藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)培訓(xùn)試題
作為藥品經(jīng)營(yíng)的企業(yè)，要對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)的員工進(jìn)行培訓(xùn)，增強(qiáng)員工的藥品知識(shí)。下文是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)培訓(xùn)試題，歡迎閱讀!
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)培訓(xùn)簡(jiǎn)答題
1、開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備哪些條件?
2、按假藥論處的情形有哪些?
3、按劣藥論處的情形有哪些?
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)培訓(xùn)判斷題
1、《藥品管理法》適用于所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人( )
2、《藥品管理法》規(guī)定藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無(wú)誤，并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng)。( )
3、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方經(jīng)消費(fèi)者請(qǐng)求后可以調(diào)配。( )
4、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。( )
5、《藥品管理法》規(guī)定，生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品，須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)。( )
6、經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。( )
7、無(wú)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或無(wú)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的，工商行政管理部門(mén)可以直接發(fā)給營(yíng)業(yè)執(zhí)照。( )
8、實(shí)行特殊管理的藥品是戒毒藥品。( )
9、第三類醫(yī)療器械是指，對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)回以控制的醫(yī)療器械。( )
10、醫(yī)療器械廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn);未經(jīng)批準(zhǔn)的，不得刊登、播放、散發(fā)和張貼。( )
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)培訓(xùn)單項(xiàng)選擇題
1、列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為( )
A、商品名 B、別名 C、英文名 D、通用名
2、藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)械直接接觸藥品的工作人員，必須( )
A、每?jī)赡赀M(jìn)行健康檢查 B、每年進(jìn)行健康檢查
C、每半年進(jìn)行健康檢查 D、經(jīng)常進(jìn)行健康檢查
3、對(duì)藥品不良反應(yīng)，國(guó)家實(shí)行的是。( )
A、不定期報(bào)告制度 B、隨時(shí)報(bào)告制度
C、登記制度 D、逐級(jí)、定期報(bào)告制度，必要時(shí)可以超級(jí)報(bào)告。
4、在藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程中，最具特點(diǎn)的職業(yè)道德要求是。( )
A、依法促銷，誠(chéng)信推廣 B、以德為先，尊重生命
C、團(tuán)結(jié)協(xié)作，尊重同仁 D、科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)，實(shí)事求是
5、《藥品管理法》規(guī)定藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須經(jīng)?？疾毂締挝凰?jīng)營(yíng)的藥品(
A、數(shù)量、質(zhì)量和中毒事故 B、質(zhì)量、銷量和信譽(yù)程度
C、質(zhì)量、銷量和市場(chǎng)占有率 D、質(zhì)量、療效和反應(yīng)
6、我國(guó)藥品價(jià)格管理依法實(shí)行( )
A、政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià) B、政府定價(jià)
C、政府指導(dǎo)價(jià) D、地域定價(jià)
7、藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品價(jià)格上必須執(zhí)行( )
A、企業(yè)法定價(jià) B、政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià)
C、市場(chǎng)指導(dǎo)價(jià) D、地域調(diào)節(jié)價(jià)
8、藥品必須符合( )
A、行業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn) B、地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
C、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn) D、企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)
9、《藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品，必須有( )
A、真實(shí)完整的購(gòu)銷記錄 B、票、帳、貨相符的購(gòu)銷記錄
C、有效的購(gòu)銷記錄 D、合法的購(gòu)銷記錄
10、《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為( )
A、3年 B、4年 C、5年 D、6年
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