左旋多巴片的不良反應(yīng)
左旋多巴片可能對(duì)很對(duì)人來(lái)說(shuō)都未知的,那你們想知道左旋多巴片的不良反應(yīng)嗎?下面是學(xué)習(xí)啦小編為你整理的左旋多巴片的不良反應(yīng)的相關(guān)內(nèi)容,希望對(duì)你有用!
左旋多巴片的不良反應(yīng)
常見(jiàn)的不良反應(yīng)有:惡心,嘔吐,直立性低血壓,頭、面部、舌、上肢和身體上部的異常不隨意運(yùn)動(dòng),精神抑郁,排尿困難。較少見(jiàn)的不良反應(yīng)有:高血壓、心律失常、溶血性貧血。國(guó)外已有患者使用多巴胺受體激動(dòng)劑類藥品治療帕金森病后出現(xiàn)病理性賭博、性欲增高和性欲亢進(jìn)的病例報(bào)告,尤其在高劑量時(shí),在降低治療劑量或停藥后一般可逆轉(zhuǎn)。
左旋多巴片的禁忌
嚴(yán)重精神疾患、嚴(yán)重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性潰瘍和有驚厥史者禁用。
左旋多巴片的注意事項(xiàng)
高血壓、心律失常、糖尿病、支氣管哮喘、肺氣腫、肝腎功能障礙、尿潴留者慎用。有骨質(zhì)疏松的老年人,用本品治療有效者,應(yīng)緩慢恢復(fù)正常的活動(dòng),以減少引起骨折的危險(xiǎn)。用藥期間需注意檢查血常規(guī)、肝腎功能及心電圖。
左旋多巴片的藥物相互作用
1、本品與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用可致急性腎上腺危象。
2、本品與罌粟堿或維生素B6合用,可降低本品的藥效。
3、本品與乙酰螺旋霉素合用,可顯著降低本品的血藥濃度,藥效減弱。
4、本品與利血平合用,可抑制本品的作用,應(yīng)避免合用。
5、本品與抗精神病藥物合用,因?yàn)閮烧呋ハ噢卓梗瑧?yīng)避免合用。
6、本品與甲基多巴合用,可增加本品的不良反應(yīng)并使甲基多巴的抗高血壓作用增強(qiáng)。
左旋多巴片的藥物過(guò)量
中毒癥狀:超劑量時(shí)可使上述不良反應(yīng)明顯加重,并可導(dǎo)致嚴(yán)重心律失常。
處理:立即催吐、洗胃,采取增加排泄措施,并依病情進(jìn)行相應(yīng)對(duì)癥治療和支持療法。
左旋多巴片的藥理毒理
本品為擬多巴胺類抗帕金森病藥,左旋多巴為體內(nèi)合成多巴胺的前體物質(zhì),本身并無(wú)藥理活性,通過(guò)血腦屏障進(jìn)人中樞,經(jīng)多巴脫羧酶作用轉(zhuǎn)化成多巴胺而發(fā)揮藥理作用,改善帕金森病癥狀。由于本品可以增加腦內(nèi)多巴胺及去甲腎上腺素等神經(jīng)遞質(zhì),還可以提高大腦對(duì)氨的耐受,而用于治療肝昏迷,改善中樞功能,使病人清醒,癥狀改善。
左旋多巴片的藥代動(dòng)力學(xué)
口服后由小腸吸收??崭狗?-2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,廣泛分布于體內(nèi)各組織,1%進(jìn)入中樞轉(zhuǎn)化成多巴胺而發(fā)揮作用,其余大部分均在腦外代謝脫羧成多巴胺,故起效緩慢。半衰期(t1/2)為1~3小時(shí),如用外周多巴脫羧酶抑制劑,可減少左旋多巴的用量,使之進(jìn)入腦內(nèi)的量增多,并可減少外周多巴胺引起的不良反應(yīng)??诜?0%于24小時(shí)內(nèi)降解成多巴胺代謝物,主要為高香草酸及二羥苯乙酸,由腎臟排泄,有些代謝物可使尿變紅色。原型排出體外約5%,可通過(guò)乳汁分泌。
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