個(gè)案報(bào)道學(xué)術(shù)論文(2)
個(gè)案報(bào)道學(xué)術(shù)論文
個(gè)案報(bào)道學(xué)術(shù)論文篇二
舒血寧注射液ADR個(gè)案報(bào)道文獻(xiàn)計(jì)量分析
[摘要] 舒血寧注射液自1995年上市以來(lái)，在缺血性心腦血管疾病的治療中作出了重要貢獻(xiàn)。隨著近年在臨床上的廣泛使用，其藥品的安全性也逐漸受到人們的關(guān)注。該文通過(guò)檢索國(guó)內(nèi)公開發(fā)表的舒血寧注射液ADR個(gè)案報(bào)道，分別對(duì)文獻(xiàn)中的性別、年齡、過(guò)敏史、原發(fā)病、劑量、療程、溶媒、ADR發(fā)生時(shí)間等數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)量分析，旨在研究舒血寧注射液ADR發(fā)生的規(guī)律和影響因素，為臨床合理用藥提供參考。分析結(jié)果表明：舒血寧注射液ADR臨床表現(xiàn)以全身性損害、皮膚、黏膜損害和呼吸系統(tǒng)損害為主，ADR最早發(fā)生于輸液1 min后，最晚發(fā)生于連續(xù)輸液第11天，從ADR發(fā)生時(shí)間具體分布來(lái)看，70%個(gè)案的ADR發(fā)生在1 h之內(nèi)，顯示其ADR以速發(fā)型過(guò)敏反應(yīng)為主。舒血寧注射液在臨床應(yīng)用中，超說(shuō)明書用藥致ADR/ADE的比例不高，尚未發(fā)現(xiàn)ADR的發(fā)生程度與過(guò)敏史、合并用藥有關(guān)聯(lián)，其ADR的發(fā)生不完全是藥品的問(wèn)題，溶媒可能是一個(gè)重要的因素。
[關(guān)鍵詞] 舒血寧注射液;不良反應(yīng);溶媒
ADR(adverse drug reaction)報(bào)道分為群案報(bào)道和個(gè)案報(bào)道，群案報(bào)道主要來(lái)自某個(gè)醫(yī)院信息系統(tǒng)的回顧性病例分析和某個(gè)省份的ADR中心報(bào)告，報(bào)道的病例數(shù)相對(duì)較多，但缺少患者個(gè)人信息及其使用藥品的描述。個(gè)案報(bào)道則來(lái)自不同地區(qū)、不同醫(yī)院的單例或幾例的病例報(bào)告，患者個(gè)人信息及其使用藥品的描述較為詳細(xì)。二者從不同的層面反映藥物所引發(fā)的ADR特征，可以為臨床安全用藥提供參考。近幾年，關(guān)于舒血寧注射液ADR個(gè)案報(bào)道的文獻(xiàn)分析陸續(xù)發(fā)表，發(fā)表病例最多的1篇為32例[1]，最近發(fā)表的1篇為27例[2]。然而筆者通過(guò)檢索國(guó)內(nèi)多個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)，發(fā)現(xiàn)其例數(shù)應(yīng)不少于50例，說(shuō)明之前的發(fā)表研究文獻(xiàn)檢索均不夠全面。筆者將檢索到的病例收集全文，采用文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)方法對(duì)個(gè)案文獻(xiàn)進(jìn)行信息提取和頻數(shù)分析，以期尋找舒血寧ADR特征及其分布規(guī)律。
1 材料與方法
1.1 文獻(xiàn)檢索 檢索中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)服務(wù)系統(tǒng)(中文庫(kù))、萬(wàn)方數(shù)據(jù)資源庫(kù)群、CNKI中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)和VIP醫(yī)藥資源信息系統(tǒng)。檢索時(shí)段為：建庫(kù)時(shí)間到2013-01-11。檢索策略優(yōu)先查全率，檢索式為：全文包含“舒血寧”and題名or關(guān)鍵詞or摘要包含“ADR”or “過(guò)敏”or “ADR”or“輸液”and不含“舒血寧片”，獲得文獻(xiàn)題錄。導(dǎo)入文獻(xiàn)管理軟件Note Express查重，并根據(jù)摘要篩選文獻(xiàn)，剔除非相關(guān)文獻(xiàn)，通過(guò)CNKI，VIP，萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)下載全文，根據(jù)全文篩選文獻(xiàn)，剔除非相關(guān)文獻(xiàn)。