高中化學(xué)選修五知識(shí)點(diǎn)
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高中化學(xué)選修五知識(shí)點(diǎn)：烴的衍生物的重要類(lèi)別和各類(lèi)衍生物的重要化學(xué)性質(zhì)
高中化學(xué)選修五知識(shí)點(diǎn)：記憶口訣
選修五，學(xué)有機(jī)，反應(yīng)多，重復(fù)記，
據(jù)性質(zhì)，做推斷，分類(lèi)別，官能團(tuán)，
二三鍵，兩羥基，鹵與醛，酯和酸，
析元素，紅氫譜，測(cè)分質(zhì)，用質(zhì)譜，
烷烯炔，皆鏈狀，苯同系，溢芳香，
烷烴中，重甲烷，四面體，最簡(jiǎn)單，
能燃燒，污染小，與氯代，需光照，
烯烴中，主乙烯，面構(gòu)型，催熟劑，
異構(gòu)體，存順?lè)?，不注明，不考慮，
溴高錳，皆褪色，存雙鍵，能加成，
煉石油，短鏈生，乙烯量，比水平，
炔烴中，講乙炔，溫三千，氧炔焰，
電石生，電石氣，加棉團(tuán)，需注意，
芳香烴，苯同系，其有毒，當(dāng)留意，
苯平面，十二元，焰明亮，伴黑煙，
能取代，硫硝溴，能加成，變環(huán)烷，
甲基苯，與硝酸， TNT ，炸藥產(chǎn)，
二甲苯，不同位，熔沸異，鄰間對(duì)，
鹵代烴，烴衍生，或取代，或加成，
遇堿水，生成醇，遇堿醇，消鄰氫，
同羥基，醇與酚，同結(jié)構(gòu)，不同性，
醇氧化，可點(diǎn)燃，銅銀催，變?yōu)槿?br/> 醇制烯，一百七，一百四，副產(chǎn)醚，
酚遇氧，面粉紅，遇到堿，性為中，
酸性弱，蕊不紅，遇純堿，氣不生，
遇溴水，沉白淀，顯紫色，與鐵三，
泡標(biāo)本，用甲醛，醛與醇，可互產(chǎn)，
制銀鏡，配銀氨，需新制，性略堿，
銅弱堿，呈氧性，氧亞銅，色磚紅，
醛氧化，成羧酸，酸通性，五方面，
指示劑，顏色變，與金屬，氣體現(xiàn)，
堿氧物，跡不見(jiàn)，中和堿，反應(yīng)鹽，
遇到醇，可酯化，濃硫酸，中間加，
酸可逆，堿單向，導(dǎo)管口，懸液上，
純堿液，三功能，吸醇酸，酯難溶。
油脂肪，補(bǔ)能耗，可水解，能制皂。
糖補(bǔ)能，進(jìn)血液，單二多，看水解，
葡和麥，還原性，含醛基，生銀鏡，
淀粉糊，遇碘紫，纖維素，也記住。
蛋白質(zhì)，能鹽析，水多少，為可逆，
能水解，氨基酸，有苯基，遇硝黃，
還有酶，和核酸，與生物，有關(guān)聯(lián)，
高分子，可合成，需聚合，分加縮，
成材料，應(yīng)用廣，宇航服，飛天上。
選修五，選修三，做哪題，可自選，
都學(xué)會(huì)，真消息，高考中，好成績(jī)。
高中化學(xué)選修五知識(shí)點(diǎn)：混合物的分離或提純(除雜)
高中化學(xué)選修五知識(shí)點(diǎn)：烴的衍生物的重要類(lèi)別和各類(lèi)衍生物的重要化學(xué)性質(zhì)
| 類(lèi)別 | 通式 | 官能團(tuán) | 代表物 | 分子結(jié)構(gòu)結(jié)點(diǎn) | 主要化學(xué)性質(zhì) |
| 鹵代烴 |
一鹵代烴： R—X 多元飽和鹵代烴：CnH2n+2-mXm |
鹵原子 —X |
C2H5Br （Mr：109） |
鹵素原子直接與烴基結(jié)合 β-碳上要有氫原子才能發(fā)生消去反應(yīng) |
