肌無力的原因和治療方法
肌無力是生活中常見的一種慢性疾病,一般是因?yàn)槭芾蹖?dǎo)致的,經(jīng)過休息一般就能夠康復(fù),那么大家知道肌無力的原因是什么嗎?肌無力的癥狀有哪些呢?下面是學(xué)習(xí)啦小編整理的一些肌無力的原因,供大家參閱。
肌無力的原因
環(huán)境因素
臨床發(fā)現(xiàn),某些環(huán)境因素如環(huán)境污染造成免疫力下降;過度勞累造成免疫功能紊亂;病毒感染或使用氨基糖苷類抗生素或D—青霉素胺等藥物誘發(fā)某些基因缺陷等。
自身免疫因素
臨床研究發(fā)現(xiàn),本病患者體內(nèi)許多免疫指標(biāo)異常,經(jīng)治療后臨床癥狀消失但異常的免疫指標(biāo)卻不見改變,這也許是本病病情不穩(wěn)定,容易復(fù)發(fā)的一個(gè)重要因素,也是常見肌無力病因之一。
過度勞累
精神緊張一些患者常由于長(zhǎng)時(shí)間的玩電腦游戲,玩麻將后發(fā)病的,因此要保持心情舒暢,勞逸結(jié)合。
脾腎陽(yáng)虛
溫運(yùn)失職脾陽(yáng)根于腎陽(yáng),一方陽(yáng)氣虛損,則必及另一方,導(dǎo)致全身陽(yáng)氣虛損,溫運(yùn)失職,四肢失煦,疲乏無力。
病毒感染
肌無力與感染胸腺慢病毒和免疫功能低下有關(guān),因此要防止感冒的發(fā)生,并加強(qiáng)身體鍛煉。
近年來根據(jù)超微結(jié)構(gòu)的研究發(fā)現(xiàn),肌無力主要是突觸后膜乙酰膽堿受體AChR發(fā)生的病變所致。
很多臨床現(xiàn)象也提示此病和免疫機(jī)制紊亂有關(guān)。
肌無力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病,其確切的發(fā)病機(jī)理目前仍不明確,但是有關(guān)該病的研究還是很多的,其中,研究最多的是有關(guān)肌無力與胸腺的關(guān)系,以及乙酰膽堿受體抗體在肌無力中的作用,且大量的研究發(fā)現(xiàn),肌無力患者神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體AchR數(shù)目減少,受體部位存在抗AchR抗體,且突觸后膜上有IgG和C3復(fù)合物的沉積。
肌無力的癥狀
一、成年人肌無力的表現(xiàn)一般表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視等表現(xiàn)為首發(fā)肌無力癥狀,多數(shù)病人在首發(fā)癥狀出現(xiàn)后1-2年之內(nèi)逐步累及延髓肌、面肌、頸肌和四肢肌肉。少數(shù)病者始終局限于眼肌受累。
二、較少見的肌無力表現(xiàn):兩上肢或兩下肢無力。多數(shù)在四肢受累后,逐發(fā)展為全身肌無力;全身肌無力型,多見于20-30歲起病的女性,和40歲以后起病的男性,可急性起病,在數(shù)月內(nèi)同時(shí)出現(xiàn)眼肌、面肌、延髓肌、頸肌及四肢肌肉無力,表現(xiàn)為周身酸懶、極易疲勞、進(jìn)食、吞咽和翻身均有困難,也可由單純眼肌型、延髓肌型等逐步發(fā)展而成。
三、肌無力主要表現(xiàn)為:骨骼肌異常,易于疲勞,往往晨起時(shí)肌力較好,到下午或傍晚癥狀加重,大部分患者累及眼外肌,以提上瞼肌最易受累及,隨著病情發(fā)展可累及更多眼外肌,出出復(fù)視,最后眼球可固定,眼內(nèi)肌一般不受累。
