地中海貧血被WHO列為危害人類健康的6種常見遺傳病之一，嚴重危害患者的健康。以下是學習啦小編分享給大家的嚴重地中海貧血患者的圖片，希望能給大家?guī)韼椭?

　　地中海貧血患者圖片

地中海貧血患者圖片1

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地中海貧血患者圖片3

地中海貧血患者圖片4

地中海貧血患者圖片5

　　地中海貧血病因

　　珠蛋白鏈的分子結構及合成是由基因決定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因組成“β基因族”，ζ和α珠蛋白組成“α基因族”。正常人自父母雙方各繼承2個α珠蛋白基因(αα/αα)合成足夠的α珠蛋白鏈;自父母雙方各繼承1個β珠蛋白基因合成足夠的β珠蛋白鏈。由于珠蛋白基因的缺失或點突變，肽鏈合成障礙導致發(fā)病。地中海貧血分為α型、β型、δβ型和δ型4種，其中以β和α地中海貧血較為常見。

　　1.β珠蛋白生成障礙性貧血(β地中海貧血)

　　β珠蛋白生成障礙性貧血(簡稱β地貧)的發(fā)生的分子病理相當復雜，已知有100種以上的β基因突變，主要是由于基因的點突變，少數(shù)為基因缺失。

　　2.α珠蛋白生成障礙性貧血(α地中海貧血)

　　大多數(shù)α珠蛋白生成障礙性貧血(地中海貧血)(簡稱α地貧)是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少數(shù)由基因點突變造成。白基因的缺失所致，少數(shù)由基因點突變造成。

　　地中海貧血能活多久

　　1、重度的地中海貧血的患者在出生之后三到十二個月就會發(fā)病，并且伴隨著一些并發(fā)癥，比如肝脾腫大，其中最嚴重的是心力衰竭，是導致患者死亡的主要原因，一般生命不會長久，最多到五歲。

　　2、中度的地中海貧血的患這通常是在幼兒期發(fā)現(xiàn)病情發(fā)展，病情介于重度和輕度地中海貧血之間，因此這些患者如果好好的保養(yǎng)，不讓自己出現(xiàn)并發(fā)癥，也是可以生孩子的，所以活到中年是沒問題的。

　　3、輕度的地中海貧血一生都不會有癥狀表現(xiàn)出來，一些患者會出現(xiàn)輕微的脾大。只有在驗血的時候才會發(fā)現(xiàn)自己是地中海貧血的患者，因此不會影響到壽命，是地中海票選中最幸運的患者。

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