獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定
獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定
為加強(qiáng)獸藥生產(chǎn)質(zhì)量的管理,《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》于2002年3月19日業(yè)經(jīng)農(nóng)業(yè)部常務(wù)會(huì)議審議通過,下面學(xué)習(xí)啦小編給大家介紹關(guān)于獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定的相關(guān)資料,希望對您有所幫助。
獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理辦法
第一章 總 則
第一條 根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定,制定本規(guī)范。
第二條 本規(guī)范是獸藥生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于獸藥制劑生產(chǎn)的全過程、原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。
第二章 機(jī)構(gòu)與人員
第三條 獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立生產(chǎn)和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),各類機(jī)構(gòu)和人員職責(zé)應(yīng)明確,并配備一定數(shù)量的與獸藥生產(chǎn)相適應(yīng)的具有專業(yè)知識(shí)和生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)的管理人員和技術(shù)人員。
第四條 獸藥生產(chǎn)企業(yè)主管獸藥生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人,應(yīng)具有制藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,有獸藥生產(chǎn)和質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。
第五條 獸藥生產(chǎn)管理部門的負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理部門的負(fù)責(zé)人應(yīng)具有獸醫(yī)、制藥及相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,有獸藥生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),有能力對獸藥生產(chǎn)和質(zhì)量管理中的實(shí)際問題作出正確的判斷和處理。
獸藥生產(chǎn)管理部門負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人均應(yīng)由專職人員擔(dān)任,并不得互相兼任。
第六條 直接從事獸藥生產(chǎn)操作和質(zhì)量檢驗(yàn)的人員應(yīng)具有高中以上文化程度,具有基礎(chǔ)理論知識(shí)和實(shí)際操作技能。從事生產(chǎn)輔助性工作的人員應(yīng)具有初中以上文化程度。
第七條 獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)制訂人員培訓(xùn)計(jì)劃,按本規(guī)范要求對從事獸藥生產(chǎn)的各類人員進(jìn)行培訓(xùn),經(jīng)考核合格后方可上崗。
對從事高生物活性、高毒性、強(qiáng)污染性、高致敏性及與人畜共患病有關(guān)或有特殊要求的獸藥生產(chǎn)操作人員和質(zhì)量檢驗(yàn)人員,應(yīng)經(jīng)相應(yīng)專業(yè)的技術(shù)培訓(xùn)。
第八條 質(zhì)量檢驗(yàn)人員應(yīng)經(jīng)省級(jí)獸藥監(jiān)察所培訓(xùn),經(jīng)考核合格后持證上崗。質(zhì)量檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人的任命和變更應(yīng)報(bào)省級(jí)獸藥監(jiān)察所備案。
第三章 廠房與設(shè)施