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 舒血寧注射液的ADR個(gè)案報(bào)道，內(nèi)容應(yīng)包括發(fā)生不良事件的患者基本信息、用藥信息和臨床表現(xiàn)等。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 安全性監(jiān)測(cè)研究或若干例ADR匯總分析;有效性臨床試驗(yàn)提到舒血寧注射液的ADR;舒血寧注射液的ADR文獻(xiàn)綜述;未報(bào)道不良事件表現(xiàn)的個(gè)案;重復(fù)發(fā)表的文獻(xiàn)。
1.4 文獻(xiàn)信息提取與分析 本研究共納入37篇個(gè)案報(bào)道，共計(jì)50個(gè)案例，按照設(shè)計(jì)的ADR個(gè)案信息提取表，逐項(xiàng)填寫信息，提取項(xiàng)目包括文獻(xiàn)的題目、刊載的期刊名、報(bào)道者單位、文獻(xiàn)發(fā)表年份、性別、年齡、過(guò)敏史、原發(fā)病、ADR臨床表現(xiàn)、ADR發(fā)生時(shí)間、溶媒、給藥途徑、劑量、滴速、合并用藥、藥品批號(hào)和發(fā)生ADR后患者接受的處理措施及預(yù)后，然后采用頻數(shù)分析的方法分析數(shù)據(jù)。
2 結(jié)果
2.1 文獻(xiàn)發(fā)表情況 年份和期刊：自2006年起，開始有舒血寧ADR的個(gè)案報(bào)道，之后每年都有報(bào)道，其中報(bào)道最多的年份為2010年，有14篇。2006―2012年，各年份發(fā)表數(shù)量為2，4，2，7，14，3，5篇，共計(jì)37篇。這些文獻(xiàn)分別發(fā)表于國(guó)內(nèi)33種期刊，其中《中國(guó)藥物警戒》3篇，《中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥》、《山東醫(yī)藥》各2篇，其余均為1篇。
作者單位與地域：37篇文獻(xiàn)的作者來(lái)自國(guó)內(nèi)33 家醫(yī)院，其中三級(jí)醫(yī)院17家，二級(jí)醫(yī)院16家。發(fā)文量數(shù)據(jù)顯示，延邊大學(xué)附屬醫(yī)院3篇，廣西玉林市第二人民醫(yī)院、解放軍第253醫(yī)院各2篇，其余均為1篇。作者所在地遍及17個(gè)省市，發(fā)文量最高的3個(gè)地區(qū)分別為吉林(5篇)、黑龍江(4篇)、陜西(4篇)。北方地區(qū)共發(fā)表32篇，而南方地區(qū)只有5篇。
2.2 性別與年齡 50例個(gè)案中有49例標(biāo)明了性別和年齡，其中男性24例，女性25例。年齡最大的85歲，最小的31歲，詳見(jiàn)表1。數(shù)據(jù)顯示舒血寧注射液發(fā)生ADR的男女比例相當(dāng)，51～60歲的患者ADR發(fā)生率最高。
2.3 過(guò)敏史 50例個(gè)案中，標(biāo)明有藥物過(guò)敏史者6例，其中4例為青霉素過(guò)敏、1例為炎琥寧注射液過(guò)敏、1例有藥物過(guò)敏史，但具體過(guò)敏藥物不詳。標(biāo)明無(wú)過(guò)敏史者25例，另有19例未標(biāo)明是否有過(guò)敏史。
2.4 原發(fā)病 舒血寧注射液藥品說(shuō)明書的功能主治為：擴(kuò)張血管，改善微循環(huán)。用于缺血性心腦血管疾病，冠心病，心絞痛，腦栓塞，腦血管痙攣等。本研究的50例個(gè)案全部標(biāo)明了原發(fā)病，60%(30/50)屬于以上適應(yīng)證范圍內(nèi)。由于部分患者患有多種疾病，合并計(jì)量分析結(jié)果顯示，50例患者的原發(fā)病共計(jì)29種，缺血性心腦血管疾病的構(gòu)成比為48.61%，仍為主要疾病，具體分布見(jiàn)表2。
2.5 給藥方式、劑量、溶媒和滴速 舒血寧注射液藥品說(shuō)明書的用法用量中對(duì)靜脈滴注的一日劑量和溶媒有明確說(shuō)明：每日20 mL，用5%葡糖糖注射液稀釋250 mL或500 mL后使用，或遵醫(yī)囑。本研究的50例個(gè)案中，靜脈滴注49例，靜脈推注1例;一次配藥的劑量大部分為20 mL，有32例，其余均小于20 mL;使用的溶媒70%(35/50)為5%葡糖糖250 mL，24%(12/50)為0.9%生理鹽水250 mL，另有6%(3/50)未注明所使用的溶媒;詳細(xì)記錄滴速的報(bào)告只有34%(17/50)，滴速大致為40～50滴/min。
