蘭索拉挫在治療胃疾病方面是大有來頭，那么蘭索拉挫的不良反應是啥呢?下面是學習啦小編為你整理的蘭索拉挫的不良反應的相關內容，希望對你有用!

　　蘭索拉挫的不良反應

　　1.過敏反應：偶有皮疹、瘙癢等癥狀，如出現(xiàn)上述癥狀時請停止用藥。

　　2.血液系統(tǒng)：偶有貧血、白細胞減少，嗜酸球增多等癥狀，血小板減少之癥狀極少發(fā)生

　　3.消化系統(tǒng)：偶有便秘，腹瀉，口渴，腹脹等癥狀。偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等現(xiàn)象，所以須細心觀察，如有異常現(xiàn)象就應采取停藥等適當?shù)奶幹谩?/p>

　　4.精神神經系統(tǒng)：偶有頭痛、嗜睡等癥狀。失眠，頭暈等癥狀極少發(fā)生。

　　5.泌尿生殖系統(tǒng)：可出現(xiàn)尿頻、蛋白尿、陽瘺等。

　　6.其他：偶有發(fā)熱，總膽固醇上升，尿酸上升等癥狀.

　　蘭索拉挫的禁忌

　　對本品過敏者禁用。

　　蘭索拉挫的注意事項

　　(1)治療過程中應注意觀察，因長期使用的經驗不足，暫不推薦用于維持治療。

　　(2)本品服用時請不要嚼碎，應整片用水吞服。

　　(3)肝功能障礙者及高齡者須慎用。

　　(4)使用本品有時會掩蓋胃癌的癥狀，所以要在排除胃癌可能性的基礎上方可給藥。

　　孕婦及哺乳期婦女用藥

　　1.有報道，在動物實驗中胎仔的藥物血漿濃度高于母體的血漿濃度，所以對于孕婦或有懷孕可能的婦女，只有在判定治療的益處超過危險性的情況下方可使用。

　　2.動物實驗顯示蘭索拉唑會分布于乳汁中，故哺乳期婦女最好避免用藥，必須應用時應避免哺乳。

　　兒童用藥

　　對兒童用藥的安全性尚未被確立(小兒的臨床經驗極少)。

　　老年用藥

　　一般而言，老年患者的胃酸分泌能力和其他生理機能均會降低，用藥期間請注意觀察 。

　　蘭索拉挫的藥物相互作用

　　蘭索拉唑會延遲安定(diazepam)及苯妥英鈉(phenytoin)的代謝與排泄，使對乙酰氨基酚的血藥濃度峰值升高，達峰時間縮短。

　　蘭索拉挫的藥物過量

　　未進行該項試驗且無可參考文獻。

　　蘭索拉挫的藥理毒理

　　藥理作用：

　　本品為苯并咪唑類化合物，口服吸收后轉移至胃黏膜，在酸性條件下轉化為活性代謝體，該活化體特異性地抑制胃壁細胞H+/K+-ATP酶系統(tǒng)而阻斷胃酸分泌的最后步驟。本品以劑量依賴方式抑制基礎胃酸分泌以及刺激狀態(tài)下的胃酸分泌。本品對膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。

　　毒理研究：

　　遺傳毒性：Ames試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗以及小鼠微核試驗、大鼠骨髓細胞染色體畸形試驗結果均為陰性。體外人淋巴細胞染色體畸形試驗結果為陽性。

　　生殖毒性：口服本品150mg/kg/天(按體表面積換算，相當于人用劑量的40倍)，對大鼠生殖能力和生殖行為沒有影響。致畸研究顯示，妊娠大鼠口服本品150mg/kg/天，妊娠兔口服本品30mg/kg/天(按體表面積換算，相當于人用劑量的16倍)，對胎仔沒有致畸作用，本品及其代謝產物可以通過大鼠乳汁分泌。

　　致癌研究：SD大鼠連續(xù)24個月口服本品5~150mg/kg/天，結果顯示本品以劑量依賴方式誘發(fā)胃腸嗜鉻樣(ECL)細胞增生和良性ECL細胞瘤：受試動物胃出現(xiàn)腸上皮化生的頻率增加。雄性大鼠睪丸間質細胞腺瘤發(fā)生率以劑量方式增加。CD-1小鼠連續(xù)24個月口服本品15~600mg/kg/天(按體表面積換算，相當于人用劑量的2~80倍)，結果本品以劑量依賴方式誘發(fā)ECL細胞增生，給藥小鼠肝臟腫瘤發(fā)生率升高、300和600mg/kg/天組雄性小鼠和150和600mg/kg/天組雌性小鼠腫瘤發(fā)生率超過了該品系小鼠歷史腫瘤的發(fā)生率范圍。給予本品75~600mg/kg/天小鼠發(fā)生睪丸網腺瘤。

　　蘭索拉挫的藥代動力學

　　蘭索拉唑的生物利用度具有個體差異性。健康成人空腹單次口服30mg，Tmax為1.5~2.2h,Cmax為0.75~1.15mg/l，T1/2為1.3~1.7h。蘭索拉唑在肝內被代謝為火星的代謝產物，主要經膽汁和尿排泄，尿中測不出原形藥物，全部為代謝產物，至服用后24小時為止，其尿中排泄率為13.1~14.3%。蘭索拉唑在體內無蓄積性。