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中醫(yī)治療慢性肝炎藥方 慢性肝炎的治療方法

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  慢性肝炎是指由不同病因引起的,病程至少持續(xù)超過6個(gè)月以上的肝臟壞死和炎癥,如感染肝炎病毒(乙肝病毒,丙肝病毒),長期飲酒,服用肝毒性藥物等。中醫(yī)治療慢性肝炎藥方有哪些呢?下面是學(xué)習(xí)啦小編整理的資料,歡迎閱讀。

  中醫(yī)治療慢性肝炎藥方

  中醫(yī)治療慢性肝炎藥方一

  【辨證】脾虛濕阻。

  【治法】健脾化濕,理氣降濁。

  【方名】肝炎Ⅲ號沖劑。

  【組成】藿香10克,佩蘭10克,蒼術(shù)10克,厚樸6克,橘皮5克,枳殼10克,大腹皮10克,木香6克,茵陳15克,焦三仙各10克。

  【用法】上藥共研細(xì)末,制成沖劑,每袋15克,每服半袋,每日2次。

  【出處】常玉英方。

  中醫(yī)治療慢性肝炎藥方二

  【辨證】肝郁脾虛,氣滯血瘀,濕熱未清。

  【治法】健脾疏肝,活血化瘀,佐以清熱利濕。

  【方名】益肝湯。

  【組成】黨參12克,炒白術(shù)10克,炒蒼術(shù)10克,藿香10克,茵陳15克,當(dāng)歸12克,白芍12克,香附10克,佛手10克,山楂15克,澤蘭15克,生牡蠣15克,王不留行12克。

  【用法】水煎服,每日1劑,日服2次。

  【出處】關(guān)幼波方。

  慢性肝炎疾病介紹

  慢性肝炎是一類疾病的統(tǒng)稱,病因不同,其臨床特點(diǎn)、治療方法以及預(yù)后結(jié)局可能有所不同,但也有共同的特征:⑴肝功能反復(fù)波動(dòng),遷延不愈;⑵肝組織均有不同程度的壞死和纖維結(jié)締組織增生,呈現(xiàn)慢性纖維化。⑶病情發(fā)展的最終階段均為肝硬化。⑷均需要保肝和抗纖維化治療。

  慢性肝炎發(fā)病原因及分類

  依據(jù)病因可以將慢性肝炎做如下分類:

  ⑴慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,

  ⑵慢性丙型肝炎(chronic hepatitis C,CHC)

 ?、亲陨砻庖咝愿窝?autoimmune hepatitis,AIH)

  ⑷慢性酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)

 ?、伤幬镄愿尾。河址Q藥物性肝損害(drug induced liver injury,DILI)

  依據(jù)病情輕重,可以將慢性肝炎分為輕、中、重度以及慢性重型肝炎

  病理生理

  慢性肝炎的共同特點(diǎn),即為:不同程度的肝組織壞死和炎癥反應(yīng),隨后發(fā)生肝纖維化,最終可發(fā)展為肝硬化。目前評估肝臟的慢性損傷程度,仍然主要依靠肝組織活檢,即通常所說的肝穿來實(shí)現(xiàn)。慢性肝炎的病理改變分為肝組織炎癥活動(dòng)壞死程度的分級(G)和纖維化程度的分期(S)。炎癥活動(dòng)度分級(Grade, G)為4級(G1~4).G1為輕微活動(dòng),G2輕度活動(dòng),G3中度活動(dòng),G4重度活動(dòng). G1-2 為肝臟有輕度炎癥活動(dòng),G3-4提示肝臟壞死嚴(yán)重; 纖維化程度分期(Stage, S)為4期(S1~4)。S1期:肝小葉匯管區(qū)纖維化,病變較輕,S4期為肝硬化,病變較重。[1]

  發(fā)病機(jī)理

  各種慢性肝炎的發(fā)病機(jī)制各不相同,概述如下:

