烴是碳?xì)浠衔锏暮?jiǎn)稱，是把“碳”中的“火”和“氫”中的“ 巠”合寫而成的。下面是由學(xué)習(xí)啦小編整理的高二化學(xué)烴知識(shí)總結(jié)，希望對(duì)大家有所幫助。

　　高二化學(xué)烴知識(shí)總結(jié)(一)

　　高二化學(xué)烴知識(shí)總結(jié)(二)

　　1)烴基：烴失去一個(gè)氫原子后所剩余的原子團(tuán)。

　　(2)同系物：結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)原子團(tuán)的物質(zhì)的互稱。如烷烴同系物，烯烴同系物，炔烴同系物，苯的同系物。

　　(3)同分異構(gòu)體：具有相同分子式，但具有不同的結(jié)構(gòu)式的化合物的互稱。有碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)、種類異構(gòu)等。

　　(4)烷烴的系統(tǒng)命名法：選定分子中最長的碳鏈為主鏈，按主鏈上碳原子數(shù)目稱為“某烷”;以主鏈中最靠近支鏈的一端為起點(diǎn)，給主鏈碳原子編號(hào);把支鏈作為取代基，按取代基位置、取代基數(shù)目、取代基名稱、主鏈名稱的順序命名。

　　(5)幾種有機(jī)化學(xué)的反應(yīng)類型

　　取代反應(yīng)：有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。

　　加成反應(yīng)：有機(jī)物分子里不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。

　　聚合反應(yīng)：由相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分子結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)。

　　高二化學(xué)烴知識(shí)總結(jié)(三)

　　(1)、烯烴的物理性質(zhì)

　　烯烴中含有碳碳雙鍵，乙烯中六個(gè)原子在同一平面內(nèi)，烯烴也屬脂肪烴，其物理性質(zhì)與烷烴相似。

　　(2)、烯烴的化學(xué)性質(zhì)

　?、?氧化反應(yīng)

　　雙鍵能夠被氧化劑氧化，因此烯烴能使高錳酸鉀退色。

　?、?加成反應(yīng)(鹵代反應(yīng))：有機(jī)物雙鍵或三鍵兩端的碳原子能與其他原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物。CH2=CH2 + Br2 → CH2BrCH2Br

　　烯烴能使通入溴的四氯化碳溶液退色

　　a、 對(duì)于烯烴的不對(duì)稱加成，遵循馬氏規(guī)則

　　馬氏規(guī)則——當(dāng)不對(duì)稱烯烴與鹵化氫發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，通常H加到含H多的不飽和碳原子一側(cè)。

　　b、二烯烴發(fā)生加成反應(yīng)，低溫時(shí)發(fā)生1，2-加成;高溫時(shí)發(fā)生1，4-加成

③ 加聚反應(yīng)：以聚乙烯為例：nCH2= CH2 -[-CH2-CH2-]-n

　　乙烯a 聚乙烯b

　　注意：a 單體——用以形成高分子化合物的小分子物質(zhì)

　　b 鏈節(jié)——高分子化合物中不斷重復(fù)的基本結(jié)構(gòu)單元

　　c 聚合度——鏈節(jié)的數(shù)目n叫做。由于n不同因此高聚物都是混合物。

　　對(duì)于加聚反應(yīng)所形成的高分子物質(zhì)，其主鏈碳原子是原來的不飽和碳原子。

　　高二化學(xué)烴知識(shí)總結(jié)(四)

　　烷烴的系統(tǒng)命名法可以簡(jiǎn)單總結(jié)為以下幾點(diǎn)：

　　選主鏈，稱某烷;編號(hào)碼，定支鏈;支名同，要和并，支名異,簡(jiǎn)在前,烷名寫在最后面.

　?、倜Q組成：

　　支鏈位置-----支鏈名稱-----主鏈名稱

　?、跀?shù)字意義：

　　阿拉伯?dāng)?shù)字---------支鏈位置

　　漢字?jǐn)?shù)字---------相同支鏈的個(gè)數(shù)

　?、蹖懩阁w名稱時(shí)，主鏈碳原子在10以內(nèi)的用“天干”，10以上的則用漢字“十一、十二、十三……”表示。

　　(3)烯烴和炔烴的命名

　　命名規(guī)則

　?、?將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。

　　② 從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。

　?、?用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。

　　④ 支鏈的定位應(yīng)服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。

　　(4) 鹵代烴及醇的命名

　　A 鹵代烴的命名

　　鹵代烴的命名原則遵循烷烴和烯烴的命名原則，在命名時(shí)，把鹵素原子看作為一種取代基。

　　高二化學(xué)烴知識(shí)總結(jié)(五)

　　(1)烷烴(CnH2n+2)：沒有任何官能團(tuán)，如CH4 、CH3CH3 、CH3CH2CH3 、 CH3CH2CH2CH3

　　(2)烯烴：具有官能團(tuán)：“C=C”碳碳雙鍵 如CH2=CH2 CH2=CH-CH3 CH2=CH-CH2CH3

(3)炔烴：具有官能團(tuán)：C C 碳碳叁鍵 如：HC≡CH HC≡C-CH3 HC≡C-CH2CH3

　　(4)苯的同系物(CnH2n-6——含有一個(gè)苯環(huán))：具有官能團(tuán)：

　　(5)鹵代烴 ：具有官能團(tuán)：—X(鹵素原子)如：CH3CH2Cl(一氯乙烷)