2.6 合并用藥 50例個(gè)案中，標(biāo)明合并用藥的10例，標(biāo)明“無(wú)合并用藥”的3例，其他37例未注明。10例合并用藥的患者在滴注舒血寧注射液期間，均未同時(shí)使用其他注射劑，沒(méi)有混合用藥。但有聯(lián)合用藥，例如滴注舒血寧注射液前后，使用其他注射劑，或者口服其他藥物。合并用藥多為降糖、降壓、抗血小板、擴(kuò)冠等缺血性心腦血管疾病的常見(jiàn)藥，也有少許抗菌、抗病毒藥物。10例合并用藥患者所發(fā)生的ADR程度一般，并未發(fā)現(xiàn)合并用藥與ADR的發(fā)生程度有關(guān)聯(lián)。 2.7 ADR特征 50例個(gè)案中無(wú)死亡病例，但有10例嚴(yán)重不良反應(yīng)，7例過(guò)敏性休克，3例嚴(yán)重過(guò)敏樣反應(yīng)。舒血寧注射液的ADR累及7個(gè)系統(tǒng)/器官的49種臨床表現(xiàn)，見(jiàn)表3，以全身性損害、皮膚、黏膜損害和呼吸系統(tǒng)損害為主要臨床表現(xiàn)。
2.8 ADR發(fā)生時(shí)間 50例個(gè)案中全部標(biāo)明了ADR發(fā)生距離開始用藥時(shí)間，其中最早發(fā)生于輸液1 min后，最晚發(fā)生于連續(xù)輸液第11天，既有速發(fā)型變態(tài)反應(yīng)，也有遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)。從ADR發(fā)生時(shí)間具體分布來(lái)看，見(jiàn)表4，70%(35/50)個(gè)案的ADR發(fā)生在1 h之內(nèi)，顯示舒血寧注射液ADR以速發(fā)型變態(tài)反應(yīng)為主。
2.9 藥品批號(hào) 舒血寧注射液50例個(gè)案中有32例標(biāo)明了藥品批號(hào)，涉及國(guó)內(nèi)9個(gè)廠家和1個(gè)國(guó)外的產(chǎn)品。其中神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司11例，黑龍江珍寶島藥業(yè)股份有限公司7例，北京雙鶴藥業(yè)股份有限公司4例，浙江天瑞藥業(yè)有限公司4例，海南通用三洋藥業(yè)有限公司1例，萬(wàn)榮三九藥業(yè)有限公司公司1例，上海新先鋒藥業(yè)有限公司1例，石藥銀湖制藥有限公司1例，山西太原藥業(yè)有限公司1例，德國(guó)威瑪舒培博士藥廠1例。
2.10 發(fā)生ADR后患者接受的處理措施及預(yù)后 舒血寧注射液50例個(gè)案發(fā)生ADR之后都立即停止輸液，進(jìn)行抗過(guò)敏、抗休克等對(duì)癥治療，癥狀均得以緩解/消失，最短時(shí)間為10 min，最長(zhǎng)時(shí)間為15 d。
3 討論
3.1 過(guò)敏史與ADR發(fā)生程度 舒血寧注射液50例個(gè)案計(jì)量數(shù)據(jù)顯示，10例嚴(yán)重ADR患者均為無(wú)過(guò)敏史者或未記錄是否有過(guò)敏史，6例藥物過(guò)敏史患者所發(fā)生的ADR程度一般，并未發(fā)現(xiàn)過(guò)敏史與ADR的發(fā)生程度有關(guān)聯(lián)。其中嚴(yán)重藥品ADR的評(píng)價(jià)，參照國(guó)家藥品ADR監(jiān)測(cè)中心發(fā)布的《常見(jiàn)嚴(yán)重藥品ADR技術(shù)規(guī)范及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)》(監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)綜201026號(hào))，對(duì)嚴(yán)重藥物ADR進(jìn)行判定，余下同。
臨床研究多認(rèn)為，藥物及食物過(guò)敏史是影響其ADR發(fā)生最重要的因素。近年也有類似報(bào)道[3]，既往有過(guò)敏史者發(fā)生藥品ADR的機(jī)會(huì)增多。例如在過(guò)敏史陽(yáng)性人群中，頭孢類藥物變態(tài)反應(yīng)和總ADR發(fā)生率比過(guò)敏史陰性者高14，10倍[4]。然而，也有報(bào)道認(rèn)為既往有過(guò)敏史的患者與無(wú)過(guò)敏史的患者對(duì)藥物ADR發(fā)生的情況沒(méi)有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異[5]。