化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式范文
化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式范文
做完實(shí)驗(yàn)后總是要寫一份關(guān)于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告,以便在以后的研究中有根據(jù),化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告的格式是怎樣的呢?化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告該怎么寫呢?下面是學(xué)習(xí)啦小編為大家整理的化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式范文,歡迎閱讀。
化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式范文篇1
1):實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,專門寫實(shí)驗(yàn)達(dá)到的要求和任務(wù)來實(shí)現(xiàn)。(例如,為了研究添加硫酸銅條件的溶液中的氫氧化鈉溶液反應(yīng))
2):實(shí)驗(yàn)原理,該實(shí)驗(yàn)是對寫的操作是什么通常是實(shí)驗(yàn)室書世外桃源基礎(chǔ)上做在那里,你總結(jié)就行了。(您可以使用上述反應(yīng)式)
3):實(shí)驗(yàn)用品,包括在實(shí)驗(yàn)中,液體和固體藥品使用的設(shè)備。(如酒精燈,濾紙,以及玻璃棒,后兩者用于過濾,這應(yīng)該是在右側(cè)。)
4):實(shí)驗(yàn)步驟:實(shí)驗(yàn)書籍有(即上面的話,氫氧化鈉硫酸銅溶液加到生成藍(lán)色沉淀,再加熱藍(lán)色沉淀,觀察的現(xiàn)象
5)的反應(yīng)):實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄和處理。
6):分析與討論
化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式范文篇2
實(shí)驗(yàn)名稱:排水集氣法
實(shí)驗(yàn)原理:氧氣的不易容于水
儀器藥品:高錳酸鉀,二氧化錳,導(dǎo)氣管,試管,集氣瓶,酒精燈,水槽
實(shí)驗(yàn)步驟:①檢——檢查裝置氣密性。
②裝——裝入藥品,用帶導(dǎo)管的橡皮塞塞緊
③夾————用鐵夾把試管固定在鐵架臺上,并使管口略向下傾斜,藥品平鋪在試管底部。
④點(diǎn)——點(diǎn)酒精燈,給試管加熱,排出管內(nèi)空氣。
⑤收——用排水法收集氧氣。
⑥取————將導(dǎo)管從水槽內(nèi)取出。
⑦滅——熄滅酒精燈。
實(shí)驗(yàn)名稱:排空氣法
實(shí)驗(yàn)原理:氧氣密度比空氣大
儀器藥品:高錳酸鉀,二氧化錳,導(dǎo)氣管,集氣瓶,試管
實(shí)驗(yàn)步驟:把集氣瓶口向上放置,然后把通氣體的導(dǎo)管放入瓶中,此時(shí)還要在瓶口蓋上毛玻璃片(),當(dāng)收集滿的時(shí)候把導(dǎo)管拿去,然后蓋好毛玻璃片即可
化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式范文篇3
化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式示例例一定量分析實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式
(以草酸中H2C2O4含量的測定為例)
實(shí)驗(yàn)題目:草酸中H2C2O4含量的測定
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>
學(xué)習(xí)NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定及有關(guān)儀器的使用;
學(xué)習(xí)堿式滴定管的使用,練習(xí)滴定操作。
實(shí)驗(yàn)原理:
H2C2O4為有機(jī)弱酸,其Ka1=5、9×10-2,Ka2=6、4×10-5、常量組分分析時(shí)cKa1>10-8,cKa2>10-8,Ka1/Ka2<105,可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的H+:
H2C2O4+2NaOH===Na2C2O4+2H2O
計(jì)量點(diǎn)pH值8、4左右,可用酚酞為指示劑。
NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液采用間接配制法獲得,以鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定:
-COOK
-COOH
+NaOH===
-COOK
-COONa
+H2O
此反應(yīng)計(jì)量點(diǎn)pH值9、1左右,同樣可用酚酞為指示劑。
實(shí)驗(yàn)方法:
