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質(zhì)量管理員工作職責(zé)12篇(精選)

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質(zhì)量管理員需要具備良好的學(xué)習(xí)能力,能不斷的學(xué)習(xí)相關(guān)管理知識,提高管理技能,改善質(zhì)量檢測技術(shù)。今天小編在這給大家整理了一些質(zhì)量管理員工作職責(zé),我們一起來看看吧!

質(zhì)量管理員工作職責(zé)

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質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇1

1,工程質(zhì)量巡檢主要負(fù)責(zé)在施工地(線上,節(jié)點(diǎn)照片。線下,施工現(xiàn)場)各階段標(biāo)準(zhǔn)落地檢查。

2,負(fù)責(zé)監(jiān)督公司整體工程進(jìn)展情況。

3,對接負(fù)責(zé)所在區(qū)域工程單量的接受,按時巡檢,自檢,核量,驗(yàn)收。

4,負(fù)責(zé)所管轄工地的施工材料,施工進(jìn)度,施工質(zhì)量的嚴(yán)格把控。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇2

1.熟悉醫(yī)療器械物流相關(guān)的法律法規(guī),負(fù)責(zé)醫(yī)療器械物流的質(zhì)量管理

2.負(fù)責(zé)對物流產(chǎn)品的質(zhì)量跟蹤和評價,相關(guān)設(shè)施設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)、倉儲現(xiàn)場的質(zhì)量檢查

3.負(fù)責(zé)物流產(chǎn)品的質(zhì)量風(fēng)險評估,擬定糾正和預(yù)防措施,并監(jiān)督糾正和預(yù)防措施的落實(shí)

4.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件的修訂、審核,協(xié)助編制ISO及QMS各項(xiàng)文件

5.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的保管、養(yǎng)護(hù)運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量工作

6.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的驗(yàn)收管理

質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇3

1、管理受控文件和記錄,確保文件和記錄的修訂,發(fā)放,存檔,收回和銷毀符合程序規(guī)定;

2、在原輔料、半成品、成品放行前對批記錄和檢驗(yàn)記錄進(jìn)行審核,確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標(biāo)準(zhǔn);

3、統(tǒng)計(jì)分析生產(chǎn)監(jiān)督過程中存在問題、偏差/異常及工序控制數(shù)據(jù)分析;

4、組織實(shí)施公司內(nèi)審工作,制定年度內(nèi)審計(jì)劃、審查記錄,編制內(nèi)審報告等;

5、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的管理,協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)建立健全質(zhì)量管理體系;

6、參與變更、偏差和OOS調(diào)查;組織人員變更評估,跟蹤變更執(zhí)行,管理變更過程;

7、參與主要物料供應(yīng)商審計(jì),必要時對供應(yīng)商進(jìn)行現(xiàn)場審計(jì);

8、監(jiān)督不合格品處理,組織所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)投訴的調(diào)查;

9、組織培訓(xùn),參與年度培訓(xùn)計(jì)劃的制定;

10、部門分配的其他任務(wù)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇4

1、負(fù)責(zé)原輔材料的來貨檢驗(yàn)及記錄;

2、計(jì)量器具的管理;

3、政府部門、檢測機(jī)構(gòu)等的溝通工作;

4、進(jìn)料、制程、入庫、出廠檢驗(yàn)的異常與回饋;

5、按照公司管理制度制定實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)計(jì)劃;

6、監(jiān)控生產(chǎn)車間食品安全管理體系的運(yùn)行;

7、協(xié)助車間進(jìn)行改善質(zhì)量問題;

8、新產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性跟蹤驗(yàn)證

9、完成上級交代的其他任務(wù)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇5

1、參與項(xiàng)目立項(xiàng)、變更等項(xiàng)目管理流程規(guī)范性審核;

2、負(fù)責(zé)收集過程改進(jìn)建議,對過程改進(jìn)建議進(jìn)行跟蹤、處理,協(xié)助過程改進(jìn)具體工作開展;

3、協(xié)助完成創(chuàng)建項(xiàng)目配置庫及項(xiàng)目配置庫權(quán)限分配與管理;

4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目管理系統(tǒng)賬號開通、關(guān)閉,以及系統(tǒng)實(shí)施、運(yùn)維、技術(shù)支持等工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇6

1. 從事質(zhì)檢、質(zhì)量管理工作、質(zhì)量問題評審、質(zhì)量客訴、質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、測量設(shè)備管理等工作,

2. 質(zhì)量資料收集管理,供應(yīng)商、生產(chǎn)工廠產(chǎn)品輸入、生產(chǎn)、輸出相關(guān)驗(yàn)收資料等。

測量設(shè)備監(jiān)管資料,測量設(shè)備采購、發(fā)放、領(lǐng)用、維修、報廢等申請表單及簽收記錄等。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇7