有研究發(fā)現(xiàn)許多有青霉素過(guò)敏史的患者對(duì)頭孢菌素類抗菌藥并不過(guò)敏[6]?？梢哉J(rèn)為，既往過(guò)敏史并不一定會(huì)增加ADR的發(fā)生率。目前，尚無(wú)關(guān)于舒血寧注射液ADR發(fā)生與過(guò)敏史的關(guān)系的大樣本研究，尚不能確定過(guò)敏史對(duì)于ADR發(fā)生率的影響。另在本次研究中，文獻(xiàn)的計(jì)量分析結(jié)果顯示，發(fā)生嚴(yán)重ADR的患者都沒(méi)有過(guò)敏史或未記錄有無(wú)過(guò)敏史，而有過(guò)敏史的患者發(fā)生的都是一般ADR。未注明廠家的舒血寧注射液的個(gè)案信息分析也顯示同樣結(jié)果。后查閱其他廠家的舒血寧注射液的ADR個(gè)案報(bào)道，分析結(jié)果與上述一致。目前所有的舒血寧注射液ADR個(gè)案報(bào)道(共計(jì)37篇文獻(xiàn)，50個(gè)案例)的分析結(jié)果表明，ADR的發(fā)生程度與過(guò)敏史沒(méi)有關(guān)聯(lián)，故既往過(guò)敏史并不一定會(huì)加重ADR的發(fā)生程度。提示在使用舒血寧注射液時(shí)，患者無(wú)論有無(wú)過(guò)敏史，都有可能發(fā)生重度ADR，故所有的用藥患者，用藥期間都應(yīng)密切觀察。另既往過(guò)敏史(非銀杏葉制劑過(guò)敏)患者也可先做皮試，若皮試結(jié)果陰性，則能酌情用藥。
3.2 用藥情況與ADR/事件 最近的實(shí)驗(yàn)研究表明，舒血寧注射液具有對(duì)缺血心肌、受損肝臟再灌注以及缺血區(qū)腦組織的保護(hù)作用，可改善血管內(nèi)皮損傷、增加腦血流量、清除自由基、抑制血栓形成、降低血小板黏附率和增強(qiáng)機(jī)體細(xì)胞免疫活性等[7]。臨床主要用于缺血性心腦血管疾病，冠心病，心絞痛，腦栓塞，腦血管痙攣等。通過(guò)分析50例個(gè)案的舒血寧注射液的使用情況，發(fā)現(xiàn)絕大多數(shù)患者都能夠按照藥品說(shuō)明書規(guī)定的用法用量、適應(yīng)證或醫(yī)囑用藥，超說(shuō)明書用藥致ADR事件的比例不高。
3.3 ADR特征與發(fā)生機(jī)制 舒血寧注射液的嚴(yán)重ADR表現(xiàn)主要以全身性損害、呼吸系統(tǒng)損害為主。中輕度ADR主要以皮膚及其附件、中樞及外周神經(jīng)系統(tǒng)、心腦血管系統(tǒng)損害和胃腸系統(tǒng)損害為主，具體臨床表現(xiàn)見(jiàn)表3。提示臨床醫(yī)護(hù)人員在發(fā)現(xiàn)以上癥狀時(shí)，應(yīng)考慮為舒血寧注射液的ADR/事件，及時(shí)采取相應(yīng)的措施。對(duì)發(fā)生ADR患者應(yīng)采取立即停藥，抗過(guò)敏、抗休克等對(duì)癥治療，幾乎所有的ADR都可以得到控制。通過(guò)分析ADR的臨床表現(xiàn)和發(fā)生時(shí)間，其ADR主要為I 型速發(fā)型變態(tài)反應(yīng)和IV型遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)。I 型速發(fā)型變態(tài)反應(yīng)可能是銀杏葉注射液中含有較高的銀杏酚酸類成分有關(guān)，這些生物大分子基團(tuán)本身作為抗原或半抗原進(jìn)入機(jī)體刺激免疫系統(tǒng)產(chǎn)生，即抗原物質(zhì)進(jìn)入人體后迅速與體內(nèi)預(yù)存的相應(yīng)親細(xì)胞過(guò)敏抗體IgE相結(jié)合，使肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞脫顆粒釋放出組織胺或類組織胺物質(zhì)，使多種臟器組織在極短時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生一系列負(fù)反應(yīng)，包括小血管擴(kuò)張充血，滲透性增強(qiáng)，以呼吸系統(tǒng)損害多見(jiàn)，嚴(yán)重可致過(guò)敏性休克。IV型遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)是由于致敏淋巴細(xì)胞受抗原攻擊后產(chǎn)生淋巴因子，造成組織損傷，故多見(jiàn)過(guò)敏性皮炎。提示臨床使用中要對(duì)患者進(jìn)行全程監(jiān)測(cè)，特別是在靜滴1 h內(nèi)應(yīng)密切觀察患者情況。