  1) 慢性乙型肝炎(CHB):一般認(rèn)為HBV不直接損害肝細(xì)胞,而是通過宿主免疫應(yīng)答和反應(yīng)引起肝細(xì)胞的損傷和破壞,導(dǎo)致相應(yīng)的臨床表現(xiàn)。由于宿主不同的免疫反應(yīng),包括個(gè)體的遺傳和代謝差異,HBV感染所引起的臨床表現(xiàn)和專柜也不同。免疫耐受期為基本上沒有免疫反應(yīng),血液內(nèi)病毒高載量,但基本上無肝損傷。免疫激活器為部分免疫應(yīng)答的出現(xiàn),肝損傷導(dǎo)致活動(dòng)性肝炎,病毒載量有所減低,但免疫反應(yīng)不完全,所以病毒不能被清除。如果免疫應(yīng)答與病毒復(fù)制達(dá)到一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡,則表現(xiàn)為肝炎的活動(dòng)度降低和病毒載量的下降。如果病毒基因發(fā)生前C區(qū)和基本核心啟動(dòng)子 (BCP) 的變異,則出現(xiàn)HBeAg陰性的慢乙肝,而 HBVDNA 陽性。

  2) 慢性丙型肝炎(CHC):丙型肝炎的發(fā)病機(jī)制十分復(fù)雜,病毒和人體免疫系統(tǒng)的相互作用,決定了疾病的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)歸。

  3) 自身免疫性肝炎(AIH):其基本發(fā)病機(jī)制為機(jī)體對自身抗原耐受性被打破,從而激發(fā)對自身抗原的免疫應(yīng)答,免疫細(xì)胞攻擊自身相應(yīng)的靶抗原,造成細(xì)胞的凋亡、壞死和炎癥反應(yīng)。

  4) 慢性酒精性肝病(ALD):ALD的發(fā)生和發(fā)展至少與下述機(jī)制有關(guān):①氧化應(yīng)激:乙醇代謝過程中產(chǎn)生的大量活性氧(ROS),氧自由基的毒性反應(yīng),使人體發(fā)生氧化應(yīng)激,是酒精性肝病發(fā)生發(fā)展的關(guān)鍵機(jī)制之一。②乙醛的毒性作用:乙醛是乙醇代謝的中間產(chǎn)物,是造成慢性進(jìn)行性肝損害的主要因素之一。③內(nèi)毒素:ALD患者腸道內(nèi)毒素產(chǎn)生和吸收均有增加,而肝臟對內(nèi)毒素的清除不足,形成腸源性內(nèi)毒素血癥,通過多種機(jī)制加重肝臟炎癥損傷。④乙醇的毒性:乙醇代謝過程中,消耗大量NAD+,引起一系列生化代謝紊亂,誘發(fā)低血糖,引起乳酸性酸中毒,引起脂肪酸堆積導(dǎo)致脂肪肝;乙醇也干擾蛋白質(zhì)和核酸代謝。此外長期攝入乙醇還可以直接或間接引起營養(yǎng)不良??傊^度飲酒引起的ALD,是多種機(jī)制序貫或疊加作用的結(jié)果,這些機(jī)制互為因果、相互誘導(dǎo)、相互促進(jìn),形成惡性循環(huán)。

  5) 藥物性肝病DILI:藥物的肝毒性分為可預(yù)測性和非可預(yù)測性肝毒性兩種; 前者肝毒性大小與用藥劑量有關(guān),有量-效關(guān)系,在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中可以復(fù)制;后者與機(jī)體的特異質(zhì)有關(guān),沒有明顯的藥物量-效關(guān)系,難以預(yù)測且不易在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中復(fù)制。臨床上DILI絕大多數(shù)是后者這種類型。DILI 的發(fā)病機(jī)制為藥物本身或其毒性代謝產(chǎn)物,直接對肝細(xì)胞的作用,或者通過免疫機(jī)制而造成病變。免疫機(jī)制為藥物作為半抗原在體內(nèi)形成新的抗原,通過抗原呈遞細(xì)胞,刺激T細(xì)胞和B細(xì)胞應(yīng)答,導(dǎo)致以免疫反應(yīng)為主的免疫性損傷。[2-4]

  慢性肝炎臨床表現(xiàn)