第九條 獸藥生產(chǎn)企業(yè)必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境,其空氣、場地、水質(zhì)應(yīng)符合生產(chǎn)要求。廠區(qū)周圍不應(yīng)有影響獸藥產(chǎn)品質(zhì)量的污染源;廠區(qū)的地面、路面及運(yùn)輸?shù)炔粦?yīng)對獸藥生產(chǎn)造成污染;生產(chǎn)、倉儲(chǔ)、行政、生活和輔助區(qū)的總體布局應(yīng)合理,不得互相妨礙。
第十條 廠房應(yīng)按生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈度級(jí)別進(jìn)行合理布局,同一廠房內(nèi)以及相鄰廠房之間的生產(chǎn)操作不得相互妨礙。廠房設(shè)計(jì)、建設(shè)及布局應(yīng)符合以下要求:
1.生產(chǎn)區(qū)域的布局要順應(yīng)工藝流程,減少生產(chǎn)流程的迂回、往返;
2.潔凈度級(jí)別高的房間宜設(shè)在靠近人員最少到達(dá)、干擾少的位置。潔凈度級(jí)別相同的房間要相對集中。潔凈室(區(qū))內(nèi)不同房間之間相互聯(lián)系應(yīng)符合品種和工藝的需要,必要時(shí)要有防止交叉污染的措施;
3.潔凈室(區(qū))與非潔凈室(區(qū))之間應(yīng)設(shè)緩沖室、氣閘室或空氣吹淋等防止污染的設(shè)施;
4.潔凈廠房中人員及物料的出入門應(yīng)分別設(shè)置,物料傳遞路線應(yīng)盡量縮短;
5.物料和成品的出入口應(yīng)分開;
6.人員和物料進(jìn)入潔凈廠房要有各自的凈化用室和設(shè)施,凈化用室的設(shè)置和要求應(yīng)與生產(chǎn)區(qū)的潔凈度級(jí)別相適應(yīng);
7.操作區(qū)內(nèi)僅允許放置與操作有關(guān)的物料,設(shè)置必要的工藝設(shè)備,用于生產(chǎn)、貯存的區(qū)域不得用作非區(qū)域內(nèi)工作人員的通道;
8.電梯不宜設(shè)在潔凈區(qū)內(nèi),確需設(shè)置時(shí),電梯前應(yīng)設(shè)緩沖室。
第十一條 廠房及倉儲(chǔ)區(qū)應(yīng)有防止昆蟲、鼠類及其它動(dòng)物進(jìn)入的設(shè)施。
第十二條 廠房應(yīng)便于進(jìn)行清潔工作。非潔凈室(區(qū))廠房的地面、墻壁、天棚等內(nèi)表面應(yīng)平整、清潔、無污跡,易清潔。潔凈室(區(qū))內(nèi)表面應(yīng)平整光滑、耐沖擊、無裂縫、接口嚴(yán)密、無顆粒物脫落,并能耐受清洗和消毒,墻壁與地面的交界處宜成弧形或采取其他措施,地面應(yīng)平整光滑、無縫隙、耐磨、耐腐蝕、耐沖擊,易除塵清潔。
第十三條 根據(jù)需要,廠房內(nèi)應(yīng)劃分生產(chǎn)區(qū)和倉儲(chǔ)區(qū),具有與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的面積和空間,便于生產(chǎn)操作和安置設(shè)備,存放物料、中間產(chǎn)品、待驗(yàn)品和成品,并應(yīng)最大限度地減少差錯(cuò)和交叉污染。
第十四條 根據(jù)獸藥生產(chǎn)工藝要求,潔凈室(區(qū))內(nèi)設(shè)置的稱量室和備料室,其空氣潔凈度級(jí)別應(yīng)與生產(chǎn)條件的要求一致,并有捕塵和防止交叉污染的設(shè)施。
第十五條 物料進(jìn)入潔凈室(區(qū))前必須進(jìn)行清潔處理,物料入口處須設(shè)置清除物料外包裝的房間。無菌生產(chǎn)所需的物料,應(yīng)經(jīng)無菌處理后再從傳遞窗或緩沖室中傳遞。
第十六條 潔凈室(區(qū))內(nèi)各種管道、燈具、風(fēng)口以及其它公用設(shè)施,在設(shè)計(jì)和安裝時(shí)應(yīng)考慮使用中避免出現(xiàn)不易清潔的部位。
第十七條 潔凈室(區(qū))內(nèi)應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)要求提供足夠的照明。主要工作室的最低照度不得低于150勒克斯,對照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設(shè)置局部照明。廠房應(yīng)有應(yīng)急照明設(shè)施。廠房內(nèi)其它區(qū)域的最低照度不得低于100勒克斯。
第十八條 進(jìn)入潔凈室(區(qū))的空氣必須凈化,并根據(jù)生產(chǎn)工藝要求劃分空氣潔凈級(jí)別。潔凈室(區(qū))內(nèi)空氣的微生物數(shù)和塵粒數(shù)應(yīng)定期監(jiān)測,監(jiān)測結(jié)果應(yīng)記錄存檔。