3.4 嚴(yán)重ADR與溶媒 之前有多篇實(shí)驗(yàn)研究和臨床報(bào)道，舒血寧注射液容易和生理鹽水發(fā)生鹽析反應(yīng)，這可能是國(guó)內(nèi)舒血寧注射液的使用說(shuō)明書注明溶媒為5%葡糖糖的主要原因。然而，在臨床實(shí)際應(yīng)用中，以生理鹽水為溶媒，也較為普遍。并且有報(bào)道，舒血寧與葡萄糖配伍ADR發(fā)生率高，而與生理鹽水配伍則明顯降低，目前尚沒(méi)有足夠的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。本次研究中的數(shù)據(jù)表明，舒血寧注射液嚴(yán)重ADR的發(fā)生與使用的溶媒5%葡糖糖有較大關(guān)聯(lián)。舒血寧注射液10例嚴(yán)重ADR個(gè)案中，使用的溶媒都是5%葡糖糖。另有相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道，聯(lián)合用藥發(fā)現(xiàn)使用葡萄糖注射液配液發(fā)生嚴(yán)重ADR較多，而用氯化鈉配液發(fā)生率較低[8]。舒血寧注射液嚴(yán)重ADR的發(fā)生與葡萄糖注射液的使用是否存在正相關(guān)系，5%葡糖糖作為舒血寧注射液的溶媒是否合理，有待進(jìn)一步研究。 另有一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，同一批號(hào)的中藥注射劑與不同廠家生產(chǎn)的輸液配伍后混合溶液的不溶性微粒數(shù)有較大差別，同一個(gè)批號(hào)的中藥注射劑與不同廠家生產(chǎn)的輸液后混合溶液中所含2 μm不溶性微粒數(shù)差別甚至最大達(dá)40倍[9]。同一成分的溶媒，由于廠家的不同，且不論質(zhì)量的優(yōu)劣，其pH、溶解度等存在一定范圍區(qū)值內(nèi)的區(qū)別，這些因素可導(dǎo)致同一個(gè)批號(hào)的中藥注射劑與不同廠家生產(chǎn)的同一成分的溶媒配伍后溶液質(zhì)量的不同，若配伍后不溶性微粒數(shù)較多，這些不溶性微?？稍斐删植垦芏氯凸┭蛔?， 并進(jìn)一步導(dǎo)致組織缺氧，產(chǎn)生水腫、靜脈炎、肉芽腫，從而引起過(guò)敏反應(yīng)和熱原反應(yīng)[10]?？梢哉J(rèn)為，有些ADR并不一定是中藥注射劑的問(wèn)題，而是溶媒的因素。因此，建議臨床不良事件報(bào)告不僅要標(biāo)明中藥注射劑的生產(chǎn)廠家和批號(hào)，也要標(biāo)明溶媒的生產(chǎn)廠家和批號(hào)。
輸液微粒是輸液過(guò)程中進(jìn)入人體的非代謝顆粒雜質(zhì)，直徑多在1～15 μm，少數(shù)可在50～300 μm[11]。普通輸液器只能截留>10 μm的微粒，而人體毛細(xì)血管的直徑只有4～7 μm。大的微粒會(huì)引起血管栓塞，小的微粒進(jìn)入肺循環(huán)引起肉芽腫。關(guān)于如何減少溶液的不溶性顆粒，有研究表明采用精密輸液器輸注中藥注射劑可截留大量不溶性微粒，可以減少不溶性微粒進(jìn)入血液，進(jìn)而減低靜脈炎、過(guò)敏反應(yīng)等藥物ADR的發(fā)生[12]。建議廠家配備專用溶媒，或者靜脈滴注時(shí)使用精密輸液器，可以有效降低其ADR的發(fā)生率。
3.5 ADR/事件相關(guān)信息記錄的重要性 引起藥品不良事件的因素甚多，每個(gè)因素都有可能導(dǎo)致不良事件的發(fā)生，有時(shí)并不一定是藥品的問(wèn)題，而應(yīng)該考慮是否規(guī)范用藥。例如注射用藥操作環(huán)境、配置藥液的放置時(shí)間、連續(xù)使用其他注射劑前后是否沖管等。因此，全面、及時(shí)、詳細(xì)記錄ADR事件的相關(guān)信息，有利于準(zhǔn)確評(píng)判ADR事件，找出主要影響因素。本研究發(fā)現(xiàn)部分個(gè)案報(bào)道中有部分重要信息的缺失和錯(cuò)誤，如合并用藥、過(guò)敏史、滴速、藥品批號(hào)等，建議臨床醫(yī)護(hù)人員在發(fā)現(xiàn)ADR/ADE時(shí)，應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確、詳細(xì)地記錄各項(xiàng)相關(guān)信息。
