特黄特色三级在线观看免费,看黄色片子免费,色综合久,欧美在线视频看看,高潮胡言乱语对白刺激国产,伊人网成人,中文字幕亚洲一碰就硬老熟妇

學(xué)習(xí)啦 > 論文大全 > 學(xué)術(shù)論文 > 個(gè)案報(bào)道學(xué)術(shù)論文

個(gè)案報(bào)道學(xué)術(shù)論文

時(shí)間: 家文952 分享

個(gè)案報(bào)道學(xué)術(shù)論文

  個(gè)案報(bào)道,又稱病例報(bào)告是醫(yī)學(xué)論文的一種常見(jiàn)體裁,是報(bào)道臨床罕見(jiàn)病例或新發(fā)現(xiàn)的病例的醫(yī)學(xué)論文。學(xué)習(xí)啦小編整理了個(gè)案報(bào)道學(xué)術(shù)論文,有興趣的親可以來(lái)閱讀一下!

  個(gè)案報(bào)道學(xué)術(shù)論文篇一

  腎病綜合征個(gè)案報(bào)道

  【關(guān)鍵詞】 腎病綜合征;感染

  doi:10.3969/j.issn.1004-7484(x).2012.08.292 文章編號(hào):1004-7484(2012)-08-2644-02

  腎病綜合征是由多種腎臟病理?yè)p害而致的蛋白尿及其引起的一組臨床表現(xiàn),其主要特征是大量蛋白尿,定義為≥3.5g/d,伴有低白蛋白血癥≤30g/L,高脂血癥及水腫。由于該征可由多種疾病、不同病因及病理引起,所以在其臨床表現(xiàn)、治療措施等方面又各具特點(diǎn)。本文就我院收治的1例報(bào)告如下。

  1 臨床資料

  患者男,14歲,因顏面及雙下肢水腫2月就診于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院,自訴查小便常規(guī)未提示異常,后口服藥物(具體不詳)水腫逐漸消退。來(lái)診前5天患者無(wú)明顯誘因再次出現(xiàn)顏面及雙下肢水腫,伴腹脹,無(wú)發(fā)熱嘔吐等不適,當(dāng)?shù)夭樾”愠R?guī)示隱血2+,蛋白3+,患者未予重視及治療。來(lái)診前1天患者上述癥狀加重伴右腹及腰部疼痛、發(fā)熱,遂來(lái)我院就診。查體:T38.9℃,BP120/75mmHg,顏面浮腫,移動(dòng)性濁音(+),雙腎區(qū)叩痛明顯,陰囊及雙下肢水腫,其他查體無(wú)明顯陽(yáng)性體征。輔助檢查:WBC18.0×10?9/L,N%89.5%,HGB121g/L,PLT343×10?9/L,Cr118.3umol/L,ALB11.6g/L,24h尿蛋白定量>10g,凝血功能:PT16.1s,PTR1.34,APTT98.9s,F(xiàn)IB12.98g/L,血漿D-二聚體(+)。胸片示肺水腫,左側(cè)胸腔中量積液;CT示肺紋理增多,腹腔大量積液,其他無(wú)特殊。入院后給與抗感染、輸注新鮮冰凍血漿等對(duì)癥支持治療,由于患者合并嚴(yán)重感染、低蛋白血癥及凝血功能障礙,故未予腎穿刺活檢。10d后患者一般情況有所好轉(zhuǎn),感染得到控制,給與甲強(qiáng)龍治療后患者水腫逐漸減退,小便量增多,血漿白蛋白水平回升,后患者病情好轉(zhuǎn)出院。

  2 討論

  腎病綜合征的病因可為原發(fā)性和繼發(fā)性,后者主要是在排除前者的情況下診斷。引起繼發(fā)性腎病綜合征的原因很多,包括糖尿病腎病、乙肝相關(guān)性腎炎、狼瘡性腎炎、淀粉樣變、藥物及感染等[1]。原發(fā)性腎病綜合征的病理類型主要以微小病變腎病、系膜增生性腎炎、局灶階段性腎小球硬化、膜增生性腎病及膜性腎病常見(jiàn)。其中微小病變型多見(jiàn)于兒童及青少年,且對(duì)激素治療敏感;膜性腎病主要見(jiàn)于中老年;系膜增生性病變主要以IgA腎病及非IgA型多見(jiàn),也是腎病綜合征最常見(jiàn)的病理類型。