第十九條 潔凈室(區(qū))的窗戶、天棚及進(jìn)入室內(nèi)的管道、風(fēng)口、燈具與墻壁或天棚的連接部位均應(yīng)密封。空氣潔凈度級(jí)別不同的相鄰潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)大于5帕。潔凈室(區(qū))與非潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)大于10帕。潔凈室(區(qū))與室外大氣(含與室外直接相通的區(qū)域)的靜壓差應(yīng)大于12帕,并應(yīng)有指示壓差的裝置或設(shè)置監(jiān)控報(bào)警系統(tǒng)。對生物制品的潔凈室車間,上述規(guī)定的靜壓差數(shù)值絕對值應(yīng)按工藝要求確定。
第二十條 潔凈室(區(qū))的溫度和相對濕度應(yīng)與獸藥生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。無特殊要求時(shí),溫度應(yīng)控制在18—26℃,相對濕度控制在30—65%。
第二十一條 潔凈室(區(qū))內(nèi)安裝的水池、地漏不得對獸藥產(chǎn)生污染。
第二十二條 不同空氣潔凈度級(jí)別的潔凈室(區(qū))之間的人員及物料出入,應(yīng)有防止交叉污染的措施。
第二十三條 生產(chǎn)青霉素類、β—內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類等高致敏性獸藥應(yīng)使用相對獨(dú)立的廠房、設(shè)施及獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng),分裝室應(yīng)保持相對負(fù)壓,排至室外的廢氣應(yīng)經(jīng)凈化處理并符合要求,排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其它空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口。如需利用停產(chǎn)的該類車間分裝其它產(chǎn)品時(shí),則必須進(jìn)行清潔處理,不得有殘留并經(jīng)測試合格后才能生產(chǎn)其它產(chǎn)品。
第二十四條 生物制品應(yīng)按微生物類別、性質(zhì)的不同分開生產(chǎn)。強(qiáng)毒菌種與弱毒菌種、生產(chǎn)用菌毒種與非生產(chǎn)
用菌毒種、生產(chǎn)用細(xì)胞與非生產(chǎn)用細(xì)胞、活疫苗與滅活疫苗、滅活前與滅活后、脫毒前與脫毒后其生產(chǎn)操作區(qū)域和貯存設(shè)備應(yīng)嚴(yán)格分開。
第二十五條 中藥制劑的生產(chǎn)操作區(qū)應(yīng)與中藥材的前處理、提取、濃縮以及動(dòng)物臟器、組織的洗滌或處理等生產(chǎn)操作區(qū)分開。中藥材前處理操作工序應(yīng)有良好的通風(fēng)、排煙、除塵設(shè)施。
第二十六條 工藝用水的水處理及其配套設(shè)施的設(shè)計(jì)、安裝和維護(hù)應(yīng)能確保達(dá)到設(shè)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和需要,并制訂工藝用水的制造規(guī)程、貯存方法、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)操作規(guī)程及設(shè)施的清洗規(guī)程等。
第二十七條 與獸藥直接接觸的干燥用空氣、壓縮空氣和惰性氣體應(yīng)經(jīng)凈化處理,其潔凈程度應(yīng)與潔凈室(區(qū))內(nèi)的潔凈級(jí)別相同。
第二十八條 倉儲(chǔ)區(qū)建筑應(yīng)符合防潮、防火的要求,倉儲(chǔ)面積應(yīng)適用于物料及產(chǎn)品的分類、有序存放。待檢、合格、不合格物料及產(chǎn)品應(yīng)分庫保存或嚴(yán)格分開碼垛貯存,并有易于識(shí)別的明顯標(biāo)記。
對溫度、濕度有特殊要求的物料或產(chǎn)品應(yīng)置于能保證其穩(wěn)定性的倉儲(chǔ)條件下儲(chǔ)存。
易燃易爆的危險(xiǎn)品、廢品應(yīng)分別在特殊的或隔離的倉庫內(nèi)保存。毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品應(yīng)按規(guī)定保存。
倉儲(chǔ)區(qū)應(yīng)有符合規(guī)定的消防間距和交通通道。
第二十九條 倉儲(chǔ)區(qū)應(yīng)保持清潔和干燥,照明、通風(fēng)等設(shè)施及溫度、濕度的控制應(yīng)符合儲(chǔ)存要求并定期監(jiān)測。
倉儲(chǔ)區(qū)可設(shè)原料取樣或稱量室,其環(huán)境的空氣潔凈度級(jí)別應(yīng)與生產(chǎn)要求一致。如不在取樣室取樣,取樣時(shí)應(yīng)有防止污染和交叉污染的措施。
