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敗血癥是白血病嗎_白血病與敗血癥的區(qū)別

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  不少人易將敗血癥白血病混淆,特別是將敗血癥誤認為白血病,從而造成不必要的心理負擔。敗血癥是白血病嗎這個問題由學習啦小編來為您解答!

  敗血癥與白血病的區(qū)別

  白血病

  白血病是一類骨髓中造血細胞的惡性克隆病變。白血病病人的骨髓過分產(chǎn)生了異常的白血病細胞,妨礙骨髓的正常造血功能,使得正常血細胞的功能和數(shù)目降低。白血病的死亡率高,發(fā)病年齡低,是危害人們健康的殺手。

  造血組織的惡性疾病。其特點是骨髓及其他造血組織中有大量白血病細胞無限制地增生,并進入外周血液,而正常血細胞的制造被明顯抑制。

  該病居年輕人惡性疾病中的首位,病因至今仍不完全清楚,病毒可能是主要的致病因子,但還有許多因素如放射、化學毒物(苯等)或藥物、遺傳素質等可能是致病的輔因子。

  根據(jù)白血病細胞不成熟的程度和白血病的自然病程,分為急性和慢性兩大類。

  敗血癥

  是由致病菌侵入血液循環(huán)引起的。細菌侵入血液循環(huán)的途徑一般有兩條。

  一是通過皮膚或粘膜上的創(chuàng)口。

  二是通過癤子、膿腫、扁桃體炎、中耳炎等化膿性病灶?;加?a href='http://m.rzpgrj.com/yangsheng/yingyang/' target='_blank'>營養(yǎng)不良、貧血糖尿病及肝硬變的病人因抵抗力減退,更容易得敗血癥。

  致病菌進入血液以后,迅速生長繁殖,并產(chǎn)生大量毒素,引起許多中毒癥狀。

  敗血癥是指細菌進入血循環(huán),并在其中生長繁殖、產(chǎn)生毒素而引起的全身性嚴重感染。臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、嚴重毒血癥狀、皮疹瘀點、肝脾腫大和白細胞數(shù)增高等。

  革蘭陽性球菌敗血癥易發(fā)生遷徙病灶;革蘭陰性桿菌敗血癥易合并感染性休克。當敗血癥伴有多發(fā)性膿腫時稱為膿毒敗血癥。

  敗血癥是產(chǎn)生內毒素和外毒素所造成的嚴重病癥。

  臨床上主要表現(xiàn)為畏寒、高熱、各種皮疹、肝脾腫大、中毒性肝炎和心肌炎、腹脹、嘔吐、便血、頭痛、昏迷等,如果在全身多處出現(xiàn)膿腫就叫“膿毒敗血癥”。

  敗血癥病人做常規(guī)檢查可以發(fā)現(xiàn)白細胞增高(重癥時也可減少),兩次以上血培養(yǎng)可培養(yǎng)出同一種細菌。

  白血病患者吃什么水果好

  1、葡萄

  葡萄中含有的白藜蘆醇可防止正常細胞癌變,并能抑制已惡變細胞的擴散。

  2、蘋果

  科學家經(jīng)過實驗發(fā)現(xiàn),“紅皮”瓜果蔬菜中所含的某些植物成分,可以有效遏制腫瘤細胞中蛋白質的生長。

  3、無花果

  無花果中發(fā)現(xiàn)了豐富的維生素A、D及其他活性物質,認為這些有效成分不僅可以抑制強致癌物亞硝胺的合成,而且可以分解人體中的亞硝胺,達到防治癌癥的作用。實驗證明,無花果提取液有抑制骨髓白血病的效果。

  4、草莓

  草莓在抗癌水果中,草莓的作用位居首位。新鮮草莓中含有一種奇妙的鞣酸物質,可在體內產(chǎn)生抗毒作用,阻止癌細胞的形成。此外,草莓中還有一種胺類物質,對預防白血病、再生障礙性貧血等血液病也能起到很好的效果。

  白血病的治療方法

  對于我們來說,白血病是非常可怕的一種疾病,不是嗎?所以患上白血病的時候要及時進行治療。那白血病如何治療呢?

  1.AML治療(非M3)

  通常需要首先進行聯(lián)合化療,即所謂“誘導化療”,常用DA(3+7)方案。誘導治療后,如果獲得緩解,進一步可以根據(jù)預后分層安排繼續(xù)強化鞏固化療或者進入干細胞移植程序。鞏固治療后,目前通常不進行維持治療,可以停藥觀察,定期隨診。

  2.M3治療

  由于靶向治療和誘導凋亡治療的成功,PML-RARα陽性急性早幼粒細胞白血病(M3)成為整個AML中預后最好的類型。越來越多的研究顯示,全反式維甲酸聯(lián)合砷劑治療可以治愈絕大多數(shù)M3患者。治療需要嚴格按照療程進行,后期維持治療的長短則主要依據(jù)融合基因殘留情況決定

  3.ALL治療

  通常先進行誘導化療,成人與兒童常用方案有差異,但是近年來研究認為,采用兒童方案治療成人患者結果可能優(yōu)于傳統(tǒng)成人方案。緩解后需要堅持鞏固和維持治療。高危患者有條件可以做干細胞移植。合并Ph1染色體陽性的患者推薦聯(lián)合酪氨酸激酶抑制劑進行治療。

  4.慢性粒細胞白血病治療

  慢性期首選酪氨酸激酶抑制劑(如伊馬替尼)治療,建議盡早且足量治療,延遲使用和使用不規(guī)范容易導致耐藥。因此,如果決定使用伊馬替尼,首先不要拖延,其次一定要堅持長期服用(接近終生),而且服用期間千萬不要擅自減量或者停服,否則容易導致耐藥。加速期、急變期通常需要先進行靶向治療(伊馬替尼加量或者使用二代藥物),然后選擇機會盡早安排異體移植。

  5.慢性淋巴細胞治療

  早期無癥狀患者通常無需治療,晚期則可選用多種化療方案,例如留可然單藥治療,氟達拉濱、環(huán)磷酰胺聯(lián)合美羅華等化療。新藥苯達莫司汀、抗CD52單抗等也有效。近年來發(fā)現(xiàn)BCR通路抑制劑的靶向治療可能有顯著效果。有條件的難治患者可以考慮異體移植治療。

  6.中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病的治療

  雖然ALL、AML中的M4、M5等類型常見合并CNSL,但是其他急性白血病也都可以出現(xiàn)。由于常用藥物難以透過血腦屏障,因此這些患者通常需要做腰穿鞘注預防和治療CNSL。部分難治性患者可能需要進行全顱腦脊髓放療。

  看了敗血癥是白血病嗎的人還看了:

1.敗血癥是不是白血病

2.敗血癥危險嗎

3.什么叫新生兒敗血癥

4.白血病是怎么引起的

5.什么是新生兒敗血癥

敗血癥是白血病嗎_白血病與敗血癥的區(qū)別

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