HIV病毒是怎么形成的
艾滋病人們肯定聽說過,對于HIV病毒是如何兇殘地奪走人的性命的的形成原因是人們關(guān)心的問題。學(xué)習(xí)預(yù)防HIV病毒傳播的措施很重要。下面由學(xué)習(xí)啦小編為你詳細(xì)介紹HIV病毒的相關(guān)資料。
HIV病毒的形成原因
人類免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus;abbr:HIV),即艾滋病(AIDS,獲得性免疫缺陷綜合征)病毒,是造成人類免疫系統(tǒng)缺陷的一種病毒。1983年,人類免疫缺陷病毒在美國首次發(fā)現(xiàn)。它是一種感染人類免疫系統(tǒng)細(xì)胞的慢病毒(Lentivirus),屬逆轉(zhuǎn)錄病毒的一種。
HIV通過破壞人體的T淋巴細(xì)胞,進(jìn)而阻斷細(xì)胞免疫和體液免疫過程,導(dǎo)致免疫系統(tǒng)癱瘓,從而致使各種疾病在人體內(nèi)蔓延,最終導(dǎo)致艾滋病。由于HIV的變異極其迅速,難以生產(chǎn)特異性疫苗,至今無有效治療方法,對人類健康造成極大威脅。
來源:
2015年3月4日,多國科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn),艾滋病毒已知的4種病株,均來自喀麥隆的黑猩猩及大猩猩,是人類首次完全確定艾滋病毒毒株的所有源頭。
已知艾滋病毒毒株共有4種,分別是M、N、O、P,每種各有不同源頭,其中傳播最廣的M和N早
已證實來自黑猩猩,但較罕見的O和P則是到后來才被證實O和P均是來自喀麥隆西南部的大猩猩。
全球至今只有兩宗P型病例,O型亦只有10萬人,主要集中在中西非。
HIV病毒的發(fā)展
首次發(fā)現(xiàn)
艾滋病最早是于20世紀(jì)80年代初期在美國被識別,早期的病人都是年輕的男同性戀者,因此艾滋病一度被稱作“同性戀病”("gay plague"或"gay-related immune deficiency"(GRID)),并受到當(dāng)時里根保守政府的忽視。但在美國疾病控制與預(yù)防中心以及有識的醫(yī)生與科學(xué)家的持續(xù)工作下,累積了信服性的流行病學(xué)數(shù)據(jù),顯示艾滋病有一定的傳染性致因(etiology),同時,因藥癮者共用針具以及輸血而感染的病例逐漸增多,許多科學(xué)家開始調(diào)查此傳染性病原。
病毒命名
在巴黎巴斯德研究所專門研究逆轉(zhuǎn)錄病毒與癌癥關(guān)系的法國病毒學(xué)家呂克·蒙塔尼(Luc Montagnier)及其研究組于1983年首次從一位罹患晚期卡波西氏肉瘤的年輕男同性戀艾滋病人(首字縮寫LAI)的血液及淋巴結(jié)樣品中,分離到一種的新的逆轉(zhuǎn)錄病毒;他們發(fā)現(xiàn)這種病毒不同于人類T4淋巴細(xì)胞白血病病毒(Human T cell Leukemia Virus, HTLV),而是一種慢病毒(Lentivirus),他們將之命名為“免疫缺陷相關(guān)病毒”(Immune Deficiency-Associated Virus, IDAV)。
大西洋另一邊,蒙塔尼埃當(dāng)時的合作者,美國國家癌癥研究所的美國生物醫(yī)學(xué)科學(xué)家羅伯特·加羅(Robert Gallo)及屬下也從一些細(xì)胞株系中分離到新病毒,并將之命名為“IIIB/H9型人類T4淋巴細(xì)胞白血病病毒”(Human T cell Leukemia Virus-IIIB/H9, HTLV-IIIB/H9);加羅小組首次于1984年在《科學(xué)》期刊發(fā)表論文,論證了這種新病毒與艾滋病的病原關(guān)系。