第三十條 質(zhì)量管理部門應(yīng)根據(jù)需要設(shè)置檢驗(yàn)、中藥標(biāo)本、留樣觀察以及其它各類實(shí)驗(yàn)室,能根據(jù)需要對實(shí)驗(yàn)室潔凈度、溫濕度進(jìn)行控制并與獸藥生產(chǎn)區(qū)分開。生物檢定、微生物限度檢定和生物制品檢驗(yàn)用強(qiáng)、弱毒操作間要分室進(jìn)行。
第三十一條 對環(huán)境有特殊要求的儀器設(shè)備,應(yīng)放置在專門的儀器室內(nèi),并有防止外界因素影響的設(shè)施。
第三十二條 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房應(yīng)與其他區(qū)域嚴(yán)格分開,其設(shè)計(jì)建造應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定。生產(chǎn)獸用生物制品必須設(shè)置生產(chǎn)和檢驗(yàn)用動(dòng)物房。生產(chǎn)其他需進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的獸藥產(chǎn)品,獸藥生產(chǎn)企業(yè)可采取設(shè)置實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房或委托其他單位進(jìn)行有關(guān)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的方式,被委托實(shí)驗(yàn)單位的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房必須具備相應(yīng)的條件和資質(zhì),并應(yīng)符合規(guī)定要求。
第四章 設(shè) 備
第三十三條 獸藥生產(chǎn)企業(yè)必須具備與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的生產(chǎn)和檢驗(yàn)設(shè)備,其性能和主要技術(shù)參數(shù)應(yīng)能保證生產(chǎn)和產(chǎn)品質(zhì)量控制的需要。
第三十四條 設(shè)備的設(shè)計(jì)、選型、安裝應(yīng)符合生產(chǎn)要求,易于清洗、消毒或滅菌,便于生產(chǎn)操作和維修、保養(yǎng),并能防止差錯(cuò)和減少污染。
生產(chǎn)設(shè)備的安裝需跨越兩個(gè)潔凈度級(jí)別不同的區(qū)域時(shí),應(yīng)采取密封的隔斷裝置。
第三十五條 與獸藥直接接觸的設(shè)備表面應(yīng)光潔、平整、易清洗或消毒、耐腐蝕,不與獸藥發(fā)生化學(xué)變化或吸附獸藥。設(shè)備所用的潤滑劑、冷卻劑等不得對獸藥或容器造成污染。
第三十六條 與設(shè)備連接的主要固定管道應(yīng)標(biāo)明管內(nèi)物料名稱、流向。
第三十七條 純化水、注射用水的制備、儲(chǔ)存和分配系統(tǒng)應(yīng)能防止微生物的滋生和污染。儲(chǔ)罐和輸送管道所用材料應(yīng)無毒、耐腐蝕。管道的設(shè)計(jì)和安裝應(yīng)避免死角、盲管。儲(chǔ)罐和管道應(yīng)規(guī)定清洗、滅菌周期。注射用水儲(chǔ)罐的通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。注射用水的儲(chǔ)存可采用80℃以上保溫、65℃以上保溫循環(huán)或4℃以下存放。
第三十八條 用于生產(chǎn)和檢驗(yàn)的儀器、儀表、量器、衡器等的適用范圍和精密度應(yīng)符合生產(chǎn)和檢驗(yàn)的要求,有明顯的合格標(biāo)志,并定期經(jīng)法定計(jì)量部門校驗(yàn)。
第三十九條 生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)有明顯的狀態(tài)標(biāo)志,并定期維修、保養(yǎng)和驗(yàn)證。設(shè)備安裝、維修、保養(yǎng)的操作不得影響產(chǎn)品的質(zhì)量。不合格的設(shè)備應(yīng)搬出生產(chǎn)區(qū),未搬出前應(yīng)有明顯標(biāo)志。
第四十條 生產(chǎn)、檢驗(yàn)設(shè)備及器具均應(yīng)制訂使用、維修、清潔、保養(yǎng)規(guī)程,定期檢查、清潔、保養(yǎng)與維修,并由專人進(jìn)行管理和記錄。
第四十一條 主要生產(chǎn)和檢驗(yàn)設(shè)備、儀器、衡器均應(yīng)建立設(shè)備檔案,內(nèi)容包括:生產(chǎn)廠家、型號(hào)、規(guī)格、技術(shù)參數(shù)、說明書、設(shè)備圖紙、備件清單、安裝位置及施工圖,以及檢修和維修保養(yǎng)內(nèi)容及記錄、驗(yàn)證記錄、事故記錄等。
第五章 物 料