3.6 局限性 本文的研究建立在為數(shù)不多的ADR個(gè)案的分析之上，代表性不強(qiáng)，不足以反映舒血寧注射液ADR/事件發(fā)生的全貌;個(gè)案來(lái)源于文獻(xiàn)，可能存在發(fā)表偏倚;文獻(xiàn)質(zhì)量良莠不齊，部分信息缺失。然而，以上分析結(jié)果可以為舒血寧注射液安全性研究提供可能的線索。
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Adverse drug reactions case reports for parenterally administered
Shuxuening based on analysis of literature
AI Qing-hua1， WEI Xu2， XIE Yan-ming2* ， LIAO Xing2， WANG Zhi-fei2
(1.Post-doctoral Station， China Academy of Chinese Medical Sciences， Beijing 100700， China;
2. Institute of Research in Clinical Medicine， China Academy of Chinese Medical Sciences， Beijing 100700， China)
[Abstract] Parenterally administered Shuxuening had made important contributions in the treatment of ischemic cardiovascular and cerebrovascular diseases since its use in 1995. Parenterally administered Shuxuening is widely used in clinical practice hence concern over its safety has gradually arisen. Based on published adverse drug reaction(ADR) case reports， this article analyzes cpatient characteristics and other data including： gender， age， history of allergies， primary disease， dose， treatment course， solvent， ADR occurrence and time scales. This will provide a clinical reference regarding ADRs to parenterally administered Shuxuening and influencing factors on their occurrence. Analysis showed that ADRs clinical symptoms include systemic damage， with damage to the skin， mucous membranes and respiratory system most common. ADRs occurred earliest after 1 minute of infusion， and after the 11th day at the latest. 70% cases of ADR occurred within 1 hour， therefore rapid occurrence is a primary clinical characteristic. The medication was largely used in accordance with the drug manual， and of the association of ADRs with allergies or different drug combination was not high. The occurrence of ADRs may not be entirely associated with the drug but the solvent used in its manufacture may be an important factor.
[Key words] parenterally administered Shuxuening; adverse drug reactions/adverse drug events; solvent
doi：10.4268/cjcmm20131847
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