藥店經(jīng)營承諾書格式
在日新月異的現(xiàn)代社會中，用到承諾書的地方越來越多，承諾書僅是一方的聲明及義務(wù)性的認可,其法律效力與合同是不同的。為了讓您在寫的過程中更加簡單方便，一起來參考是怎么寫的吧!下面給大家分享關(guān)于藥店經(jīng)營承諾書，歡迎閱讀!
藥店經(jīng)營承諾書1
為保障食品質(zhì)量安全，切實履行質(zhì)量安全義務(wù)，我公司鄭重承諾：
1、嚴格遵守《中華人民共和國食品安全法》、《農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《食品安全法實施條例》、《浙江省實施<食品安全法>辦法》等法律法規(guī)，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全。
2、強化企業(yè)的質(zhì)量安全主體責(zé)任意識，不斷完善質(zhì)量保障體系，始終把產(chǎn)品質(zhì)量安全放在首位。
3、依法取得經(jīng)營許可資質(zhì),所經(jīng)營的產(chǎn)品符合有關(guān)質(zhì)量安全標準.
4、加強風(fēng)險控制，嚴格依照有關(guān)質(zhì)量安全標準對所經(jīng)營的產(chǎn)品進行驗收，檢驗合格后方可銷售。
5、標簽標識符合有關(guān)法律法規(guī)和標準規(guī)定，不含有虛假、夸大的內(nèi)容，不涉及疾病預(yù)防、治療功能。正確向消費者介紹，不作虛假夸大宣傳。
6、建立健全質(zhì)量安全責(zé)任體系，規(guī)定各崗位的質(zhì)量安全責(zé)任，并落實有關(guān)責(zé)任追究措施。
7、建立并實施不合格品管理制度，建立和保存對不安全產(chǎn)品自主召回、被責(zé)令召回執(zhí)行情況的記錄。制定質(zhì)量安全事故處置方案(預(yù)案)，定期檢查各項質(zhì)量安全防范措施的落實情況，及時消除質(zhì)量安全事故隱患。
8、積極配合監(jiān)管部門依法進行的食品安全監(jiān)管檢查和日常監(jiān)管，主動接受社會監(jiān)督，并承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任。
法定代表人(負責(zé)人)簽字：
承諾單位(蓋章)：
日期：
藥店經(jīng)營承諾書2
為切實加強藥品零售(連鎖)企業(yè)質(zhì)量管理，促進守法、規(guī)范、誠信、文明經(jīng)營，推進全國文明城市創(chuàng)建，特作出以下承諾：
一、嚴格遵守市食品藥品監(jiān)管局制定的《藥品經(jīng)營企業(yè)創(chuàng)建全國文明城市規(guī)范》，落實環(huán)境優(yōu)美、管理優(yōu)良、質(zhì)量安全、服務(wù)優(yōu)質(zhì)四個方面十三項要求，恪守“十二個不”承諾，深入開展“全省萬店無假藥”創(chuàng)建活動，扎實推進全國文明城市創(chuàng)建工作，確保國家測評組檢查時不失分。
二、嚴格按照國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品分類管理規(guī)定的`要求，憑處方銷售處方藥。銷售處方藥時，必須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或其他經(jīng)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員核對無誤并簽字確認后方可進行銷售。
三、嚴格執(zhí)行國家關(guān)于特殊藥品復(fù)方制劑(包括含麻黃堿類復(fù)方制劑、含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方地芬諾酯片和復(fù)方甘草片)管理的相關(guān)規(guī)定，一次銷售不得超過2個最小包裝。發(fā)現(xiàn)購買異常等情況時，應(yīng)立即向市食品藥品監(jiān)管局報告，杜絕流弊事件發(fā)生。
四、嚴格落實“企業(yè)第一責(zé)任人”的責(zé)任，加大對《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的貫徹執(zhí)行力度，加強企業(yè)從業(yè)人員培訓(xùn)教育與管理，確保藥品質(zhì)量負責(zé)人在職在崗，自覺營造和維護良好的藥品經(jīng)營秩序。
企業(yè)名稱：
承諾人：
日期：
藥店經(jīng)營承諾書3
為保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量，切實保障人民用藥安全有效，我藥店(醫(yī)院)作為藥品經(jīng)營質(zhì)量安全的第一責(zé)任人，特作出以下承諾：
一、我藥店(醫(yī)院)對所經(jīng)營的藥品質(zhì)量安全負全責(zé);
二、嚴格按照《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)從事藥品經(jīng)營活動;
三、嚴格執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，健全藥品經(jīng)營質(zhì)量保證體系;
四、嚴把藥品購進質(zhì)量關(guān)，嚴格執(zhí)行藥品入庫和出庫檢查驗收制度，建立真實完整的藥品購銷記錄，堅持異常銷售報告制度;
五、在經(jīng)營活動中做到不掛靠經(jīng)營、不向其他企業(yè)或個人提供相關(guān)票據(jù)、不超方式超范圍經(jīng)營、不經(jīng)營國家明令禁止銷售的藥品、不發(fā)布虛假藥品廣告或為發(fā)布虛假廣告者提供便利;