四、一小部分病者局限于延髓肌或脊髓肌無力:按檢查時(shí)病者肌無力,受累的范圍可分為眼肌型、延髓肌型、脊髓肌型和全身肌無力型。單純眼肌型僅表現(xiàn)眼瞼下垂,眼外肌運(yùn)動(dòng)麻痹,復(fù)視或眼球固定等癥;延髓肌型主要表現(xiàn)為構(gòu)音難,進(jìn)食嗆咳,多講話后聲音降低、咀嚼乏力,面部表情肌無力;脊髓肌型。
肌無力的發(fā)病人群各個(gè)年齡段都有可能,但多在15-35歲,男女性別比約1:2.5。起病急緩不一,多隱襲,主要表現(xiàn)為骨骼肌異常,易于疲勞,往往晨起時(shí)肌力較好,到下午或傍晚癥狀加重,大部分患者累及眼外肌,以提上瞼肌最易受累及,隨著病情發(fā)展可累及更多眼外肌,出出復(fù)視,最后眼球可固定,眼內(nèi)肌一般不受累。
肌無力的治療方法
一、環(huán)境爽神法也是治療重癥肌無力的方法,優(yōu)美的環(huán)境能夠使得病人的心情舒暢,神情舒爽。平時(shí)的環(huán)境可選用、清新的空氣、充足的陽(yáng)光、宜人的香花,居室宜通風(fēng)透光、清靜寬蔽,色彩布置宜依據(jù)心情和病證而定,以爽心悅目為佳。同時(shí)病人應(yīng)該時(shí)常戶外散步,使得病人有個(gè)平靜的心態(tài),這對(duì)疾病的治療是有很大幫助的。
二、藥物治療,這種治療方法雖然能短暫地減輕病況,但長(zhǎng)期用藥會(huì)導(dǎo)致讓體內(nèi)乙酰膽堿受體的破壞,從而讓疾病愈加頑固難愈,并且有的病人會(huì)因服用藥物過量而發(fā)覺膽堿能危象,有的病人還會(huì)因服用激素而發(fā)覺各種毒副作用,此方法是不能從根本上得到有效的治療。
三、治療重癥肌無力的方法常用的方法就是肢體無力的治療,此方法是可以隨處可見的。本病病人常有垂足,很輕的垂足都會(huì)誘發(fā)絆倒。為此,最好初期戴上足支架。在上肢因?yàn)槭旨扒氨巯仁芾郏梢栽谕蟛吭O(shè)置支架使手處于最便于用力的位置。
四、治療重癥肌無力的病人,還有一個(gè)重要的辦法就是治療病人的呼吸困難的病癥,病人浮現(xiàn)呼吸肌無力的時(shí)候,排痰是非常困難的,是非常容易合并肺部感染,并可以浮現(xiàn)呼吸困難。故一旦察覺肺部感染,是必須要采取抗感染治療。一旦病人呼吸已十分困難,可做氣管插管或氣管切開,用人工呼吸機(jī)幫忙呼吸,以維持生命。
五、“ips 誘導(dǎo)多能生物細(xì)胞修復(fù)再生體系”治療重癥肌無力效果很好。“ips 誘導(dǎo)多能生物細(xì)胞修復(fù)再生體系”是經(jīng)濟(jì)南神經(jīng)康復(fù)醫(yī)院專家及國(guó)內(nèi)外權(quán)威神經(jīng)科專家傾心多年科研攻關(guān),將生物細(xì)胞修復(fù)再生技術(shù)、神經(jīng)節(jié)脂調(diào)控技術(shù)、自體免疫誘導(dǎo)技術(shù)、電生物康復(fù)技術(shù)、超氧凈化治療等完美結(jié)合的先進(jìn)技術(shù)成果。“ips 誘導(dǎo)多能生物細(xì)胞修復(fù)再生體系”結(jié)合神經(jīng)科各類疑難疾病的病理病因,可以廣泛的有效治療肌肉萎縮癥、肌營(yíng)養(yǎng)不良、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、共濟(jì)失調(diào)、重癥肌無力、帕金森、脊髓損傷、腦萎縮、腦癱等神經(jīng)系統(tǒng)疾病無需開刀,從根上治療,安全無副用的。
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