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鹽酸坦洛新緩釋膠囊的不良反應(yīng)

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  鹽酸坦洛新緩釋膠囊的不良反應(yīng)

  1.神經(jīng)精神系統(tǒng):偶見頭暈、蹣跚感等。

  2.循環(huán)系統(tǒng):偶見血壓下降、心率加快等。

  3.過敏反應(yīng):偶爾可出現(xiàn)皮疹,出現(xiàn)這種癥狀時應(yīng)停止服藥。

  4.消化系統(tǒng):偶見惡心、嘔吐、胃部不適、腹痛、食欲不振等。

  5.肝功能:偶見ALT、AST、LDH升高,停藥后可恢復(fù)正常。

  6.其它:偶見鼻塞、浮腫、吞咽困難、倦怠感等。

  鹽酸坦洛新緩釋膠囊的禁忌

  1.對本藥過敏者。

  2.腎功能不全患者。

  鹽酸坦洛新緩釋膠囊的注意事項

  1.注意不要嚼碎服用,應(yīng)整個吞服。

  2.體位性低血壓、冠心病患者應(yīng)慎重使用。

  3.腎功能不全患者應(yīng)視Ccr情況慎用或禁用。

  孕婦及哺乳期婦女用藥

  未進(jìn)行該頂實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

  兒童用藥

  未進(jìn)行該頂實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

  老年用藥

  因高齡患者中常有腎功能低下者,這種情況下應(yīng)充分注意觀察患者服藥后的狀況,如得不到期待的效果,不應(yīng)繼續(xù)增量,而應(yīng)改用其它適當(dāng)?shù)奶幹梅椒ā?/p>

  鹽酸坦洛新緩釋膠囊的藥物相互作用

  合用降壓藥時,應(yīng)密切注意血壓變化。

  鹽酸坦洛新緩釋膠囊的藥物過量

  本品過量使用可能會引起血壓下降,因此要注意用量。

  鹽酸坦洛新緩釋膠囊的藥理毒理

  藥理作用

  1、對交感神經(jīng)α1受體的阻斷作用(參照哈樂®使用說明書)

  本品可選擇性阻斷α1受體,其作用比鹽酸哌唑嗪強(qiáng)0.5-22倍,比甲磺酸酚妥拉明強(qiáng)45-140倍。此外,本品對α1受體的親和性較其對比α2受體強(qiáng)5400-24000倍。

  2、對尿道、膀胱及前列腺的作用

  因本品系α1受體亞型α1A的特異拮抗劑,而尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1受體主 要為α1A受體,因此本品對尿道、膀胱頸部及前列腺平滑肌具有高選擇性的阻斷作用,使平滑肌松弛,尿道壓迫降低,其抑制尿道內(nèi)壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的13倍。

  3、改善排尿障礙的作用

  本品可降低尿道內(nèi)壓曲線中的前列腺壓力,而對節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內(nèi)壓曲線無影響。

  毒理研究

  據(jù)文獻(xiàn)報道

  1、亞急性毒性試驗

  以大鼠、小獵犬(經(jīng)□)連續(xù)給藥3個月后,發(fā)現(xiàn)子宮、卵巢重量減輕。

  2、致癌毒性

  雌性小鼠服用鹽酸坦洛新45mg/Kg/d和158mg/Kg/d2年后,乳腺纖維 腺瘤(p<0.001)和腺癌(p>0.075)發(fā)生率升高,試驗中雌性大鼠和小鼠發(fā) 生乳腺癌可能和鹽酸坦洛新引起的催乳激素升高有關(guān)。

  3、致畸毒性

  在已知的各種試驗中,鹽酸坦洛新都被證明無致畸作用。

  4、生殖毒性

  雄性大鼠單劑量或多劑量服用鹽酸坦洛新300mg/Kg/d可導(dǎo)致生殖功能顯著下降,但這沖作用是可逆的,生殖功能在單劑量停藥3天或多劑量停藥4星期后得到改善,在多劑量停藥9星期后恢復(fù)正常,雄性大鼠多劑量服用10mg/Kg/d或100mg/Kg/d (AUC時下曲線面積分別為正常人的0.2和16倍)不會影響生殖功能。

  鹽酸坦洛新緩釋膠囊的藥代動力學(xué)

  成人單次口服0.2mg,消除半衰期(T1/2) 8.12±3.84小時,峰時間(Tmax)為5.50± 1.10小時,峰濃度(Cmax) 5.99±1.61ng/ml。本品和血漿蛋白的結(jié)合率高(約為99%),主要和α1酸性糖蛋白結(jié)合,其分布體積較小(約0.2L/Kg);本品在肝臟代謝,其首過作用可忽略;本品及其代謝物經(jīng)膽汁、糞便 及尿液排泄;本品無累積傾向。

鹽酸坦洛新緩釋膠囊的不良反應(yīng)

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