特黄特色三级在线观看免费,看黄色片子免费,色综合久,欧美在线视频看看,高潮胡言乱语对白刺激国产,伊人网成人,中文字幕亚洲一碰就硬老熟妇

學習啦>知識大全>知識百科>管理知識>

獸藥安全使用管理制度范本

時間: 杭威854 分享

  要想規(guī)范獸藥的安全使用、器械及生物藥品的采購保管、使用,減少藥物流失和浪費,制定安全使用獸藥的管理制度是必不可少的。小編今天就為你整理了安全使用獸藥的管理制度內容,希望對大家有幫助!

  獸藥使用管理制度范本篇一

  一、管理

  1、所需獸藥必須從合法的供貨單位采購,所須獸藥必須是通過GMP認證廠家生產的,并依法取得產品批準文號的產品;

  2、所購進的獸藥產品與標簽或說明書、產品質量合格證核對無誤;

  3、獸藥要分類陳列,類別標簽要準確,字跡清楚;

  4、處方藥、非處方藥應分柜擺放;

  5、不購進和使用假劣獸藥、違禁獸藥;

  6、有專人管理,出庫、入庫要有準確詳盡的登記,每月清賬一次,賬物要相符;

  7、有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施,確保所用獸藥的質量;

  8、超過有效期、變質的藥品按規(guī)定處理

  二、使用

  1、所用獸藥符合《中華人民共和國獸藥典》、《中華人民共和國獸藥規(guī)范》《獸藥質量標準》、《獸藥生物制品質量標準》、《飼料藥物添加劑使用規(guī)范》等相關規(guī)定;

  2、在使用獸藥時,做好診療記錄,包括病種、使用豬豬舍號、使用豬品種、使用劑量、使用藥品名稱、使用方法、時間、休藥期、使用人等;

  3、獸藥(含生物制品)的使用,必須按使用說明進行操作,必要時可根據本場情況和畜禽生理、病理等情況進行適當調節(jié),但必須請示主管領導同意后執(zhí)行;

  4、嚴禁濫用、亂用抗生素類藥物;

  5、禁止使有瘦肉精(鹽酸克倫特羅)等國家禁止使用的藥物;

  6、處理好獸藥使用后的注射用具、藥瓶等廢棄物,防止二次感染。

  獸藥使用管理制度范本篇二

  一、為了規(guī)范使用獸藥、器械及生物藥品的采購保管、使用,減少藥物流失和浪費,特制定本制度。

  二、保管員在新購藥品、器械時,依據發(fā)票查清件數,根據產品保管要求分類存放。如有近期藥品及時通知技術部,過期藥品報財務注銷。

  三、建立用藥申報制度

  1、各生產區(qū)獸醫(yī)主管到總藥房取藥,常規(guī)藥品由總藥房做計劃,由公司采購。專項疫苗、貴重藥品、特殊藥械等報公司技術部安排采購,如不能采購,必須在3天內反饋給豬場技術管理部說明情況。

  2、除公司外任何單位和個人無權采購藥械,如特殊情況必須經公司分管經理批準。

  四、各車間取藥必須憑處方取藥,由獸醫(yī)、防疫員開處方,主管獸醫(yī)簽字方可取藥,飼養(yǎng)員一律不準隨便取藥,司藥員必須監(jiān)督執(zhí)行。

  五、領取生物藥品,如疫苗、血清、類毒素等需要低溫保存的藥品必須用保溫箱裝取,否則司藥員不予領給。

  六、所有器械根據生產單元造冊,落實到人,藥房對車間,必須以舊換新。各車間必須設有用藥登記本,由使用獸醫(yī)、防疫員填寫,獸醫(yī)主管及時核對藥品領取和使用數量,發(fā)現問題及時處理。

  七、對一些特殊藥品、疫苗空瓶或受污染物品、場地,查清數量,依據要求派專人消毀和無害化處理。

  八、獸醫(yī)、防疫員對每一批新藥,新疫苗,用前要做小范圍試驗,并對生產技術管理部書面上報試驗結果,無異常方可大范圍使用。對每次防疫一定做好以下記錄:疫苗名稱、生產廠家、批準文號,使用豬只的階段、頭數、反應情況等,出現異常及時停止使用,報技術管理部,如玩忽職守,造成損失由使用者負責。

  九、獸藥的使用依照上海市《規(guī)?;B(yǎng)豬場生產技術規(guī)范》標準執(zhí)行。

  十、嚴禁使用國家《無公害食品、生豬生產使用準則》規(guī)定中的禁用藥品,嚴格執(zhí)行允許使用藥品休藥期,由獸醫(yī)主管負責落實,如造成危害,由場長和主管獸醫(yī)負責解釋并承擔責任。