1.與NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成醇 2.與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成烯 |
| 醇 |
一元醇：R—OH 飽和多元醇：CnH2n+2Om |
醇羥基 —OH |
CH3OH （Mr：32） C2H5OH （Mr：46） |
羥基直接與鏈烴基結(jié)合，O—H及C—O均有極性。 β-碳上有氫原子才能發(fā)生消去反應(yīng)。 α-碳上有氫原子才能被催化氧化，伯醇氧化為醛，仲醇氧化為酮，叔醇不能被催化氧化。 |
1.跟活潑金屬反應(yīng)產(chǎn)生H2 2.跟鹵化氫或濃氫鹵酸反應(yīng)生成鹵代烴 3.脫水反應(yīng):乙醇 140℃分子間脫水成醚 170℃分子內(nèi)脫水生成烯 4.催化氧化為醛或酮 5.一般斷O—H鍵與羧酸及無(wú)機(jī)含氧酸反應(yīng)生成酯 |
| 醚 | R—O—R′ | 醚鍵 |
C2H5O C2H5 （Mr：74） | C—O鍵有極性 | 性質(zhì)穩(wěn)定，一般不與酸、堿、氧化劑反應(yīng) |
| 酚 |
酚羥基 —OH | （Mr：94） | —OH直接與苯環(huán)上的碳相連，受苯環(huán)影響能微弱電離。 |
1.弱酸性 2.與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成沉淀 3.遇FeCl3呈紫色 4.易被氧化 | |
| 醛 | 醛基 |
HCHO （Mr：30） （Mr：44） |
HCHO相當(dāng)于兩個(gè) —CHO 有極性、能加成。 |
1.與H2、HCN等加成為醇 2.被氧化劑(O2、多倫試劑、斐林試劑、酸性高錳酸鉀等)氧化為羧酸 | |
| 酮 | 羰基 | （Mr：58） | 有極性、能加成 |
與H2、HCN加成為醇 不能被氧化劑氧化為羧酸 | |
| 羧酸 | 羧基 | （Mr：60） | 受羰基影響，O—H能電離出H+，受羥基影響不能被加成。 |
1.具有酸的通性 2.酯化反應(yīng)時(shí)一般斷羧基中的碳氧單鍵，不能被H2加成 3.能與含—NH2物質(zhì)縮去水生成酰胺(肽鍵) | |
| 酯 | 酯基 |
HCOOCH3 （Mr：60） （Mr：88） | 酯基中的碳氧單鍵易斷裂 |
1.發(fā)生水解反應(yīng)生成羧酸和醇 2.也可發(fā)生醇解反應(yīng)生成新酯和新醇 | |
| 硝酸酯 | RONO2 |
硝酸酯基 —ONO2 | 不穩(wěn)定 | 易爆炸 | |
| 硝基化合物 | R—NO2 | 硝基—NO2 | 一硝基化合物較穩(wěn)定 | 一般不易被氧化劑氧化，但多硝基化合物易爆炸 | |
| 氨基酸 | RCH(NH2)COOH |
氨基—NH2 羧基—COOH |
H2NCH2COOH （Mr：75） | —NH2能以配位鍵結(jié)合H+；—COOH能部分電離出H+ |
兩性化合物 能形成肽鍵 |
| 蛋白質(zhì) |
結(jié)構(gòu)復(fù)雜 不可用通式表示 |
肽鍵 氨基—NH2 羧基—COOH | 酶 | 多肽鏈間有四級(jí)結(jié)構(gòu) |
1.兩性 2.水解 3.變性 4.顏色反應(yīng) （生物催化劑） 5.灼燒分解 |
| 糖 |
多數(shù)可用下列通式表示： Cn(H2O)m |
羥基—OH 醛基—CHO 羰基 |