六、發(fā)現(xiàn)經(jīng)營的藥品存在安全隱患，可能對人體健康和生命安全造成損害的，嚴格按照《藥品召回管理辦法》，立即停止銷售，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或供應(yīng)商，并向藥品監(jiān)管部門報告。
七、堅持公眾利益至上原則，認真開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告工作，自覺接受社會各界和廣大消費者的監(jiān)督。
八、主動接受并積極配合藥品監(jiān)管部門的監(jiān)督和管理，自覺接受社會各界和廣大消費者的監(jiān)督。
如違反以上承諾，故意規(guī)避監(jiān)管，弄虛作假，由此而產(chǎn)生的一切后果和責(zé)任由我藥店(醫(yī)院)自行承擔(dān)。
承諾單位：(蓋章)
承諾單位法定代表人：(簽字)
日期：
藥店經(jīng)營承諾書4
__市高淳區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局：
為認真貫徹執(zhí)行國家藥品管理法律法規(guī)要求，切實履行藥品質(zhì)量安全第一責(zé)任人的責(zé)任，確保藥品質(zhì)量安全，為切實保證2015年青奧會期間藥品的使用安全，本企業(yè)作出如下承諾：
1、嚴格貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《國務(wù)院關(guān)于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)，嚴格按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(gsp)》的要求經(jīng)營藥品，決不違法違規(guī)經(jīng)營藥品。
2、嚴格執(zhí)行g(shù)sp要求，健全藥品經(jīng)營質(zhì)量保證體系，修訂完善各項規(guī)章制度，加強企業(yè)內(nèi)部管理,嚴格落實“十二個不”的要求，保證藥品經(jīng)營質(zhì)量和行為規(guī)范。
3、嚴把藥品購進質(zhì)量關(guān)，嚴格審核供貨商的經(jīng)營資格，索取并留存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料及銷售憑證，保證所經(jīng)營的藥品有可追溯性，對所經(jīng)營的產(chǎn)品質(zhì)量負責(zé);嚴格執(zhí)行藥品入庫和出庫檢查驗收制度，建立真實完整的藥品購銷記錄。
4、嚴格執(zhí)行國家、省食品藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)含特殊管理藥品復(fù)方制劑的有關(guān)規(guī)定。保證不違規(guī)經(jīng)營蛋白同化制劑、肽類激素、終止妊娠及含特殊藥品復(fù)方制劑等藥品。
5、嚴格按規(guī)定憑處方銷售處方藥，自覺執(zhí)行藥品分類管理辦法。銷售藥品主動開具符合國家規(guī)定的銷售憑證。保證執(zhí)業(yè)藥師在職在崗，執(zhí)業(yè)藥師不在崗時不得銷售處方藥。
6、嚴格執(zhí)行藥品儲存、養(yǎng)護制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防塵、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量安全有效，并做好溫濕度、藥品養(yǎng)護等記錄。
7、建立健全藥品不良反應(yīng)報告和主動召回制度，保證在發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時，及時上報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)和藥品監(jiān)管部門。發(fā)現(xiàn)存在安全隱患，可能對人體健康和生命安全造成損害的，嚴格按照《藥品召回管理辦法》，立即停止銷售，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或供應(yīng)商，并向食品藥品監(jiān)管部門報告。
8、主動接受并積極配合食品藥品監(jiān)管部門的監(jiān)管和指導(dǎo)，自覺接受社會各界和廣大消費者的監(jiān)督。
如違反以上承諾，故意規(guī)避監(jiān)管，弄虛作假，由此而產(chǎn)生的一切后果和責(zé)任由我企業(yè)承擔(dān)，并將積極配合、接受食品藥品監(jiān)管部門的行政處理。
特此承諾!
企業(yè)名稱(蓋章)：
承諾人(法定代表人或企業(yè)負責(zé)人)：
聯(lián)系電話：
承諾日期：
藥店經(jīng)營承諾書5
目前，云南省昆明市食品藥品監(jiān)督管理局召開抗菌藥物監(jiān)管工作座談會，與13家藥品零售連鎖企業(yè)簽訂《依法經(jīng)營承諾書》，并就加強抗菌藥物質(zhì)量管理工作提出要求。
一、加強學(xué)習(xí)，提高認識。藥店重點做好處方藥與非處方藥分類管理工作，促進處方藥合理使用，嚴格依法經(jīng)營。
二、深入開展自查自糾。按照藥品分類管理規(guī)定，制定完善管理制度，結(jié)合gsp規(guī)定自評自查、自糾。
三、做好宣傳，合理指導(dǎo)。駐店藥師要認真做好藥學(xué)服務(wù)工作，指導(dǎo)顧客對癥合理地選擇抗菌藥物，堅決糾正因經(jīng)濟利益驅(qū)動而濫用抗菌藥物。
四、開展專項檢查。各縣(市)區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局依法嚴格查處藥店藥師不在崗、處方藥與非處方藥混放、專用標識不明顯等違法違規(guī)行為。
承諾人：
日期：
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藥店經(jīng)營承諾書格式