第四十二條 獸藥生產(chǎn)所用物料的購入、貯存、發(fā)放、使用等應(yīng)制定管理制度。
第四十三條 獸藥生產(chǎn)所需的物料,應(yīng)符合獸藥標(biāo)準(zhǔn)、藥品標(biāo)準(zhǔn)、包裝材料標(biāo)準(zhǔn)、獸用生物制品規(guī)程或其他有關(guān)標(biāo)準(zhǔn),不得對獸藥的質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。進(jìn)口獸藥應(yīng)有口岸獸藥監(jiān)察所的檢驗(yàn)報(bào)告。
第四十四條 獸藥生產(chǎn)所用的中藥材應(yīng)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),其產(chǎn)地應(yīng)保持相對穩(wěn)定。中藥材外包裝上應(yīng)標(biāo)明品名、產(chǎn)地、來源、加工日期,并附質(zhì)量合格證。
第四十五條 獸藥生產(chǎn)所用物料應(yīng)從合法或符合規(guī)定條件的單位購進(jìn),并按規(guī)定入庫。
第四十六條 待驗(yàn)、合格、不合格物料應(yīng)嚴(yán)格管理,有易于識(shí)別的明顯標(biāo)志和防止混淆的措施,并建立物料流轉(zhuǎn)帳卡。不合格的物料應(yīng)專區(qū)存放,并按有關(guān)規(guī)定及時(shí)處理。
第四十七條 對溫度、濕度或其他條件有特殊要求的物料、中間產(chǎn)品和成品,應(yīng)按規(guī)定條件貯存。固體、液體原料應(yīng)分開貯存;揮發(fā)性物料應(yīng)注意避免污染其他物料;炮制、整理加工后的凈藥材應(yīng)使用潔凈容器或包裝,并與未加工、炮制的藥材嚴(yán)格分開;貴細(xì)藥材、毒性藥材等應(yīng)在專柜內(nèi)貯存。
第四十八條 獸用麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品(包括藥材)及易燃易爆和其他危險(xiǎn)品的驗(yàn)收、貯存、保管、使用、銷毀應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)的規(guī)定。菌毒種的驗(yàn)收、貯存、保管、使用、銷毀應(yīng)執(zhí)行國家有關(guān)獸醫(yī)微生物菌種保管的規(guī)定。
第四十九條 物料應(yīng)按規(guī)定的使用期限貯存,未規(guī)定使用期限的,其貯存一般不超過三年,期滿后應(yīng)復(fù)驗(yàn)。貯存期內(nèi)如有特殊情況應(yīng)及時(shí)復(fù)驗(yàn)。
第五十條 獸藥的標(biāo)簽、使用說明書應(yīng)與畜牧獸醫(yī)行政管理部門批準(zhǔn)的內(nèi)容、式樣、文字相一致。標(biāo)簽內(nèi)容包括:獸用標(biāo)記、獸藥名稱(通用名、商品名)、有效成分及其含量、規(guī)格、作用用途、用法用量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、停藥期、生產(chǎn)廠名及地址等。
產(chǎn)品說明書內(nèi)容應(yīng)包括獸用標(biāo)記、獸藥名稱、主要成分、性狀、藥理作用、作用用途、用法用量、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)、停藥期、有效期、貯存、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠名等。
必要時(shí)標(biāo)簽與產(chǎn)品說明書內(nèi)容可同時(shí)印制在產(chǎn)品標(biāo)簽、包裝盒、袋上。
標(biāo)簽、使用說明書應(yīng)經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理部門校對無誤后印刷、發(fā)放、使用。
第五十一條 獸藥的標(biāo)簽、使用說明書應(yīng)由專人保管、領(lǐng)用,并符合以下要求:
1.標(biāo)簽、使用說明書均應(yīng)按品種、規(guī)格有專柜或?qū)齑娣?,由專人?yàn)收、保管、發(fā)放、領(lǐng)用,并憑批包裝指令發(fā)放,按實(shí)際需要量領(lǐng)取;
2.標(biāo)簽要計(jì)數(shù)發(fā)放,領(lǐng)用人核對、簽名,使用數(shù)、殘損數(shù)及剩余數(shù)之和應(yīng)與領(lǐng)用數(shù)相符,印有批號(hào)的殘損或剩余標(biāo)簽及包裝材料應(yīng)由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)銷毀;
3.標(biāo)簽發(fā)放、使用、銷毀應(yīng)有記錄。
第六章 衛(wèi) 生
