)：電子數(shù)增多，增加了相互排斥，使原子半徑有增大的傾向

　　2、元素的化合價與最外層電子數(shù)的關系：

　　最高正價等于最外層電子數(shù)(氟氧元素無正價)

　　負化合價數(shù) = 8—最外層電子數(shù)(金屬元素無負化合價)

　　3、同主族、同周期元素的結構、性質遞變規(guī)律：

　　同主族：從上到下，隨電子層數(shù)的遞增，原子半徑增大，核對外層電子吸引能力減弱，失電子能力增強，還原性(金屬性)逐漸增強，其離子的氧化性減弱。

　　同周期：左→右，核電荷數(shù)——→逐漸增多，最外層電子數(shù)——→逐漸增多原子半徑——→逐漸減小，得電子能力——→逐漸增強，失電子能力——→逐漸減弱氧化性——→逐漸增強，還原性——→逐漸減弱，氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性——→逐漸增強最高價氧化物對應水化物酸性——→逐漸增強，堿性 ——→ 逐漸減弱

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　　化學鍵

　　含有離子鍵的化合物就是離子化合物;

　　只含有共價鍵的化合物才是共價化合物。

　　NaOH中含極性共價鍵與離子鍵，NH4Cl中含極性共價鍵與離子鍵，Na2O2中含非極性共價鍵與離子鍵，H2O2中含極性和非極性共價鍵

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　　化學能與熱能

　　一、化學能與熱能

　　1、在任何的化學反應中總伴有能量的變化。

　　原因：當物質發(fā)生化學反應時，斷開反應物中的化學鍵要吸收能量，而形成生成物中的化學鍵要放出能量?；瘜W鍵的斷裂和形成是化學反應中能量變化的主要原因。

　　一個確定的化學反應在發(fā)生過程中是吸收能量還是放出能量，決定于反應物的總能量與生成物的總能量的相對大小。E反應物總能量>E生成物總能量，為放熱反應。E反應物總能量

　　2、常見的放熱反應和吸熱反應常見的放熱反應：

　?、偎械娜紵c緩慢氧化。

　?、谒釅A中和反應。

　?、劢饘倥c酸、水反應制氫氣。

　?、艽蠖鄶?shù)化合反應(特殊：C+CO2= 2CO是吸熱反應)。

　　常見的吸熱反應：

　?、僖訡、H2、CO為還原劑的氧化還原反應如：C(s)+H2O(g) = CO(g)+H2(g)。

　?、阡@鹽和堿的反應如Ba(OH)2•8H2O+NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O

　?、鄞蠖鄶?shù)分解反應如KClO3、KMnO4、CaCO3的分解等。

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　　化學能與電能

　　一、化學能轉化為電能的方式：

　　電能(電力) 火電(火力發(fā)電) 化學能→熱能→機械能→電能

　　缺點：環(huán)境污染、低效原電池將化學能直接轉化為電能優(yōu)點：清潔、高效

　　二、原電池原理

　　(1)概念：把化學能直接轉化為電能的裝置叫做原電池。

　　(2)原電池的工作原理：通過氧化還原反應(有電子的轉移)把化學能轉變?yōu)殡娔堋?/p>

　　(3)構成原電池的條件：

　　1)有活潑性不同的兩個電極;