  慢性肝炎輕、中度:典型慢性肝炎的早期癥狀輕微且缺乏特異性,呈波動(dòng)性間歇性,甚至多年沒有任何癥狀。最常見的就是容易疲勞和胃部不適,容易被忽略,也容易被誤認(rèn)為是胃病;臨床上經(jīng)常見到隱匿性肝硬化患者,在出現(xiàn)肝硬化之前,沒有感覺到明顯不適,也沒有進(jìn)行常規(guī)的體檢,在不知不覺中逐步發(fā)展成為肝硬化;偶有患者出現(xiàn)惡心,腹脹、黃疸,尿色深,但依據(jù)癥狀不能判斷出慢性肝炎的嚴(yán)重程度。

  慢性肝炎重度及慢性重型肝炎:當(dāng)患者尿色進(jìn)行性加深,皮膚鞏膜黃染進(jìn)行性加深,乏力食欲下降越來越明顯時(shí),提示病情惡化,尤其需要警惕慢性重型肝炎的發(fā)生,慢性重型肝炎是肝衰竭的表現(xiàn),可表現(xiàn)為高度乏力,高度腹脹,高度黃疸以及高度食欲不振,可出現(xiàn)低蛋白血癥,腹水胸水,腹腔感染,凝血功能下降,上消化道出血,肝性腦病等,臨床上死亡率較高,需要積極救治。 [5]

  并發(fā)癥

  慢性肝炎并發(fā)癥較普遍,如慢性膽囊炎,肝性糖尿病,乙肝相關(guān)性腎病等,控制肝病穩(wěn)定,有助于并發(fā)癥的穩(wěn)定。在慢性肝炎的基礎(chǔ)上,當(dāng)存在誘因如患者過度勞累、大量飲酒或者重疊感染其他肝炎病毒時(shí),可以出現(xiàn)病情急劇加重,發(fā)展成為慢性重型肝炎。此外,如果慢性肝炎病情逐漸發(fā)展,會(huì)發(fā)展成肝硬化。慢性重型肝炎與肝硬化均是由慢性肝炎發(fā)展而來,病情嚴(yán)重甚至有生命危險(xiǎn),但不是慢性肝炎嚴(yán)格意義上的并發(fā)癥。

  診斷鑒別

  輔助檢查

  慢性肝炎需要做如下檢查:

  (1)肝功能:包括血清ALT,AST, 總膽紅素,直接膽紅素,間接膽紅素,白蛋白,球蛋白,膽堿酯酶,堿性磷酸酶,轉(zhuǎn)肽酶等,了解肝臟損傷程度。

  (2)凝血酶原時(shí)間(PT)及 PTA :PT是反映肝臟凝血因子合成功能的重要指標(biāo), PTA是PT測定值的常用表示方法,對判斷疾病進(jìn)展及預(yù)后有較大價(jià)值,近期內(nèi)PTA進(jìn)行性降至40%以下為肝衰竭的重要診斷標(biāo)準(zhǔn)之一,< 20%者提示預(yù)后不良。亦有采用國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)來表示此項(xiàng)指標(biāo)者,INR值升高與PTA值下降意義相同。

  (3)肝炎病毒學(xué)指標(biāo):乙肝五項(xiàng),丙肝抗體,了解有無肝炎病毒感染。

  (4)腫瘤標(biāo)志:如甲胎蛋白AFP, CA199, AFU等,以早期發(fā)現(xiàn)肝癌

  (5)影像學(xué):包括腹部肝膽脾彩超,了解肝臟有無慢性損傷以及早期篩查肝癌.必要時(shí)行腹部增強(qiáng)CT或核磁,以了解肝臟慢性損傷程度。

  (6)肝臟瞬時(shí)彈性波掃描(Fibroscan):是一種無創(chuàng)檢查可用于慢性肝炎患者肝臟纖維化程度評估。慢性肝炎患者評估肝臟纖維化程度對于確定治療方案非常重要。

