什么是狼人綜合癥 狼人綜合癥的病因
據(jù)醫(yī)學(xué)紀(jì)錄顯示，自從1648年發(fā)現(xiàn)第一例“狼人”患者以來，全世界只有50人被診斷患有此病。醫(yī)學(xué)專家認(rèn)為，“狼人綜合癥”是一種“返祖”現(xiàn)象，多毛癥基因是人類身上的一種“失傳基因”。什么是狼人綜合癥呢?下面是學(xué)習(xí)啦小編整理的資料，歡迎閱讀。
什么是狼人綜合癥
先天性全身多毛癥，俗稱“狼人綜合征”或“狼人癥”，是一組極其罕見的體毛生長(zhǎng)異常。自中世紀(jì)以來，這種罕見綜合征一直受到科學(xué)家和普通大眾的關(guān)注。人類體表的體毛分為胎毛、毳毛和終毛三種類型。 終毛較長(zhǎng)、粗且硬，有髓質(zhì)和黑素，包括頭發(fā)、睫毛、眉毛、胡須、腋毛、陰毛等，而先天性全身終毛增多癥是一種可表現(xiàn)常染色體顯性遺傳的CGH，常伴發(fā)牙齦增生和面部特征畸形。
據(jù)醫(yī)學(xué)紀(jì)錄顯示，全世界第一例“狼人”患者發(fā)現(xiàn)于1648年。醫(yī)學(xué)專家認(rèn)為，“狼人綜合征”是一種“返祖”現(xiàn)象，多毛癥基因是人類身上的一種“失傳基因”。
先天性全身多毛癥極其罕見，從中世紀(jì)以來僅有50個(gè)有關(guān)這種病例的記載。世界上的狼人分為兩種形態(tài)，第一種是長(zhǎng)期生活在動(dòng)物比如狼的身邊，脫離人類社會(huì)，生活方式和習(xí)慣都漸漸被狼同化。這些狼人不會(huì)說話，只會(huì)狼嚎，沒有任何社會(huì)性。另一種則是由于基因變異，患有狼人綜合癥，導(dǎo)致身體出現(xiàn)返祖現(xiàn)象，比如全身長(zhǎng)滿毛發(fā)等。這樣的狼人除了長(zhǎng)相不同，生活和一般人是一樣的。
狼人綜合癥的病因
研究人員對(duì)人類倒退返祖式的其它遺傳行為非常熟悉。在一些罕見的例子中，有的人會(huì)長(zhǎng)出多個(gè)乳頭，還有人脊柱末端會(huì)長(zhǎng)出類似尾巴的突體。父母雙方都可以把控制先天性多毛癥狀的缺陷基因遺傳給后代，而他們的后代會(huì)有一半會(huì)繼承父母的這種缺陷基因。典型情況是：胚胎在母體內(nèi)的第七八個(gè)月末就會(huì)失去被稱為胎毛的精細(xì)體毛。而患有先天性全身多毛癥的嬰兒出生時(shí)體毛會(huì)完好無損的隨嬰兒出世，偶爾也會(huì)有體毛在成年期脫落的情況，但典型情況是這種體毛會(huì)伴隨他們一生。
墨西哥生物醫(yī)學(xué)研究中心多毛癥專家路易斯?菲古拉博士認(rèn)為：“‘狼人癥’和月亮以及狼沒有任何聯(lián)系，而是與基因有關(guān)。”
菲古拉認(rèn)為，“狼人癥”是一種返古現(xiàn)象，多毛癥基因曾是人類身上的一種“失傳基因”。當(dāng)遠(yuǎn)古時(shí)代的人類還是長(zhǎng)滿毛發(fā)的靈長(zhǎng)類動(dòng)物時(shí)，身上就存在著這種基因，但當(dāng)人類漸漸進(jìn)化后，這種基因變得不再需要，就開始發(fā)生突變而“關(guān)閉”。然而患者不知何故，他們體內(nèi)被“關(guān)閉”的多毛癥基因現(xiàn)在又被“打開來了”。
據(jù)醫(yī)學(xué)紀(jì)錄顯示，自從1648年發(fā)現(xiàn)第一例“狼人”患者以來，全世界只有50人被診斷患有此病。醫(yī)學(xué)專家認(rèn)為，“狼人綜合癥”是一種“返祖”現(xiàn)象，多毛癥基因是人類身上的一種“失傳基因”。
據(jù)俄羅斯《真理報(bào)》報(bào)道，狼人綜合征或者說先天性全身多毛癥是一種極其罕見的先天性疾病。較早時(shí)候先天性全身多毛癥患者為了避免別人異樣和鄙視的眼光，白天通常會(huì)選擇呆在家里，僅在晚上人少的時(shí)候才出門。由于他們的這種做法，人們開始把這些不幸的人和狼聯(lián)系在了一起，于是這種疾病也就有了狼人綜合癥這個(gè)比較通俗的名字。
在最嚴(yán)重的先天性全身多毛癥患者身上，除了手心和腳底之外全身其它任何地方都會(huì)長(zhǎng)滿稠密的體毛。研究人員認(rèn)為，導(dǎo)致這種疾病出現(xiàn)的原因是可能是基因突變，也可能是潛伏在人體內(nèi)的一種基因的“蘇醒”，從而導(dǎo)致這些人又向后退化到人類多毛時(shí)代。