1986年,該病毒的名稱被統(tǒng)一為“人類免疫缺陷病毒”(Human Immunodeficiency Virus, HIV),以更好地反映病毒導(dǎo)致免疫缺陷而不是導(dǎo)致癌癥的性質(zhì)。
病毒現(xiàn)狀
在世界范圍內(nèi)導(dǎo)致了近1200萬人的死亡,超過3000萬人受到感染。
1986年7月25日,世界衛(wèi)生組織(WHO)發(fā)布公報,國際病毒分類委員會會議決定,將艾滋病病毒改稱為人類免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus),簡稱HIV。
在2004年,全球估計有3590至4430萬人與人類免疫缺陷病毒相伴生存,其中430至640萬人屬于新發(fā)感染病例,另外,有280至350萬人死于艾滋病。這些數(shù)字并在不斷增長中,其中,東亞、東歐、中亞等地區(qū)漲幅最快。感染最嚴(yán)重的地區(qū)仍然是撒哈拉以南非洲,其次是南亞與東南亞。
HIV病毒的存活條件
體外生存
在體外生存能力極差,不耐高溫,抵抗力較低,離開人體不易生存。常溫下,在體外的血液中只可存活數(shù)小時。對熱敏感,在56℃條件下30分鐘即失去活性,且病毒在離開體外的瞬間失去傳染性,故日常生活接觸中不會感染。
滅活方法
不加穩(wěn)定劑時,病毒在-70℃冰凍下失去活性;而添加35%山梨醇或50%胎牛血清,在-70℃時冰凍3個月仍保持活性。
對消毒劑和去污劑亦敏感,0.2%次氯酸鈉、0.1%漂白粉、70%乙醇、35%異丙醇、50%乙醚、0.3%H2O2 0.5%來蘇爾處理5分鐘能滅活病毒,1%NP-40和0.5%triton-X-100能滅活病毒而保留抗原性。
對紫外線、γ射線有較強(qiáng)抵抗力。
國際衛(wèi)生組織推薦對艾滋病病毒滅活加熱100℃持續(xù)20分鐘,效果較理想。艾滋病病毒的消毒主要是針對被艾滋病病毒感染者和艾滋病病人的血液、體液污染的醫(yī)療用品、生活場所等。例如,輔料、紗布、衣物等。對艾滋病病毒的消毒可以根據(jù)消毒物品選擇適當(dāng)?shù)奈锢矸椒ɑ蚧瘜W(xué)方法。需要重復(fù)使用的物品可用煮沸或高壓蒸汽消毒。不宜煮沸的物品可用2%戊二醛、75%酒精等進(jìn)行消毒。
體液生存
室溫下,在實驗室嚴(yán)格控制的組織培養(yǎng)液的環(huán)境中的HIV可以存活15天。
一些研究機(jī)構(gòu)證明 ,離體血液中HIV的存活時間決定于離體血液中病毒的含量,病毒含量高的血液,在未干的情況下,即使在室溫中放置96小時,仍然具有活力。即使是針尖大小一滴血,如果遇到新鮮的淋巴細(xì)胞,艾滋病毒仍可在其中不斷復(fù)制,仍可以傳播。
病毒含量低的血液,經(jīng)過自然干涸2小時后,活力才喪失;而病毒含量高的血液,即使干涸2-4小時,一旦放入培養(yǎng)液中,遇到淋巴細(xì)胞,仍然可以進(jìn)入其中,繼續(xù)復(fù)制。但這些情況僅僅限于實驗室環(huán)境下。
據(jù)美國cdc報告,即使是實驗室環(huán)境,實驗室中用于實驗的比人體血液和體液濃度高得多的病毒,在干燥幾小時后,活性下降百分之九十九。因此,除實驗室環(huán)境外,含有HIV的離體血液造成感染幾率幾乎為零。HIV不能在空氣中、水中和食物中存活,在外界這些病毒會很快死亡,即使在含有HIV的血液和其它體液中。
不在實驗室環(huán)境或者不在密閉環(huán)境(比如針筒、針頭)中,HIV是無法保持活性的。必須指出,在用過的注射針頭的殘留血液里,HIV可以存活比較長的時間,使用針頭可以直接進(jìn)入人體的血液,因此,使用過的注射針頭很具有HIV傳染的危險性,用過的注射針頭絕對不可重復(fù)使用。美國相關(guān)科學(xué)研究部門經(jīng)過近百萬次除外明確傳播途徑的特殊情況接觸暴露實驗所得的結(jié)果:被感染案例不到萬分之一。