葡萄糖 CH2OH(CHOH)4CHO 淀粉(C6H10O5)n 纖維素 [C6H7O2(OH)3]n | 多羥基醛或多羥基酮或它們的縮合物 |
1.氧化反應(yīng) (還原性糖) 2.加氫還原 3.酯化反應(yīng) 4.多糖水解 5.葡萄糖發(fā)酵分解生成乙醇 |
| 油脂 |
酯基 可能有碳碳雙鍵 |
酯基中的碳氧單鍵易斷裂 烴基中碳碳雙鍵能加成 |
1.水解反應(yīng) （皂化反應(yīng)） 2.硬化反應(yīng) |
選修五，學(xué)有機(jī)，反應(yīng)多，重復(fù)記，
據(jù)性質(zhì)，做推斷，分類(lèi)別，官能團(tuán)，
二三鍵，兩羥基，鹵與醛，酯和酸，
析元素，紅氫譜，測(cè)分質(zhì)，用質(zhì)譜，
烷烯炔，皆鏈狀，苯同系，溢芳香，
烷烴中，重甲烷，四面體，最簡(jiǎn)單，
能燃燒，污染小，與氯代，需光照，
烯烴中，主乙烯，面構(gòu)型，催熟劑，
異構(gòu)體，存順?lè)?，不注明，不考慮，
溴高錳，皆褪色，存雙鍵，能加成，
煉石油，短鏈生，乙烯量，比水平，
炔烴中，講乙炔，溫三千，氧炔焰，
電石生，電石氣，加棉團(tuán)，需注意，
芳香烴，苯同系，其有毒，當(dāng)留意，
苯平面，十二元，焰明亮，伴黑煙，
能取代，硫硝溴，能加成，變環(huán)烷，
甲基苯，與硝酸， TNT ，炸藥產(chǎn)，
二甲苯，不同位，熔沸異，鄰間對(duì)，
鹵代烴，烴衍生，或取代，或加成，
遇堿水，生成醇，遇堿醇，消鄰氫，
同羥基，醇與酚，同結(jié)構(gòu)，不同性，
醇氧化，可點(diǎn)燃，銅銀催，變?yōu)槿?br/> 醇制烯，一百七，一百四，副產(chǎn)醚，
酚遇氧，面粉紅，遇到堿，性為中，
酸性弱，蕊不紅，遇純堿，氣不生，
遇溴水，沉白淀，顯紫色，與鐵三，
泡標(biāo)本，用甲醛，醛與醇，可互產(chǎn)，
制銀鏡，配銀氨，需新制，性略堿，
銅弱堿，呈氧性，氧亞銅，色磚紅，
醛氧化，成羧酸，酸通性，五方面，
指示劑，顏色變，與金屬，氣體現(xiàn)，
堿氧物，跡不見(jiàn)，中和堿，反應(yīng)鹽，
遇到醇，可酯化，濃硫酸，中間加，
酸可逆，堿單向，導(dǎo)管口，懸液上，
純堿液，三功能，吸醇酸，酯難溶。
油脂肪，補(bǔ)能耗，可水解，能制皂。
糖補(bǔ)能，進(jìn)血液，單二多，看水解，
葡和麥，還原性，含醛基，生銀鏡，
淀粉糊，遇碘紫，纖維素，也記住。
蛋白質(zhì)，能鹽析，水多少，為可逆，
能水解，氨基酸，有苯基，遇硝黃，
還有酶，和核酸，與生物，有關(guān)聯(lián)，
高分子，可合成，需聚合，分加縮，
成材料，應(yīng)用廣，宇航服，飛天上。
選修五，選修三，做哪題，可自選，
都學(xué)會(huì)，真消息，高考中，好成績(jī)。
高中化學(xué)選修五知識(shí)點(diǎn)：混合物的分離或提純(除雜)
| 混合物 （括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)） | 除雜試劑 | 分離 方法 | 化學(xué)方程式或離子方程式 |
| 乙烷（乙烯） |
溴水、NaOH溶液 （除去揮發(fā)出的Br2蒸氣） | 洗氣 |
CH2＝CH2+ Br2→CH2BrCH2Br Br2+ 2NaOH＝NaBr +NaBrO + H2O |
| 乙烯（SO2、CO2） | NaOH溶液 | 洗氣 |
SO2+ 2NaOH = Na2SO3+ H2O CO2+ 2NaOH = Na2CO3+ H2O |