  (7)肝組織活檢:仍然是評估患者肝臟損害程度的金標(biāo)準(zhǔn),包括炎癥分級與纖維化分期兩個(gè)方面。

  鑒別診斷

  慢性肝炎需要與慢性胃炎,慢性膽囊炎鑒別。依據(jù)以上檢查,鑒別慢性肝炎不難。

  1) 慢性胃炎:表現(xiàn)為胃脹,胃部不適?;?yàn)肝功能正常,彩超肝臟無慢性損傷影像改變。無肝炎病毒感染標(biāo)志。

  2) 慢性膽囊炎:表現(xiàn)為肝區(qū)不適,厭食油膩等,彩超顯示有慢性膽囊炎改變,肝臟影像正常?;?yàn)肝功通常為正常,無肝炎病毒感染標(biāo)志;當(dāng)有膽結(jié)石梗阻時(shí)會(huì)出現(xiàn)黃疸,血清膽紅素升高,膽管酶堿性磷酸酶(AKP, ALP)和轉(zhuǎn)肽酶(r-GT, GGT)升高。常與慢性肝炎合并存在,為慢性肝炎的繼發(fā)表現(xiàn),掩蓋慢性肝炎,需注意鑒別。

  慢性肝炎的治療方法

  慢性肝炎的治療包括多個(gè)方面,保肝、抗纖維化、抗病毒去除病因、預(yù)防肝癌等等,其中針對不同的病因并去除病因,是慢性肝炎治療中最重要的原則。慢性乙肝病毒攜帶者需要定期體檢復(fù)查,通常不需要治療。

 ?、俦8沃委煟核幬锓N類比較多,包括甘草酸類制劑,水飛薊素類制劑,五味子類制劑等。

  適用于所有的慢性肝炎病人。

  ②抗纖維化治療:多為中成藥口服制劑,也適用于所有的慢性肝炎病人

 ?、圩⑸涓蓴_素抗病毒治療:包括普通干擾素(2a,2b和1b)和聚乙二醇化干擾素(2a和2b),適用于慢性乙肝以及慢性丙肝患者,療程至少1年。干擾素聯(lián)合利巴韋林是慢性丙肝的標(biāo)準(zhǔn)治療方案,療效取決于HCV基因分型以及對治療的應(yīng)答快慢。治療4周內(nèi)出現(xiàn)丙肝病毒低于檢測線者(俗稱為陰轉(zhuǎn)),稱為有快速應(yīng)答(RVR),此人群對干擾素治療效果最好,痊愈率達(dá)到87%。

 ?、芸诜塑疹愃莆锟共《局委煟哼@類藥物只適用于治療乙型肝炎,包括慢性乙型肝炎和乙肝肝硬化。在中國大陸有以下四種藥物:拉米夫定(lamivudine, LAM),阿德福韋酯(adefovir dipivoxil, ADV),替比夫定(telbivudine,LdT),恩替卡韋(entecavir, ETV);國際上還有第五種藥物:替諾福韋(tenofovir disoproxil fumarate,TDF),用于治療對以上四種藥物耐藥的患者。核苷類似物的優(yōu)點(diǎn)是抗病毒療效好,副作用小,且服用方便,每日1片,在臨床上得到廣泛的應(yīng)用,延長了肝硬化患者的生存期并明顯改善了肝硬化患者的生活質(zhì)量。缺點(diǎn)是需要長期服用,并且有耐藥的風(fēng)險(xiǎn)。作為治療慢性乙肝的特殊藥品,必須在醫(yī)生的指導(dǎo)下應(yīng)用,并且需要定期復(fù)查乙肝病毒定量。若隨意服藥停藥,會(huì)促進(jìn)乙肝病毒耐藥的發(fā)生及導(dǎo)致病情加重,甚至導(dǎo)致死亡。

  ⑤免疫抑制劑:自身免疫性肝炎在保肝藥物難以控制的肝功能反復(fù)時(shí),行肝穿若提示肝內(nèi)炎癥活動(dòng)明顯,則需要使用糖皮質(zhì)激素,或合并使用另一種免疫抑制劑硫唑嘌呤,可促進(jìn)病情的恢復(fù)。

  ⑥預(yù)防腫瘤的發(fā)生:慢性肝炎病史長,發(fā)生肝癌的機(jī)率增加,補(bǔ)充微量元素硒有助于增強(qiáng)抗癌能力;此外注射胸腺肽提高免疫功能,也有利于增強(qiáng)預(yù)防腫瘤的能力。

 ?、呷コ∫颍航?,停止服用損傷肝臟的藥物:對于酒精性肝病以及藥物性肝病患者尤其重要。對于其他原因?qū)е碌穆愿窝滓灿兄匾饬x。

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