　　2)電解質溶液

　　3)閉合回路

　　4)自發(fā)的氧化還原反應

　　(4)電極名稱及發(fā)生的反應：

　　負極：較活潑的金屬作負極，負極發(fā)生氧化反應，電極反應式：較活潑金屬-ne-=金屬陽離子負極現(xiàn)象：負極溶解，負極質量減少。

　　正極：較不活潑的金屬或石墨作正極，正極發(fā)生還原反應，電極反應式：溶液中陽離子+ne-=單質正極的現(xiàn)象：一般有氣體放出或正極質量增加。

　　(5)原電池正負極的判斷方法：

　?、僖罁?jù)原電池兩極的材料：較活潑的金屬作負極(K、Ca、Na太活潑，不能作電極);較不活潑金屬或可導電非金屬(石墨)、氧化物(MnO2)等作正極。

　?、诟鶕?jù)電流方向或電子流向：(外電路)的電流由正極流向負極;電子則由負極經(jīng)外電路流向原電池的正極。

　?、鄹鶕?jù)內電路離子的遷移方向：陽離子流向原電池正極，陰離子流向原電池負極。

　?、芨鶕?jù)原電池中的反應類型：負極：失電子，發(fā)生氧化反應，現(xiàn)象通常是電極本身消耗，質量減小。正極：得電子，發(fā)生還原反應，現(xiàn)象是常伴隨金屬的析出或H2的放出。

　　(6)原電池電極反應的書寫方法：

　　(i)原電池反應所依托的化學反應原理是氧化還原反應，負極反應是氧化反應，正極反應是還原反應。因此書寫電極反應的方法歸納如下：①寫出總反應方程式。

　　②把總反應根據(jù)電子得失情況，分成氧化反應、還原反應。③氧化反應在負極發(fā)生，還原反應在正極發(fā)生，反應物和生成物對號入座，注意酸堿介質和水等參與反應。

　　(ii)原電池的總反應式一般把正極和負極反應式相加而得。

　　(7)原電池的應用：

　　①加快化學反應速率，如粗鋅制氫氣速率比純鋅制氫氣快。

　?、诒容^金屬活動性強弱。

　?、墼O計原電池。

　?、芙饘俚姆栏?。

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　　化學反應的速率和限度

　　一、化學反應的速率

　　(1)概念：化學反應速率通常用單位時間內反應物濃度的減少量或生成物濃度的增加量(均取正值)來表示。

　　計算公式：v(B)==

　?、賳挝唬簃ol/(L•s)或mol/(L•min)

　?、贐為溶液或氣體，若B為固體或純液體不計算速率。③重要規(guī)律：速率比=方程式系數(shù)比

　　(2)影響化學反應速率的因素：

　　內因：由參加反應的物質的結構和性質決定的(主要因素)。

　　外因：

　?、贉囟龋荷邷囟龋龃笏俾?/p>

　?、诖呋瘎阂话慵涌旆磻俾?正催化劑)

　　③濃度：增加C反應物的濃度，增大速率(溶液或氣體才有濃度可言)

　　④壓強：增大壓強，增大速率(適用于有氣體參加的反應)

　　⑤其它因素：如光(射線)、固體的表面積(顆粒大小)、反應物的狀態(tài)(溶劑)、原電池等也會改變化學反應速率。

　　二、化學反應的限度——化學平衡

　　(1)化學平衡狀態(tài)的特征：逆、動、等、定、變。

　?、倌妫夯瘜W平衡研究的對象是可逆反應。

　?、趧樱簞討B(tài)平衡，達到平衡狀態(tài)時，正逆反應仍在不斷進行。

　?、鄣龋哼_到平衡狀態(tài)時，正方應速率和逆反應速率相等，但不等于0。即v正=v逆≠0。

　?、芏ǎ哼_到平衡狀態(tài)時，各組分的濃度保持不變，各組成成分的含量保持一定。

　　⑤變：當條件變化時，原平衡被破壞，在新的條件下會重新建立新的平衡。

　　(2)判斷化學平衡狀態(tài)的標志：

　?、?VA(正方向)=VA(逆方向)或nA(消耗)=nA(生成)(不同方向同一物質比較)

　　②各組分濃度保持不變或百分含量不變

　?、劢柚伾蛔兣袛?有一種物質是有顏色的)

　　④總物質的量或總體積或總壓強或平均相對分子質量不變(前提：反應前后氣體的總物質的量不相等的反應適用，即如對于反應xA+yBzC，x+y≠z )