先天性全身多毛癥極其罕見，從中世紀(jì)以來僅有50個(gè)有關(guān)這種病例的記載。據(jù)記載，法國(guó)國(guó)王亨利二世的宮廷中就曾出現(xiàn)過這樣的狼人。亨利國(guó)王對(duì)人類天生的怪貌和奇異變化具有高度的興趣，1547年一個(gè)看起來好像半人半獸的10歲男童被當(dāng)作禮物送給了亨利國(guó)王。除了嘴唇和眼睛外，男孩全身覆蓋著長(zhǎng)達(dá)4英尺厚的金黃色體毛。這個(gè)男孩的名字叫佩德羅·岡薩雷斯，出生在加那利群島(Canary Islands)。佩德羅娶了一位可愛的法國(guó)婦，并成了很多孩子的父親，其中他的5個(gè)孩子也都繼承了他的先天性基因缺陷。曾有很多油畫都把繪畫主題放在了這個(gè)奇異的人身上，直到現(xiàn)在仍然還有一些油畫懸掛在奧地利茵斯布魯克(Innsbruck)附近的阿姆布拉斯城堡(Ambras Castle)中。
從那以后，在中國(guó)、波蘭、德國(guó)、俄羅斯和墨西哥境內(nèi)都發(fā)現(xiàn)過這種狼人。研究人員對(duì)人類倒退返祖式的其它遺傳行為非常熟悉。在一些罕見的例子中，有的人會(huì)長(zhǎng)出多個(gè)乳頭，還有人脊柱末端會(huì)長(zhǎng)出類似尾巴的突體。父母雙方都可以把控制先天性多毛癥狀的缺陷基因遺傳給后代，而他們的后代會(huì)有一半會(huì)繼承父母的這種缺陷基因。典型情況是。而患有先天性全身多毛癥的嬰兒出生時(shí)體毛會(huì)完好無損的隨嬰兒出世，偶爾也會(huì)有體毛在成年期脫落的情況，但典型情況是這種體毛會(huì)伴隨他們一生。
現(xiàn)在最著名的先天性全身多毛癥病例出現(xiàn)在墨西哥的一個(gè)家庭。令人遺憾的是，這個(gè)家庭中的多數(shù)人已經(jīng)把輪流上演他們這種畸形人物秀作為一種收入來源。這個(gè)墨西哥家庭成員身上所長(zhǎng)的體毛無論是稠密程度還是顏色深度都有甚于在亞洲和歐洲出現(xiàn)的狼人。這個(gè)家庭中的男人身上的體毛要比女人身上的更粗并更密，這顯示先天性全身多毛癥是一種伴X染色體顯性遺傳病。
多毛癥有幾種不同的類型，先天性多毛癥患者身上的體毛沒有顏色，精細(xì)松軟，生長(zhǎng)稠密，會(huì)伴隨人一生。痣樣多毛癥患者身上的某個(gè)斑點(diǎn)或某個(gè)地方會(huì)長(zhǎng)出過多的稠密體毛，而正常體毛則會(huì)圍繞在斑點(diǎn)周圍。后天性多毛癥是在人出生后才出現(xiàn)的，這不同于出生前就會(huì)出現(xiàn)的其它類型的那些多毛癥。
統(tǒng)計(jì)學(xué)顯示，人類患多毛癥的幾率為10億分之一。而且，目前全世界只能找到1名還健在的多毛癥患者。這種疾病可能比較輕，也可能比較嚴(yán)重，盡管嚴(yán)重的多毛癥非常罕見。嚴(yán)重多毛癥的原因來自于基因遺傳缺陷確信無疑。一些這樣的多毛癥患者偶爾還會(huì)被稱為“長(zhǎng)胡子女士”、“狼人”和“狗男童”。你可能聽說過維克托·丹尼·拉莫斯(Victor Danny Ramos)和加布里埃爾·拉利·拉莫斯(Gabriel Larry Ramos)這兩個(gè)人。這對(duì)兄弟的臉上和胸脯上都長(zhǎng)了過多的毛，看起來和動(dòng)物差不多。他們身上唯一沒有長(zhǎng)毛的地方是他們的眼睛、嘴巴、上耳和手周圍。這兩人都曾經(jīng)做過雜技表演，甚至他們的兩個(gè)堂兄弟也有這種多毛癥。
這種疾病還出現(xiàn)在了一些形式的媒體中。電影《迪安的皮毛》(Fur: an imaginary portrait of Diane Arbus)中的主角就患有嚴(yán)重的多毛癥。電影《人性》(human nature)也表現(xiàn)了一個(gè)患有多毛癥的婦女的生活。在帕特麗夏·康沃爾所寫的3部小說中，故事的女主角吉恩·巴普利斯特·坎多娜(Jean-Baptiste Chandonne)也患有這種多毛癥。
對(duì)這種疾病進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，荷爾蒙分泌過多也會(huì)導(dǎo)致這種多毛癥的出現(xiàn)。男性身上的體毛是對(duì)體內(nèi)荷爾蒙分泌的一種自然反應(yīng)，而男性荷爾蒙則會(huì)刺激毛發(fā)生長(zhǎng)和增加毛發(fā)的粗度。在多數(shù)情況下，多毛癥都是先天遺傳而來的，然而還有一些藥物和毒品(例如水銀)也可以導(dǎo)致毛發(fā)過分的生長(zhǎng)。而且，營(yíng)養(yǎng)失調(diào)或未經(jīng)處理的身體感染也可引起多毛癥。對(duì)于多數(shù)病人來說，這種疾病是一個(gè)影響容貌的問題。治療這種疾病的可能辦法就是給毛發(fā)脫色上蠟，而這只是暫時(shí)性的，永久性的去除體毛需要使用電蝕或激光處理毛囊。電蝕治療的價(jià)格稍微貴些，大概在25美元至150美元不等。
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