  腎病綜合征的臨床表現(xiàn)和病理生理改變主要包括:蛋白尿、血漿蛋白濃度改變、高脂血癥和水腫。低白蛋白血癥主要是自尿中丟失蛋白,但血漿白蛋白水平與尿蛋白丟失量并不完全平行。其他血漿蛋白成分的變化如IgM、纖維蛋白原、a1及a2球蛋白及較大脂蛋白正?;蚵陨仙?。另外易形成血栓的纖維蛋白原水平、第Ⅷ因子水平上升,抗凝血酶Ⅲ水平下降、蛋白C和S的水平及活性均下降;纖溶酶原水平下降、纖溶酶原激活抑制物-1(PAI-1)水平上升、或因白蛋白水平低而引起纖溶酶-纖維蛋白之間的交互作用受損[2]。水腫主要是血管外鈉、水的潴留。當(dāng)組織間液水容量增長(zhǎng)大于5kg時(shí)可出現(xiàn)臨床上可察覺(jué)的可凹性水腫。水腫程度一般與低蛋白血癥程度一致。

  腎病綜合征的主要并發(fā)癥有感染、血栓栓塞性并發(fā)癥、營(yíng)養(yǎng)不良及腎損傷。發(fā)生感染主要是本征時(shí)血IgG水平的明顯下降[3]、補(bǔ)體成分特別是影響補(bǔ)體旁路激活途徑的B因子和D因子下降[4]、白細(xì)胞功能下降[5]及低轉(zhuǎn)鐵蛋白及低鋅血癥[6]。血栓栓塞性并發(fā)癥是本征嚴(yán)重的、致死性并發(fā)癥之一。腎病綜合癥時(shí)處于高凝狀態(tài)[7],加之低蛋白、高脂血癥致血液濃縮、粘稠度增加使血栓形成傾向更嚴(yán)重。另外過(guò)度使用利尿劑也可加重血液濃縮。

  腎病綜合征的治療大致分為蛋白尿的治療、針對(duì)全身病理生理改變的對(duì)癥治療和保護(hù)殘存腎功能三個(gè)方面。蛋白尿的治療主要包括糖皮質(zhì)激素、細(xì)胞毒藥物、免疫抑制劑、ACEI等;對(duì)癥治療包括消腫、抗凝等方面的治療;另外一些中藥如黃芪等對(duì)慢性腎臟病變具有保護(hù)作用。

  本例患者符合腎病綜合征的表現(xiàn),同時(shí)又合并其他一些臨床表現(xiàn)。就診時(shí)已合并嚴(yán)重感染,并且凝血功能有嚴(yán)重障礙,有明顯出血傾向,顯然此種情況下不適合抗凝治療,應(yīng)首先糾正凝血功能及控制感染,同時(shí)給與各種對(duì)癥支持治療,待患者一般情況好轉(zhuǎn),感染得到控制后,再給與激素正規(guī)治療。

  參考文獻(xiàn)

  [1] 劉剛,馬序竹,鄒萬(wàn)忠,等.腎活檢患者腎臟病構(gòu)成十年對(duì)比分析.臨床內(nèi)科雜志,2004,21:834-838.

  [2] Kaysen GA.Plasma composition in the nephrotic syndrome.A J Nephrol,1993,13:347-359.

  [3] Giangiacomo J,Cleary TG,Cole BR,et al.Serum immunoglobulins in the nephrotic syndrome.A possible cause of minimal-change nephrotic syndrome.N Engl J Med,1975,293:8-12.

  [4] Anderson DC,York TL,Rose G,et al.Assessment of serum factor B,serum opsonins, granulocyte chemotaxis,and infection in nephrotic syndrome of children.J Infect Dis,1979,140:1-11.

  [5] Aube D, Chapman S, Brown Z, et al.Depression of normal lymphocyte transformation by sera of patients with minimal change nephropathy and other forms of nephrotic syndrome.Clin Nephrol,1981,15:286-290.

  [6] Cameron JS.Clinical consequences of the nephrotic syndrome.In:Cameron JS,Davl’son AM,et al.Oxford textbook of clinical nephrology.1st ed.Oxford:Oxford University Pres,1992:276.

  [7]Mehls O,Andrassy K,Koderisch J,et al.Hemostasis and thromboembolism in children with nephrotic syndrome:differences from adults.J Pediatr,1987,110:862-867.

點(diǎn)擊下頁(yè)還有更多>>>個(gè)案報(bào)道學(xué)術(shù)論文

2341088