1. 分管質(zhì)量管理工作,貫徹執(zhí)行有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī);

2. 負(fù)責(zé)起草醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度并監(jiān)督有效執(zhí)行,定期檢查制度執(zhí)行情況,對存在問題提出改進(jìn)措施,并做好記錄;

3. 負(fù)責(zé)對員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作;

4. 負(fù)責(zé)首營品種和首營企業(yè)的質(zhì)量審核;

5. 對不合格醫(yī)療器械進(jìn)行控制和管理,負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械報損前的審核、銷毀醫(yī)療器械的監(jiān)督工作,做好不合格醫(yī)療器械的相關(guān)記錄;

6. 負(fù)責(zé)建立醫(yī)療器械質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

7. 負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、資料的存檔工作,保證各項(xiàng)的完整性、準(zhǔn)確性;

8. 負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械的質(zhì)量查詢,對顧客投訴和質(zhì)量問題及時調(diào)查處理并報告;

9. 負(fù)責(zé)醫(yī)療質(zhì)量信息服務(wù)和質(zhì)量跟蹤,定期收集用戶對產(chǎn)品服務(wù)質(zhì)量的評價意見。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇8

1、負(fù)責(zé)公司有關(guān)GSP文件制訂和執(zhí)行工作。

2、負(fù)責(zé)公司供應(yīng)商資質(zhì)、首營品種的審核,建立藥品質(zhì)量檔案。

3、對基礎(chǔ)資料(供應(yīng)商、質(zhì)量檔案)進(jìn)行動態(tài)管理,及時更新。

4、GSP認(rèn)證和執(zhí)行全過程的協(xié)調(diào)。

5、負(fù)責(zé)人員培訓(xùn)、健康檔案的記錄等等。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇9

1、負(fù)責(zé)品種、相關(guān)企業(yè)在ERP系統(tǒng)中信息的核對、維護(hù)及更新;

2、負(fù)責(zé)對第三方物流委托方的資質(zhì)及提交的品種信息核對及其維護(hù),并建立在第三方物流委托方檔案;

3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量風(fēng)險管控及培訓(xùn)宣導(dǎo)工作;

4、負(fù)責(zé)公司年度的風(fēng)險評估計(jì)劃及實(shí)施,完成年度評估報告;

5、負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量體系內(nèi)審檢查工作

質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇10

1、首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核、藥品購進(jìn)合同中質(zhì)量條款的監(jiān)督實(shí)施。

2、收集和分析藥品質(zhì)量信息,準(zhǔn)確、及時地傳遞反饋;對發(fā)生質(zhì)量問題的供應(yīng)商或藥品提出中止業(yè)務(wù)的要求。

3、監(jiān)督指導(dǎo)藥品購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、儲存、配送、運(yùn)輸、銷售等環(huán)節(jié)的藥品質(zhì)量管理工作。

4、 負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量的咨詢、查詢和質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。

5、 負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理、銷毀過程實(shí)施監(jiān)督管理。

6、 收集藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),建立藥品質(zhì)量檔案。

7、通過檢查和指導(dǎo),提高各崗位人員的工作水平。

8、 配合教育部門開展質(zhì)量意識和質(zhì)量工作的教育和培訓(xùn)。

9、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。

10、負(fù)責(zé)公司藥品進(jìn)銷存數(shù)據(jù)上傳至省食品藥品監(jiān)督管理局及市食品藥品監(jiān)督管理局平臺。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇11

1、熟悉國家醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)及相關(guān)政策,熟悉GSP系統(tǒng)文件;

2、協(xié)助銷售經(jīng)理出具各類銷售資料;

3、簽定銷售合同,指導(dǎo)、協(xié)調(diào)、審核與銷售服務(wù)有關(guān)的記錄,協(xié)調(diào)客戶合同等事務(wù);

4、跟進(jìn)合同簽訂后的發(fā)貨、到款、發(fā)票回寄等事務(wù);

5、以及完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇12

1.負(fù)責(zé)連鎖藥店的整體質(zhì)量管理工作

2.負(fù)責(zé)首營資料的審核、更新與管理

3.關(guān)注監(jiān)管部門動態(tài),及時收集國家相關(guān)法律法規(guī)和各項(xiàng)通知要求

4.維護(hù)追溯體系的正常運(yùn)作,負(fù)責(zé)電子數(shù)據(jù)的上傳與維護(hù)

5.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)上級監(jiān)管部門的各項(xiàng)外審檢查其他工作

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