  十一、以上各項必須嚴格執(zhí)行。

  獸藥使用管理制度范本篇三

  所用獸藥必須符合《中華人民共和國獸藥典》《中華人民共和國獸藥規(guī)范》《獸藥質量標準》《獸藥生物制品質量標準》《飼料藥物添加劑使用規(guī)范》等相關規(guī)定。

  1、為了規(guī)范使用獸藥、器械及生物藥品的采購保管、使用,減少藥物流失和浪費,特制定本制度。

  2、保管員在新購藥品、器械時,依據發(fā)票查清件數,根據產品保管要求分類存放。如有近期藥品及時通知技術部,過期藥品報財務注銷。

  3、建立用藥申報制度各生產區(qū)獸醫(yī)主管到總藥房取藥,常規(guī)藥品由總藥房做計劃,由公司采購。專項疫苗、貴重藥品、特殊藥械等報公司技術部安排采購,如不能采購,必須在3天內反饋給牛場技術管理部說明情況。

  4、除公司外任何單位和個人無權采購藥械,如特殊情況必須經公司分管經理批準。

  5、取藥必須憑處方取藥,由獸醫(yī)、防疫員開處方,主管獸醫(yī)簽字方可取藥,飼養(yǎng)員一律不準隨便取藥,司藥員必須監(jiān)督執(zhí)行。

  6、允許使用消毒防腐劑對飼養(yǎng)環(huán)境﹑廄舍和器具進行消毒。

  7、允許在臨床獸醫(yī)的指導下使用鈣﹑磷﹑硒﹑鉀等補充藥﹑微生態(tài)制劑﹑體液補充藥﹑電解質﹑抗貧血藥﹑維生素類藥﹑止血藥﹑收斂藥和助消化藥等。

  8、獸醫(yī)、防疫員對每一批新藥,新疫苗,用前要做小范圍試驗,并對生產技術管理部書面上報試驗結果,無異常方可大范圍使用。對每次防疫一定做好以下記錄:疫苗名稱、生產廠家、批準文號,使用階段、頭數、反應情況等,出現異常及時停止使用,報技術管理部,如玩忽職守,造成損失由使用者負責。

  9、所有器械根據生產單元造冊,落實到人,藥房對車間,必須以舊換新。各車間必須設有用藥登記本,由使用獸醫(yī)、防疫員填寫,獸醫(yī)主管及時核對藥品領取和使用數量,發(fā)現問題及時處理。

  10、慎重使用經農業(yè)部批準的擬腎上腺藥﹑平喘藥﹑抗膽堿﹑腎上腺皮質激素類藥物和解熱鎮(zhèn)痛藥。

  11、對一些特殊藥品、疫苗空瓶或受污染物品、場地,查清數量,依據要求派專人消毀和無害化處理。

  12、建立并保存免疫程序記錄,全部用傲激烈,給藥途徑﹑給藥劑量﹑療程﹑治療時間,預防或生長混飼給藥記錄,建立并遵守用藥停藥期。

  13、禁止使用麻醉藥﹑鎮(zhèn)痛藥﹑鎮(zhèn)靜藥﹑中樞興奮藥﹑化學保定藥及骨骼肌松弛藥。

  14、禁止使用未經國家畜牧獸醫(yī)行政管理部門批準的用基因工程方法生產的獸藥。

  15、禁止使用未經農業(yè)部批準或已經淘汰的獸藥。

  獸藥使用管理制度范本篇四

  為了認真貫徹《獸藥管理條例》、《農產品質量安全法》、《動物防疫法》以及中央一號文件提出要“加快完善農產品質量安全標準體系,建立農產品質量安全追溯制度”等有關法律法規(guī),進一步加大對全市養(yǎng)殖場(戶)使用獸藥管理的力度,有效地保障畜產品質量的安全,特制訂本制度。

  1 規(guī)范購藥

  1.1建立購藥記錄。購藥記錄要載明獸藥名稱、劑型、規(guī)格、批準文號、生產廠家、生產日期、有效期、購銷單位、購銷數量、購入日期等項目,保證購進獸藥的質量。每次購藥要索取進貨單和收款發(fā)票,與購藥記錄同時保存三年以上。

  1.2 購藥必須從正規(guī)廠家或合法獸藥店(具有《獸藥經營許可證》和《工商營業(yè)執(zhí)照》)進藥,并且所購獸藥品種是在我市獸藥管理部門已經建立“誠信檔案”登記備案的合格獸藥。

  1.3 不準選購農業(yè)部公告560、596、627、709、720號所公布的廢止獸藥品種。

  2 合理用藥

  2.1 嚴格按照農業(yè)部規(guī)定,禁止在食品動物飼養(yǎng)過程中使用下列獸藥:

  2.1.1 β-興奮劑類:克倫特羅、沙丁胺醇、西馬特羅及其鹽、酯及制劑。

  2.1.2 激素類:已烯雌酚及其鹽、酯及制劑。

  2.1.3 有雌激素樣作用的物質:玉米赤酶醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制劑。

  2.1.4 氯霉素、及其鹽、酯及制劑。

  2.1.5 氨苯砜及制劑。

  2.1.6 硝基呋喃類:呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯稀酸鈉及制劑。

  2.1.7 硝基化合物:硝基酚鈉、硝呋烯腙及制劑。

  2.1.8 催眠、鎮(zhèn)靜類:安眠酮及制劑。

  2.1.9 殺蟲劑:林丹(丙體六六六),殺毒芬(氯化烯),呋喃丹(克百威),殺蟲瞇(克死螨),雙甲瞇,酒石酸銻鉀,錐蟲胂胺,孔雀石綠,五氯酚酸鈉。

  2.1.10 各種汞制劑。

  2.1.11 性激素類:甲基睪丸酮、丙酸睪酮、苯丙酸諾龍、苯甲酸雌二醇及其鹽、酯及制劑。2.1.12 催眠、鎮(zhèn)靜類:氯丙嗪、地西泮(安定)及其鹽、酯及制劑。

  2.1.13 硝基咪唑類:甲硝唑、地美硝唑及其鹽、酯及制劑。

  2.2 科學合理用藥。

  2.2.1使用合理劑量。藥物使用劑量并不是用量越大效果越好,很多藥物大劑量使用,不僅造成藥物殘留,而且會發(fā)生畜禽中毒。

  2.2.2 飲水給藥要考慮藥物的溶解度和畜禽的飲水量,確保畜禽吃到足夠劑量的藥物。

  2.2.3注意攪拌均勻。拌入飼料服用的藥物,必須攪拌均勻,防止畜禽采食藥物的劑量不一致。

  2.2.4 注意藥液粘稠度和注射速度。肌內注射的藥物,要注意藥物的粘稠度。粘度大的藥物,抽取的藥液應適當超過規(guī)定的劑量,而且注射的速度要慢一些。

  2.2.5保證療程用藥時間。藥物連續(xù)使用時間,必須達到一個療程以上。不可使用1-2次就停藥,或急于調換藥物品種,因很多藥物,需使用一個療程后才顯示出療效。

  2.2.6注意安全停藥期。停藥期長的藥物、毒副作用大的藥物(如磺胺類)等要嚴格控制劑量,并嚴格執(zhí)行安全停藥期。

  2.2.7 使用獸藥要填寫處方,建立病志。處方和病志要書寫規(guī)范,并保留三年以上。

  3 強化管藥

  3.1 養(yǎng)殖場(戶)必須隨時接受市獸藥管理部門執(zhí)法人員對獸藥使用情況的監(jiān)督檢查和抽樣。

  3.2 執(zhí)法人員一旦發(fā)現使用禁用獸藥或假劣獸藥的養(yǎng)殖場(戶),除沒收藥品外,還要依照《獸藥管理條例》等法規(guī)給予處罰。

  3.3 若出售畜產品獸藥殘留量超標給他人生命造成危害的,依法追究刑事責任。造成損失的,要承擔賠償。同時對有害畜產品按《動物防疫法》規(guī)定依法銷毀。

  3.4 假劣獸藥的識別標準

  3.4.1 按《獸藥管理條例》47規(guī)定,有下列情形之一的,為假獸藥:①以非法獸藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥的;②獸藥所含成份種類、名稱與獸藥國家標準不符合的(包括套用正規(guī)廠家批準文號的)。

  3.4.2 有下列情形之一的,亦按照假獸藥處理:①農業(yè)部規(guī)定廢止的、禁止使用的、不許用的以及未通過GMP認證的獸藥;②變質的;③被污染的;④所標明的適應癥或者功能主治超出現規(guī)定范圍的。

  3.4.3 按照《獸藥管理條例》48條規(guī)定,有下列情形之一的,為劣獸藥:①成份含量不符合獸藥國家標準或者不標明有效成份的;②不標明或者更改有效期或者超過有效期的;③不標明或者更改產品批號的;④其他不符合獸藥國家標準的假獸藥。


看過獸藥使用管理制度范本的人還會看:

1.獸藥質量承諾書范文

2.養(yǎng)雞場管理制度范文三篇

3.安全監(jiān)管報告范文3篇

4.家庭農場管理制度

5.豬場管理員工制度

1723077