一、NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
用臺式天平稱取NaOH1g于100mL燒杯中,加50mL蒸餾水,攪拌使其溶解。移入500mL試劑瓶中,再加200mL蒸餾水,搖勻。
準(zhǔn)確稱取0、4~0、5g鄰苯二甲酸氫鉀三份,分別置于250mL錐形瓶中,加20~30mL蒸餾水溶解,再加1~2滴0、2%酚酞指示劑,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點(diǎn)。
二、H2C2O4含量測定
準(zhǔn)確稱取0、5g左右草酸試樣,置于小燒杯中,加20mL蒸餾水溶解,然后定量地轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。
用20mL移液管移取試樣溶液于錐形瓶中,加酚酞指示劑1~2滴,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點(diǎn)。平行做三次。
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄與處理:
一、NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定
實(shí)驗(yàn)編號123備注
mKHC8H4O4/g始讀數(shù)
3、產(chǎn)物粗分:
將接受器中的液體倒入分液漏斗中。靜置分層后,將下層的粗制溴乙烷放入干燥的小錐形瓶中。將錐形瓶浸于冰水浴中冷卻,逐滴往瓶中加入濃硫酸,同時(shí)振蕩,直到溴乙烷變得澄清透明,而且瓶底有液層分出(約需4mL濃硫酸)。用干燥的分液漏斗仔細(xì)地分去下面的硫酸層,將溴乙烷層從分液漏斗的上口倒入30mL蒸餾瓶中。
接受器中液體為渾濁液。分離后的溴乙烷層為澄清液。
4、溴乙烷的精制
配蒸餾裝置,加2-3粒沸石,用水浴加熱,蒸餾溴乙烷。收集37-40℃的餾分。收集產(chǎn)品的接受器要用冰水浴冷卻。無色液體,樣品+瓶重=30、3g,其中,瓶重20、5g,樣品重9、8g。
5、計(jì)算產(chǎn)率。
理論產(chǎn)量:0、126×109=13、7g
產(chǎn)率:9、8/13、7=71、5%結(jié)果與討論:
(1)溶液中的橙黃色可能為副產(chǎn)物中的溴引起。
(2)最后一步蒸餾溴乙烷時(shí),溫度偏高,致使溴乙烷逸失,產(chǎn)量因而偏低,以后實(shí)驗(yàn)應(yīng)嚴(yán)格操作。
例三性質(zhì)實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式
實(shí)驗(yàn)題目:
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>
實(shí)驗(yàn)方法:
實(shí)驗(yàn)方法和步驟現(xiàn)象解釋和化學(xué)反應(yīng)式
結(jié)論:
(1)(2)……
思考題:
(1)(2)……
終讀數(shù)
結(jié)果
VNaOH/mL始讀數(shù)
終讀數(shù)
結(jié)果
cNaOH/mol·L-1
NaOH/mol·L-1
結(jié)果的相對平均偏差
二、H2C2O4含量測定
實(shí)驗(yàn)編號123備注
cNaOH/mol·L-1
m樣/g
V樣/mL20、0020、0020、00
VNaOH/mL始讀數(shù)
終讀數(shù)
結(jié)果
ωH2C2O4
H2C2O4
結(jié)果的相對平均偏差
實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論:
(1)(2)(3)……
結(jié)論:
例二合成實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式
實(shí)驗(yàn)題目:溴乙烷的合成
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?、學(xué)習(xí)從醇制備溴乙烷的原理和方法
2、鞏固蒸餾的操作技術(shù)和學(xué)習(xí)分液漏斗的使用。
實(shí)驗(yàn)原理:
主要的副反應(yīng):
反應(yīng)裝置示意圖:
(注:在此畫上合成的裝置圖)
實(shí)驗(yàn)步驟及現(xiàn)象記錄:
實(shí)驗(yàn)步驟現(xiàn)象記錄
1、加料:
將9、0mL水加入100mL圓底燒瓶,在冷卻和不斷振蕩下,慢慢地加入19、0mL濃硫酸。冷至室溫后,再加入10mL95%乙醇,然后在攪拌下加入13、0g研細(xì)的溴化鈉,再投入2-3粒沸石。
放熱,燒瓶燙手。
2、裝配裝置,反應(yīng):
裝配好蒸餾裝置。為防止產(chǎn)品揮發(fā)損失,在接受器中加入5mL40%NaHSO3溶液,放在冰水浴中冷卻,并使接受管(具小咀)的末端剛好浸沒在接受器的水溶液中。用小火加熱石棉網(wǎng)上的燒瓶,瓶中物質(zhì)開始冒泡,控制火焰大小,使油狀物質(zhì)逐漸蒸餾出去,約30分鐘后慢慢加大火焰,直到無油滴蒸出為止。
加熱開始,瓶中出現(xiàn)白霧狀HBr。稍后,瓶中白霧狀HBr增多。瓶中原來不溶的固體逐漸溶解,因溴的生成,溶液呈橙黃色。
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