第五十二條 獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)有防止污染的衛(wèi)生措施,制訂環(huán)境、工藝、廠房、人員等各項(xiàng)衛(wèi)生管理制度,并由專人負(fù)責(zé)。
第五十三條 獸藥生產(chǎn)車間、工序、崗位均應(yīng)按生產(chǎn)和空氣潔凈度級(jí)別的要求制訂廠房、設(shè)備、管道、容器等清潔操作規(guī)程,內(nèi)容應(yīng)包括:清潔方法、程序、間隔時(shí)間,使用的清潔劑或消毒劑,清潔工具的清潔方法和存放地點(diǎn)等。
第五十四條 生產(chǎn)區(qū)內(nèi)不得吸煙及存放非生產(chǎn)物品和個(gè)人雜物,生產(chǎn)中的廢棄物應(yīng)及時(shí)處理。
第五十五條 更衣室、浴室及廁所的設(shè)置及衛(wèi)生環(huán)境不得對潔凈室(區(qū))產(chǎn)生不良影響。
第五十六條 工作服的選材、式樣及穿戴方式應(yīng)與生產(chǎn)操作和空氣潔凈度級(jí)別要求相適應(yīng),不同級(jí)別潔凈室(區(qū))的工作服應(yīng)有明顯標(biāo)識(shí),并不得混用。
潔凈工作服的質(zhì)地應(yīng)光滑、不產(chǎn)生靜電、不脫落纖維和顆粒性物質(zhì)。無菌工作服必須包蓋全部頭發(fā)、胡須及腳部,并能最大限度地阻留人體脫落物。
不同空氣潔凈度級(jí)別使用的工作服應(yīng)分別清洗、整理,必要時(shí)消毒或滅菌。工作服洗滌、滅菌時(shí)不應(yīng)帶入附加的顆粒物質(zhì)。工作服應(yīng)制定清洗制度,確定清洗周期。進(jìn)行病原微生物培養(yǎng)或操作區(qū)域內(nèi)使用的工作服應(yīng)消毒后清洗。
第五十七條 潔凈室(區(qū))內(nèi)人員數(shù)量應(yīng)嚴(yán)格控制,僅限于該區(qū)域生產(chǎn)操作人員和經(jīng)批準(zhǔn)的人員進(jìn)入。
第五十八條 進(jìn)入潔凈室(區(qū))的人員不得化妝和佩帶飾物,不得裸手直接接觸獸藥。
第五十九條 潔凈室(區(qū))內(nèi)應(yīng)使用無脫落物、易清洗、易消毒的衛(wèi)生工具,衛(wèi)生工具應(yīng)存放于對產(chǎn)品不造成污染的指定地點(diǎn),并應(yīng)限定使用區(qū)域。潔凈室(區(qū))應(yīng)定期消毒,使用的消毒劑不得對設(shè)備、物料和成品產(chǎn)生污染。消毒劑品種應(yīng)定期更換,防止產(chǎn)生耐藥菌株。
第六十條 生產(chǎn)人員應(yīng)建立健康檔案。直接接觸獸藥的生產(chǎn)人員每年至少體檢一次。傳染病、皮膚病患者和體表有傷口者不得從事直接接觸獸藥的生產(chǎn)。
第七章 驗(yàn) 證
第六十一條 獸藥生產(chǎn)驗(yàn)證應(yīng)包括廠房、設(shè)施及設(shè)備安裝確認(rèn)、運(yùn)行確認(rèn)、性能確認(rèn)、模擬生產(chǎn)驗(yàn)證和產(chǎn)品驗(yàn)證及儀器儀表的校驗(yàn)。
第六十二條 產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝及關(guān)鍵設(shè)施、設(shè)備應(yīng)按驗(yàn)證方案進(jìn)行驗(yàn)證。當(dāng)影響產(chǎn)品質(zhì)量的主要因素,如工藝、質(zhì)量控制方法、主要原輔料、主要生產(chǎn)設(shè)備或主要生產(chǎn)介質(zhì)等發(fā)生改變時(shí),以及生產(chǎn)一定周期后,應(yīng)進(jìn)行再驗(yàn)證。
第六十三條 應(yīng)根據(jù)驗(yàn)證對象提出驗(yàn)證項(xiàng)目,并制訂工作程序和驗(yàn)證方案。驗(yàn)證工作程序包括:提出驗(yàn)證要求、建立驗(yàn)證組織、完成驗(yàn)證方案的審批和組織實(shí)施。
第六十四條 驗(yàn)證方案主要內(nèi)容包括:驗(yàn)證目的、要求、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、實(shí)施所需要的條件、測試方法、時(shí)間進(jìn)度表等。驗(yàn)證工作完成后應(yīng)寫出驗(yàn)證報(bào)告,由驗(yàn)證工作負(fù)責(zé)人審核、批準(zhǔn)。
第六十五條 驗(yàn)證過程中的數(shù)據(jù)和分析內(nèi)容應(yīng)以文件形式歸檔保存。驗(yàn)證文件應(yīng)包括驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告、評(píng)價(jià)和建議、批準(zhǔn)人等。
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