| 乙炔（H2S、PH3） | 飽和CuSO4溶液 | 洗氣 |
H2S +CuSO4= CuS↓+ H2SO4 11PH3+ 24CuSO4+ 12H2O = 8Cu3P↓+ 3H3PO4+ 24H2SO4 |
| 提取白酒中的酒精 | —————— | 蒸餾 | —————————————— |
| 從95%的酒精中提取無(wú)水酒精 | 新制的生石灰 | 蒸餾 | CaO + H2O＝Ca(OH)2 |
| 從無(wú)水酒精中提取絕對(duì)酒精 | 鎂粉 | 蒸餾 |
Mg +2C2H5OH → (C2H5O)2Mg + H2↑ (C2H5O)2Mg + 2H2O →2C2H5OH + Mg(OH)2↓ |
| 提取碘水中的碘 |
汽油或苯或 四氯化碳 |
萃取 分液蒸餾 | —————————————— |
|
溴化鈉溶液 （碘化鈉） |
溴的四氯化碳 溶液 | 洗滌萃取分液 | Br2+ 2I-== I2+ 2Br- |
|
苯 （苯酚） |
NaOH溶液或 飽和Na2CO3溶液 |
洗滌 分液 |
C6H5OH +NaOH→C6H5ONa+H2O C6H5OH +Na2CO3→C6H5ONa+NaHCO3 |
|
乙醇 （乙酸） | NaOH、Na2CO3、NaHCO3溶液均可 |
洗滌 蒸餾 |
CH3COOH +NaOH→CH3COONa+H2O 2CH3COOH +Na2CO3→2CH3COONa+ CO2↑+H2O CH3COOH +NaHCO3→CH3COONa+ CO2↑+H2O |
|
乙酸 （乙醇） |
NaOH溶液 稀H2SO4 |
蒸發(fā) 蒸餾 |
CH3COOH +NaOH→CH3COONa+H2O 2CH3COONa + H2SO4→Na2SO4+2CH3COOH |
| 溴乙烷（溴） | NaHSO3溶液 |
洗滌 分液 | Br2+NaHSO3+ H2O == 2HBr +NaHSO4 |
|
溴苯 （FeBr3、Br2、苯） |
蒸餾水 NaOH溶液 |
洗滌 分液 蒸餾 |
FeBr3溶于水 Br2+ 2NaOH＝NaBr +NaBrO + H2O |
|
硝基苯 （苯、酸） |
蒸餾水 NaOH溶液 |
洗滌 分液 蒸餾 | 先用水洗去大部分酸，再用NaOH溶液洗去少量溶解在有機(jī)層的酸H++ OH-=H2O |
| 提純苯甲酸 | 蒸餾水 | 重結(jié)晶 | 常溫下，苯甲酸為固體，溶解度受溫度影響變化較大。 |
| 提純蛋白質(zhì) | 蒸餾水 | 滲析 | —————————————— |
| 濃輕金屬鹽溶液 | 鹽析 | —————————————— | |
|
高級(jí)脂肪酸鈉溶液 （甘油） | 食鹽 | 鹽析 | —————————————— |
高中化學(xué)選修五知識(shí)點(diǎn)
記憶知識(shí)點(diǎn)是學(xué)習(xí)化學(xué)重點(diǎn)，先梳理后記憶才是學(xué)習(xí)好方法。下面是由學(xué)習(xí)啦小編為您帶來(lái)的高中化學(xué)選修五知識(shí)點(diǎn)，希望對(duì)大家有所幫助。 高中化學(xué)選修五知識(shí)點(diǎn)：烴的衍生物的重要類(lèi)別和各類(lèi)衍生物的重要化學(xué)性質(zhì) 類(lèi)別 通式 官能團(tuán) 代表物
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