高中生物必修三3試題及答案
高中生物通過(guò)必修三3試題有效檢測(cè)是判斷生物教學(xué)有效性的重要依據(jù)，下面是學(xué)習(xí)啦小編給大家?guī)?lái)的高中生物必修三3試題，希望對(duì)你有幫助。
高中生物必修三3試題
一、選擇題
1、下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是 ( )
?、僖粋€(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病?、谝粋€(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病
③攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病?、懿粩y帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病
⑤先天性的疾病未必是遺傳病
A.①②⑤ B.③④⑤ C.①②③ D.①②③④
2、下列說(shuō)法中正確的是 ( )
A.先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病
B.家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病
C.遺傳病的發(fā)病，在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳因素的存在
D.遺傳病是僅由遺傳因素引起的疾病
3、下列關(guān)于“調(diào)查人群中的遺傳病”的敘述，正確的是 ( )
A.調(diào)查時(shí)最好選取多基因遺傳病
B.為保證調(diào)查的有效性，調(diào)查的患者應(yīng)足夠多
C.某種遺傳病的發(fā)病率=(某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))×100%
D.若所調(diào)查的遺傳病發(fā)病率較高，則可判定該遺傳病為顯性遺傳病
4、如圖所示是某家族中一種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)分析中，錯(cuò)誤的是 ( )
①該致病基因?qū)儆陔[性，位于X染色體上?、诘冖翊颊叩膬鹤尤襞c一個(gè)不攜帶該致病基因的女子婚配，他們的子女均不患病?、鄣冖蟠谢颊叩母赣H一定為該致病基因的攜帶者?、艿冖蟠谢颊叩哪赣H一定為該致病基因的攜帶者
A.①② B.①③ C.②③ D.②④
5、人類的染色體組和人類的基因組的研究對(duì)象各包括哪些染色體 ( )
?、?6條染色體 ②22條常染色體+X染色體或22條常染色體+Y染色體
?、?2條常染色體+X、Y染色體?、?4條常染色體+X、Y染色體
A.①② B.②③ C.①③ D.③④
6、某相對(duì)封閉的山區(qū)，有一種發(fā)病率極高的遺傳病，該病受一對(duì)等位基因A—a控制。調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)：雙親均為患者的多個(gè)家庭中，后代的男女比例約為1∶1，其中女性均為患者，男性中患者約占34。下列相關(guān)分析中，錯(cuò)誤的是 ( )
A.該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病 B.在患病的母親中約有12為雜合子
C.正常女性的兒子都不會(huì)患該遺傳病 D.該調(diào)查群體中A的基因頻率約為75%
7、人類的某種遺傳病在被調(diào)查的若干家庭中的發(fā)病情況如下表。據(jù)此推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是 ( )
類別 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ
父親 + - + -
母親 - + + -
兒子 + + + +
女兒 + - + -
注：每類家庭人數(shù)150～200人，表中“+”為患病者，“-”為正常表現(xiàn)者。
A.第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于X染色體顯性遺傳病
B.第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病
C.第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病
D.第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病
8、近年來(lái)，隨著我國(guó)醫(yī)療技術(shù)及醫(yī)療條件的改善，傳染性疾病逐漸得到了控制，但遺傳病已成為威脅人類健康的一個(gè)重要因素，下面對(duì)遺傳病的認(rèn)識(shí)正確的是 ( )
A.苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，醫(yī)學(xué)上一般用DNA探針來(lái)診斷
B.多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還容易受環(huán)境影響
C.一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病，一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病
D.研究某遺傳病的發(fā)病率，一般選擇某個(gè)有此病的家族，通過(guò)研究統(tǒng)計(jì)計(jì)算出發(fā)病率
9、下列遺傳系譜圖中，Ⅱ6不攜帶致病基因，甲種遺傳病的致病基因用A或a表示，乙種遺傳病的致病基因用B或者b表示，據(jù)圖有關(guān)分析正確的是 ( )
A.Ⅰ2的基因型為aaXBXB或aaXBXb B.Ⅱ5的基因型為BbXAXA的可能性是14
C.Ⅳn同時(shí)患有兩種遺傳病的概率為116 D.通過(guò)遺傳咨詢可確定Ⅳn是否患有遺傳病
10、決定小鼠毛色為黑(B)/褐(b)色、有(s)/無(wú)(S)白斑的兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。基因型為 的小鼠間相互交配，后代中出現(xiàn)黑色有白斑小鼠的比例是 ( )
A.1/16 B.9/16 C.7/16 D.3/16
二、非選擇題
1、基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦，其中一人為X染色體上隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因，請(qǐng)回答問(wèn)題。
(1) 丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎?為什么?
______________________________________________________________________。
(2) 當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性?為什么?
______________________________________________________________________。
2、如圖為甲、乙兩種遺傳病(分別由A和a，B和b兩對(duì)等位基因控制)的家族系譜圖，已知Ⅰ1不攜帶任何致病基因，請(qǐng)分析回答有關(guān)問(wèn)題。
(1) 甲病的遺傳方式為____________________，Ⅱ4的基因型為____________________。
(2) 乙病的遺傳方式為____________________該病發(fā)病率的特點(diǎn)是_______________________。
(3) Ⅲ2與Ⅲ3結(jié)婚后生育完全正常孩子的概率為________，生育只患一種病孩子的概率為________，生育兩病兼患孩子的概率為________________。
3、人的正常與白化病受基因A和a控制，正常與鐮刀型細(xì)胞貧血癥受基因B和b控制，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常染色體上，假設(shè)白化病基因與相對(duì)應(yīng)的正?；蛳啾?，缺失了一個(gè)限制酶切點(diǎn)，圖1表示某家族遺傳系譜圖，圖2表示甲、乙、丙3人白化基因或相對(duì)應(yīng)正?；虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問(wèn)題。
(1) 由圖2可以判斷出乙和丙的基因型分別是________、________。
(2) 已知對(duì)Ⅰ3、Ⅰ4個(gè)體進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果都與甲的相同。Ⅱ6個(gè)體的基因型可能是________，Ⅲ9個(gè)體正常的可能性為________。
(3) 白化病與鐮刀型細(xì)胞貧血病這兩種性狀所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式分別為_______________ ____________;_________ ______________________。
(4)如果要通過(guò)產(chǎn)前診斷確定Ⅲ9是否患有貓叫綜合征，常用的有效方法是________________________________________________________________________。
高中生物必修三3試題答案
一、選擇題
1、D 2、C 3、C 4、B 5、B 6、D 7、D 8、B 9、C 10、D
二、非選擇題
1、(1)需要。表現(xiàn)型正常的女性有可能是攜帶者，她與男性患者婚配時(shí)，男性胎兒也可能患病
(2)女性。女性患者與正常男性婚配時(shí)，所有的女性胎兒都帶有來(lái)自父親的X染色體上的正常顯性基因，因此表現(xiàn)型正常
2、(1)常染色體顯性遺傳 Aa (2)伴X染色體隱性遺傳 男性的發(fā)病率高于女性的
(3)38 12 18
3、(1)AA aa (2)AaBB或AaBb 2027 (3)基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀 基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀
(4)羊水檢查(從羊水中抽取胎兒脫落的細(xì)胞，在光學(xué)顯微鏡下觀察細(xì)胞中的染色體，對(duì)胎兒的細(xì)胞進(jìn)行核型分析)
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